Вопрос: Изменились ли за последнее время правила предоставления копий документов качества на отгружаемую фармацевтическую продукцию, а именно, как и кем заверяется копия Декларации соответствия, если Грузоотправитель и Декларант разные организации?
Ответ: Аптека, как организация розничной торговли, при продаже лекарств должна руководствоваться «Правилами продажи отдельных видов товаров, Перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и Перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 19.01.1998 N 55 (в ред. от 05.01.2015). Согласно пункту 12 Правил продажи отдельных видов товаров продавец обязан по требованию потребителя ознакомить его с сопроводительной документацией на товар, содержащей по каждому наименованию сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству РФ о техническом регулировании (сертификат соответствия, его номер, срок действия, орган, его выдавший, или сведения о декларации о соответствии, в том числе ее регистрационный номер, срок действия, наименование принявшего лица и орган, ее зарегистрировавший). Эти данные должны быть заверены подписью и печатью поставщика или продавца с указанием его адреса и телефона. Отметим, что пункт 12 Правил в приведенной редакции действует с 18 октября 2012 года. До этого времени продавец должен был иметь либо оригинал сертификата (декларации о соответствии), либо копию, заверенную нотариусом или органом по сертификации товаров. Таким образом, поставщик товара должен обеспечить аптеку сопроводительной документацией на товар и, в том числе, копией Декларации о соответствии, заверенной подписью и печатью поставщика с указанием его адреса и телефона.
Аудитор юридической
компании «Юнико-94»
И.Л.ТИТОВА
21.10.2015
