Компания AbbVie сообщила о достижении основной цели исследования III фазы по изучению экспериментального препарата лутикизумаб: у пациентов с гнойным гидраденитом препарат способствовал значительному уменьшению выраженности воспалительных поражений кожи и абсцессов.
AbbVie рассчитывает, что лутикизумаб позволит ей расширить портфель иммунологических препаратов и станет значимым дополнением к лидерам продаж — препаратам Скайризи и Ранвэк.
В конце года компания планирует начать исследование лутикизумаба в комбинации с экспериментальным препаратом ABBV-295, предназначенным для снижения массы тела. Об этом сообщила глава отдела иммунологических препаратов AbbVie Кори Уоллес.
Комбинация предназначена для лечения ожирения при наличии риска развития поражений кожи.
В исследовании с участием 1400 пациентов снижение воспалительных поражений кожи не менее чем на 75% через 16 недель с момента начала лечения было отмечено приблизительно у 31% пациентов, получавших лутикизумаб, и у 23% пациентов из группы плацебо.
В аналитической записке, вышедшей перед публикацией результатов исследования, аналитик Citi Джеффри Мичам подчеркнул, что улучшение не менее чем на 15 процентных пунктов по сравнению с плацебо может считаться явным признаком достижения основной цели.
ABBV-295, права на который который AbbVie приобрела в прошлом году у датской биотехнологической компании Gubra, имитирует гормон амилин и представляет собой альтернативу популярным препаратам класса агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1).
Как сообщила Уоллес из AbbVie, большинство пациентов с гнойным гидраденитом имеют избыточную массу тела, что способствует более тяжелому течению заболевания. Снижение массы тела в комбинации с противовоспалительным препаратом позволит значительно улучшить состояние пациентов.
Кроме того, в настоящее время AbbVie проводит исследование III фазы по изучению препарата Ранвэк у пациентов с гнойным гидраденитом. Результаты ожидаются к концу 2026 года.
