Вопрос: Каким документом регламентируется температурный режим транспортировки термолабильных препаратов, существует ли унифицированная форма температурного листа поставки?
Ответ: Порядок перевозки термолабильных лекарственных средств установлен только для медицинских иммунобиологических препаратов утвержденными Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 10.04.2002 N 15 Санитарно-эпидемиологическими правилами «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения» СП 3.3.2.1120-02 (в ред. от 18.02.2008). Согласно пункту 3.1 указанных Санитарно-эпидемиологических правил транспортирование медицинских иммунобиологических препаратов в аптечные учреждения и учреждения здравоохранения осуществляется автомобильным или другим доступным транспортом с соблюдением «холодовой цепи» в термоконтейнерах с хладоэлементами при температуре 5 +/- 3 град. C (в пределах от 2 до 8 град. C). Согласно пункту 3.4 Правил при разгрузке МИБП ответственное должностное лицо фиксирует в журнале учета поступления и расхода МИБП дату поступления, наименование препарата, его количество, серию, срок годности, фирму-производителя, условия транспортировки, показания термоиндикатора. Форма журнала установлена Приложением N 1 к СП 3.3.2.1120-02.
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
30.03.2016
