МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНОЕ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ АГЕНТСТВО
ПИСЬМО
от 19 апреля 2010 г. N 32-024/288
О ПРИОСТАНОВКЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ВАКЦИНЫ «ЭНЦЕВИР»
По информации Федеральной службы в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека в ряде субъектов Российской Федерации зарегистрированы случаи поствакцинальных реакций у населения, в том числе у детей, на введение вакцины против клещевого вирусного энцефалита «ЭнцеВир» (производитель филиал ФГУП НПО «Микроген» г. Томск), серий 611209, 620110 и 740210 (письмо Федеральной службы в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 12 апреля 2010 года N 01/5391-0-32 «О приостановке использования вакцины «ЭнцеВир»). В связи с возникновением побочных реакций на введение вакцины «ЭнцеВир», серии 611209 приостановлена вакцинация против клещевого вирусного энцефалита вышеуказанной серии вакцины в Челябинской области (постановление Главного государственного санитарного врача по Челябинской области от 30 марта 2010 N 5 — не приводится). В связи с этим предлагаю проверить наличие вакцины ЭнцеВир, указанных выше серий в подведомственных ФМБА России лечебно-профилактических учреждениях и до особого распоряжения приостановить их использование. В целях обеспечения иммунопрофилактики против клещевого вирусного энцефалита обслуживаемого детского и взрослого населения и недопущения возникновения поствакцинальных осложнений иммунизацию необходимо проводить любой, разрешенной на территории Российской Федерации вакциной (вакцина против клещевого энцефалита сухая для детей и взрослых (Россия), «Энцепур» — взрослая, «Энцепур» — детская, ФСМЕ-ИММУН Джуниор).
Заместитель руководителя
B.B.РОМАНОВ
