Вопрос: Для реализации калия перманганата фасовкой 3 г и 5 г во флаконах достаточно ли лицензии на фармацевтическую деятельность «Аптека готовых лекарственных форм»?
Ответ: Перманганат калия с концентрацией 45% и более, включен в «Таблицу III прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации, ограничен и в отношении которых, допускается исключение некоторых мер контроля» Списка IV «Списка прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации, ограничен и в отношении которых, устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации», утвержденного Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 N 681 «Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации» (в ред. от 23.06.2014). Согласно части 4 статьи 30 Федерального закона РФ от 08.01.1998 N 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах» (в ред. от 25.11.2013) к мерам контроля за оборотом прекурсоров, внесенных в Таблицу III Списка IV, при их розничной реализации относятся:
- установление требований об отчетности о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров;
- установление требований по обеспечению безопасности деятельности, связанной с оборотом прекурсоров, и исключению доступа к ним посторонних лиц;
- регистрация в специальных журналах любых операций с прекурсорами. Таким образом, аптека готовых лекарственных форм вправе осуществлять реализацию перманганата калия во флаконах 3 г и 5 г, зарегистрированного в качестве лекарственного средства для медицинского применения, в рамках обычной лицензии на фармацевтическую деятельность, в приложении к которой указаны виды работ (услуг): розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения.
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
18.07.2014
