Компании Pfizer и BioNTech направили повторный запрос в FDA для одобрения бустерной вакцинации от коронавируса всех взрослых. Ранее американские регуляторы разрешили бустерную вакцинацию лиц старше 65 лет и пациентов из групп риска, пишет Reuters.
Экспертный совет FDA в сентябре постановил, что данных в поддержку всеобщей бустерной вакцинации от COVID-19 недостаточно. Кроме того, совет запросил дополнительные данные по безопасности третьей дозы вакцины, в частности по рискам развития миокардита у молодых взрослых.
Для ревакцинации в группах риска в США также одобрены вакцины производства Moderna и Johnson & Johnson. Сейчас уже около 25 млн американцев прошли бустерную иммунизацию.
По данным Pfizer, подтверждаемым медицинским сообществом, введение третьей дозы вакцины способствует снижению риска госпитализации и смерти от COVID-19, а также снизить показатели заболеваемости легкими формами инфекции.
Компании Pfizer и BioNTech направили повторный запрос в FDA для одобрения бустерной вакцинации от коронавируса всех взрослых. Ранее американские регуляторы разрешили бустерную вакцинацию лиц старше 65 лет и пациентов из групп риска, пишет Reuters.
Экспертный совет FDA в сентябре постановил, что данных в поддержку всеобщей бустерной вакцинации от COVID-19 недостаточно. Кроме того, совет запросил дополнительные данные по безопасности третьей дозы вакцины, в частности по рискам развития миокардита у молодых взрослых.
Для ревакцинации в группах риска в США также одобрены вакцины производства Moderna и Johnson & Johnson. Сейчас уже около 25 млн американцев прошли бустерную иммунизацию.
По данным Pfizer, подтверждаемым медицинским сообществом, введение третьей дозы вакцины способствует снижению риска госпитализации и смерти от COVID-19, а также снизить показатели заболеваемости легкими формами инфекции.
