Amgen в сотрудничестве с Cytokinetics начал набор пациентов для участия в международном многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебоконтролируемом исследовании IIb фазы препарата omecamtiv mecarbil для внутривенного введения.
Дизайн исследования предполагает изучение безопасности и эффективности omecamtiv mecarbil у пациентов с систолической дисфункцией левого желудочка, госпитализированных по поводу острой сердечной недостаточности.
В исследовании примут участие около 600 пациентов, которые будут распределены в три группы, в каждой из которых больные будут рандомизированы для получения либо omecamtiv mecarbil, причем в каждой из групп будет исследоваться определенная доза препарата, либо плацебо.
