Вопрос: По маркировке БАД. Производитель БАД маркирует свою продукцию, нанося необходимую информацию (серию, дату выпуска) только на вторичную упаковку. Производитель предоставил нам в письмо следующего содержания: «Доводим до вашего сведения, что в соответствии с ГОСТ Р 51074, СанПиН 2.3.2.1290, Техническим регламентом в разделе «маркировка», производитель имеет право выносить всю необходимую информацию (серия, дата изготовления и т.п.) на потребительскую упаковку в специально отведенное поле и/или любое доступное потребителю место на упаковке. Серия и дата изготовления наносится штемпельной печатью на потребительскую упаковку, на блистеры типографским способом наносится наименование продукта или наименование фирмы-изготовителя, что соответствует требованиям ТУ на данную продукцию». Разъясните, пожалуйста, действительно ли документы, на которые ссылается производитель, освобождают его от обязанности маркировать блистеры, вкладываемые во вторичную упаковку?
Ответ: В соответствии с пунктом 2.2 Решения Комиссии Таможенного союза Евразийского экономического сообщества от 09.12.2011 N 881 до 15 февраля 2015 года допускалось производство и выпуск в обращение пищевой продукции в соответствии с обязательными требованиями к пищевой продукции в части ее маркировки, установленными нормативными правовыми актами Таможенного союза или законодательством государства — члена Таможенного союза до дня вступления в силу утвержденного указанным Решением Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки», вступившим в силу 1 июля 2013 года. При этом согласно пункту 2.3 Решения Комиссии обращение продукции, выпущенной в обращение в соответствии с подпунктом 2.2 Решения, допускается в течение срока годности продукции, установленного в соответствии с законодательством государства — члена Таможенного союза. В соответствии с пунктами 2 и 3 части 4.12 статьи 4 указанного Технического регламента сведения, предусмотренные Регламентом для маркировки пищевой продукции должны наноситься на потребительскую упаковку и (или) на этикетку, и (или) листок-вкладыш, и (или) на листок-вкладыш, помещаемый в каждую упаковочную единицу либо прилагаемый к каждой упаковочной единице. Согласно пункту 4.3 утвержденных Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.2003 N 50 Санитарно-эпидемиологических правил и нормативов «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)» СанПиН 2.3.2.1290-03 информация о БАД для потребителей наносится на этикетку. Таким образом, требование об обязанности маркировать первичную упаковку БАД действующим законодательством не установлено.
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
26.03.2015
