Вопрос: В СанПиНе 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)» в пункте 7.2.2 сказано, что каждое наименование и каждая партия (серия) БАД хранятся на отдельных поддонах (точка). Но это не реально! И, несмотря на это, аптеку наказали именно по этому пункту. Могли ли мы как-то избежать наказания?
Ответ: Согласно пункту 7.2.1 утвержденных Постановлением Главного государственного врача РФ от 17.04.2003 N 50 Санитарно-эпидемиологических правил и нормативов «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)» СанПиН 2.3.2.1290-03 организации, занимающиеся хранением БАД, должны быть оснащены в зависимости от ассортимента стеллажами, поддонами, подтоварниками, шкафами для хранения БАД. Указанный выше СанПиН не устанавливает отдельных требований к помещениям хранения и розничной реализации БАД. При этом действующее законодательство не поясняет, является ли аптечная организация «организацией, занимающейся хранением БАД». Из требования пункта 7.2.2 СанПиН 2.3.2.1290-03 о том, что «каждое наименование и каждая партия (серия) БАД хранятся на отдельных поддонах», можно сделать вывод, что к аптечным организациям такое требование вряд ли может относиться. Однако в связи с нечеткостью формулировок данного нормативно-правового акта трудно предсказать, какой вывод сделают из указанных положений Санитарных правил конкретные проверяющие. По нашему мнению, в случае привлечения аптечной организации к ответственности за не выполнение требования о хранении БАД на поддонах такие действия контрольно-надзорных органов можно попытаться обжаловать в суде.
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
16.04.2015
