Апелляционный суд США начал слушания по делу Actavis Plc, которая решила оспорить запрет на смену дозировки самого продаваемого в США препарата для лечения болезни Альцгеймера в пользу более дорогой версии с пролонгированным действием.
Об этом сообщает Associated Press.
Этот шаг генеральный прокурор Нью-Йорка назвал попыткой борьбы с конкурирующим дженериковым препаратом, который выйдет на рынок в июле 2015 года.
Генеральный прокурор Нью-Йорка Эрик Шнайдерман (Eric Schneiderman) в 2014 году подал иск против Actavis, обвинив ирландского производителя в нарушении антимонопольного законодательства, сообщает Reuters. Сделано это было с заявления, в котором представители Actavis пояснили, что компания намерена прекратить выпуск популярного лекарства от болезни Альцгеймера Namenda IR, заменив его на аналогичный препарат пролонгированного действия Namenda XR. В обеих версиях лекарства содержится одно и то же действующее вещество, однако Namenda XR в силу более длительного периода действия необходимо принимать один раз в день, в то время как Namenda IR – дважды в день.
В иске отмечалось, что, вынуждая пациентов переходить на новую версию препарата, Actavis пытается предотвратить появление конкурентов – производителей дженериковых версий своего лекарства, которые, как ожидается, появятся на рынке в июле 2015 года. В декабре прошло года федеральный судья Роберт Свит обязал ирландскую компанию сохранить Namenda на рынке в прежней дозировке.
Представляющая интересы Actavis в апелляционном суде адвокат Лиза Блатт (Lisa Blatt) заявила, что в случае запрета на изменение дозировки компания недополучит $200 млн. Адвокат прокомментировала и попытку прокуратуры обвинить Actavis в корысти. «Компания не собирается извиняться за то, что хочет заработать на своих инновациях», – пояснила Блатт.
В 30 американских штатах, включая Нью-Йорк, действуют законы, обязывающие фармацевтов заменять дженериковыми препаратами оригинальные в случае, когда доступны точные эквиваленты лекарств.
