МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
22 июня 2001 г.
N 2510/6554-01-32
О НЕОБОСНОВАННОМ ПОВЫШЕННОМ ОБЛУЧЕНИИ ПАЦИЕНТОВ
В ходе проведения планового обследования Нижегородской областной клинической больницы специалистами ЦГСЭН в Нижегородской области в марте 2001 г. выявлен факт необоснованного повышенного облучения пациентов, приведший к 9 случаям лучевого ожога. В ходе расследования было установлено, что рентгеновский аппарат РУМ-7 был размещен в отделении лучевой терапии Нижегородской областной больницы без согласования с госсанэпидслужбой и эксплуатировался без технической документации и санитарно — эпидемиологического заключения (санитарного паспорта). Рентгеновский аппарат использовался без защитного фильтра. Методики терапевтического облучения утвержденные Минздравом России и защитные экраны для ограничения поля облучения отсутствовали. В результате многочисленных нарушений ОСПОРБ-99 и Санитарных правил и норм СанПиН 2.6.1.802-99 необоснованному облучению, приведшему к лучевым ожогам различных локализаций, вне рубцов подверглись 9 пациентов, в том числе и дети. По результатам измерений, проведенных специалистами клинического отдела ГНЦ «Институт биофизики» установлено, что доза облучения базального слоя кожи у пациентов достигала 40 Гр (при использовании фильтра доза составляла бы 0.6 Гр).
Примечание.
СанПиН 2.6.1.802-99 утратили силу в связи с изданием Постановления Главного государственного санитарного врача РФ от 18.02.2003 N 9. Действующие Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгеновских исследований. СанПиН 2.6.1.1192-03 утверждены Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 18.02.2003 N 8.
С целью обеспечения требований санитарного законодательства при проведении терапевтических процедур, обеспечения радиационной безопасности пациентов Главным государственным санитарным врачам в субъектах Российской Федерации: 1. Довести информацию по настоящему письму до руководителей органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации и руководителей лечебно — профилактических учреждений федерального подчинения, в которых проводится лучевая терапия. 2. Организовать внеплановые проверки использования лечебно — профилактическими учреждениями федерального и муниципального подчинения источников ионизирующего излучения в терапевтических целях. Особое внимание уделить наличию и выполнению утвержденных Минздравом России методик. 3. Результаты проверки с предложениями по обеспечению радиационной безопасности персонала и пациентов довести до сведения руководителей лечебно — профилактических учреждений. Информацию о результатах проверки и принятых мерах представить в Департамент Госсанэпиднадзора Минздрава России в срок до 1 декабря 2001 г.
Первый заместитель Министра,
Главный государственный санитарный врач Российской Федерации
Г.Г.ОНИЩЕНКО
