Об этом заявили члены ассоциации AIPM в ходе Российского фармацевтического форума, который проходит в эти дни в Санкт-Петербурге.
По предварительным оценкам ассоциации, на сегодняшний день зарегистрировано порядка 7-8 дженериков до окончания действия патентов на оригинальные препараты. В основном это онкопрепараты. Мало того, на эти дженерики также зарегистрирована цена, которая на 20% ниже стоимости оригинального препарата, заявил президента группы компаний Novartis Вадим Власов. Принимать участие в торгах эти дженерики по закону не имеют права, но заказчики, назначая аукционы, ориентируются на их цену, что приводит к срыву торгов.
«Создается двусмысленная ситуация, которая нас очень тревожит», — подчеркнул Вадим Власов.
Члены AIPM выступили с предложением на законодательном уровне создать механизм патентной проверки на этапе регистрации препарата, ставить в известность оригинатора о начале процесса регистрации дженерика до окончания срока патентной защиты, а также запретить регистрировать цену на дженерик до падения патента и указывать в ГРЛС с какого срока этот дженерик может обращаться на рынке.
Процесс появления большого количества случаев регистрации подобных дженериков может быть связан с активным лоббированием норм принудительного лицензирования.
«Но это только некое предположение», — подчеркнула генеральный директор компании Sanofi в России, председатель Совета директоров AIPM Наира Адамян.
На фото: Вадим Власов.
Об этом заявили члены ассоциации AIPM в ходе Российского фармацевтического форума, который проходит в эти дни в Санкт-Петербурге.
По предварительным оценкам ассоциации, на сегодняшний день зарегистрировано порядка 7-8 дженериков до окончания действия патентов на оригинальные препараты. В основном это онкопрепараты. Мало того, на эти дженерики также зарегистрирована цена, которая на 20% ниже стоимости оригинального препарата, заявил президента группы компаний Novartis Вадим Власов. Принимать участие в торгах эти дженерики по закону не имеют права, но заказчики, назначая аукционы, ориентируются на их цену, что приводит к срыву торгов.
«Создается двусмысленная ситуация, которая нас очень тревожит», — подчеркнул Вадим Власов.
Члены AIPM выступили с предложением на законодательном уровне создать механизм патентной проверки на этапе регистрации препарата, ставить в известность оригинатора о начале процесса регистрации дженерика до окончания срока патентной защиты, а также запретить регистрировать цену на дженерик до падения патента и указывать в ГРЛС с какого срока этот дженерик может обращаться на рынке.
Процесс появления большого количества случаев регистрации подобных дженериков может быть связан с активным лоббированием норм принудительного лицензирования.
«Но это только некое предположение», — подчеркнула генеральный директор компании Sanofi в России, председатель Совета директоров AIPM Наира Адамян.
На фото: Вадим Власов.
