Бельгийская фармацевтическая компания Ablynx и американская AbbVie подписали глобальное лицензионное соглашение по разработке и коммерциализации препарата ALX-0061 (антитело к IL-6R) для лечения воспалительных заболеваний, сообщается в пресс-релизе.
ALX-0061 является собственной разработкой бельгийской компании. В феврале 2013 г. завершилась IIа фаза клинических испытаний, в процессе которой доказаны эффективность и безопасность препарата у больных со средней и тяжелой формами ревматоидного артрита, принимающих methotrexate.
По условиям соглашения, Ablynx отвечает за завершение II фазы клинических испытаний препарата для лечения ревматоидного артрита и системной красной волчанки. После достижения заранее оговоренных результатов AbbVie может использовать свое право лицензировать ALX-0061. В этом случае американская компания будет отвечать за III стадию клинических испытаний и коммерциализацию препарата. Ablynx сохранит за собой право на совместное продвижение ALX-0061 в Бельгии, Нидерландах и Люксембурге.
Ablynx получит единовременный платеж в размере 175 млн долл., который будет частично использован для финансирования последующих фаз клинических испытаний ALX-0061. При условии решения определенных задач по разработке и другим аспектам бельгийская компания получит промежуточные платежи в размере до 665 млн долл. Кроме того, Ablynx будет получать двузначные роялти с продаж.
Бельгийская фармацевтическая компания Ablynx и американская AbbVie подписали глобальное лицензионное соглашение по разработке и коммерциализации препарата ALX-0061 (антитело к IL-6R) для лечения воспалительных заболеваний, сообщается в пресс-релизе.
ALX-0061 является собственной разработкой бельгийской компании. В феврале 2013 г. завершилась IIа фаза клинических испытаний, в процессе которой доказаны эффективность и безопасность препарата у больных со средней и тяжелой формами ревматоидного артрита, принимающих methotrexate.
По условиям соглашения, Ablynx отвечает за завершение II фазы клинических испытаний препарата для лечения ревматоидного артрита и системной красной волчанки. После достижения заранее оговоренных результатов AbbVie может использовать свое право лицензировать ALX-0061. В этом случае американская компания будет отвечать за III стадию клинических испытаний и коммерциализацию препарата. Ablynx сохранит за собой право на совместное продвижение ALX-0061 в Бельгии, Нидерландах и Люксембурге.
Ablynx получит единовременный платеж в размере 175 млн долл., который будет частично использован для финансирования последующих фаз клинических испытаний ALX-0061. При условии решения определенных задач по разработке и другим аспектам бельгийская компания получит промежуточные платежи в размере до 665 млн долл. Кроме того, Ablynx будет получать двузначные роялти с продаж.
