На 5-м Европейском конгрессе по клиническим и экономическим аспектам остеопороза и остеоартрита (17—19 марта, Рим, Италия) представлены результаты клинического исследования по оценке эффективности препарата Aclasta® (zolendronic acid, 5 мг, раствор для инфузий) компании Novartis Pharma при лечении болезни Педжета в сравнении с другим препаратом с аналогичным терапевтическим применением. У 152 пациентов, получавших Aclasta®, и у 115 больных, пролеченных другим ЛС, через 6 месяцев после начала испытаний в 96 и 74% случаев наблюдалось значительное улучшение состояния, среднее время до достижения первых результатов терапии составило 64 и 89 дней соответственно. Болезнь Педжета находится на 2-м месте по частоте распространенности после остеопороза, ею страдают 10% лиц пожилого возраста в Европе. Aclasta® одобрен в 41 стране, в т.ч. в Германии, Австрии, Финляндии, Швеции, Норвегии.
