Recipe.Ru

AbbVie приступает к разработке препарата на основе антитела к TL1A

AbbVie приступает к разработке препарата на основе антитела к TL1A
abbvie приступает к разработке препарата на основе антитела к tl1a


Новая сделка стоимостью в несколько миллиардов долларов США позволит разработать препарат нового поколения для лечения воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК).

AbbVie и FutureGen Biopharmaceutical заключили лицензионное соглашение, в соответствии с которым AbbVie должна разработать, изготовить и вывести на рынок препарат нового поколения на основе антитела к TNF-подобного лиганда 1A (TL1A) для лечения ВЗК.

FG-M701 представляет собой полностью человеческое моноклональное антитело, направленное против TL1A, который играет важную роль в патогенезе аутоиммунных воспалительных заболеваний.

В настоящее время препарат находится на стадии доклинических исследований.

В рамках лицензионного соглашения FutureGen получит 150 млн долларов США в виде авансовых и поэтапных платежей. Кроме того, как сообщают AbbVie и FutureGen, компания получит еще 1,56 млрд долларов США на проведение клинических исследований, регистрацию препарата и его вывод на рынок.



Новая сделка стоимостью в несколько миллиардов долларов США позволит разработать препарат нового поколения для лечения воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК).

AbbVie и FutureGen Biopharmaceutical заключили лицензионное соглашение, в соответствии с которым AbbVie должна разработать, изготовить и вывести на рынок препарат нового поколения на основе антитела к TNF-подобного лиганда 1A (TL1A) для лечения ВЗК.

FG-M701 представляет собой полностью человеческое моноклональное антитело, направленное против TL1A, который играет важную роль в патогенезе аутоиммунных воспалительных заболеваний.

В настоящее время препарат находится на стадии доклинических исследований.

В рамках лицензионного соглашения FutureGen получит 150 млн долларов США в виде авансовых и поэтапных платежей. Кроме того, как сообщают AbbVie и FutureGen, компания получит еще 1,56 млрд долларов США на проведение клинических исследований, регистрацию препарата и его вывод на рынок.

Exit mobile version