Вопрос: Как должна быть правильно оформлена упаковка и какая сопроводительная документация должна сопровождать БАД импортного производства? Есть ли какие-то особенности по сравнению с российскими производителями?
Ответ: В настоящее время требования к маркировке и сопроводительным документам БАД при их реализации регламентируется следующими нормативно-правовыми актами. 1. Утвержденный Решением Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 N 880 Технического регламента Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» ТР ТС 021/2011 (в ред. от 10.06.2014); 2. Утвержденный Решением Комиссии Таможенного союза Евразийского экономического сообщества от 09.12.2011 N 881 Технический регламент Таможенного союза «Пищевая продукция в части ее маркировки» ТР ТС 022/2011; 3. Утвержденный Решением Комиссии Таможенного союза от 16.08.2011 N 769 Технического регламента ТС «О безопасности упаковки» ТР ТС 005/2011 (в ред. от 17.12.2012); 4. Утвержденные Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.2003 N 50 Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)» СанПиН 2.3.2.1290-03. Ни один из этих нормативно-правовых актов не делает никаких различий в требованиях к маркировке упаковки и к сопроводительным документам БАД в зависимости от страны происхождения. Только в пункте 2.11 указанных выше Санитарно-эпидемиологические правил и нормативов сделана оговорка о том, что импортируемые на территорию Российской Федерации биологически активные добавки к пище должны отвечать требованиям действующих в Российской Федерации санитарных правил и гигиенических нормативов, если иное не оговорено международными соглашениями.
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
01.03.2016
