Вопрос: В связи с изменениями, внесенными в Федеральный закон РФ от 22.11.1995 N 171-ФЗ «О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции», вступающими в силу с 01.06.2015 г., снижен порог процентного содержания спирта в пищевых и непищевых продуктах с 1,5% до 0,5% для отнесения их к спиртосодержащей продукции. Можно ли продавать в аптеке БАД без специальной лицензии если в инструкции указан следующий состав: водно-спиртовый экстракт красной щетки, аскорбиновая кислота 0,025%, массовая доля спирта % не более 1,0-0,5? Объем флакона 50 мл, т.е. если учитывать этот объем, получается содержание этилового спирта не более 0,5 в готовой продукции.
Ответ: В соответствии с терминологией статьи 2 Федерального закона РФ от 22.11.1995 N 171-ФЗ «О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции» (в ред. от 06.04.2015) спиртосодержащие БАД признаются алкогольной продукцией, розничная реализация которой требует получения специальной лицензии в соответствии с частью 2 статьи 18 указанного Закона. Отметим, что биологически активные пищевые добавки не включены в утвержденный Постановлением Правительства РФ от 28.06.2012 г. N 656 «Перечень пищевой продукции, которая произведена с использованием или без использования этилового спирта, произведенного из пищевого сырья, и (или) спиртосодержащей пищевой продукции, с содержанием этилового спирта более 0,5 процента объема готовой продукции, не относящейся к алкогольной продукции» (в ред. от 18.03.2014). Таким образом, поскольку в указанном в тексте вопроса случае доля этилового спирта в БАД превышает 0,5%, то эта продукция признается алкогольной продукцией, на розничную реализацию которой необходимо получение специальной лицензии.
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
04.06.2015
