«Менеджер здравоохранения», 2008, N 7
ПРОВЕДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
В соответствии со ст. 43 «Основ законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан» в практике здравоохранения используются методы профилактики, диагностики, лечения, медицинские технологии, лекарственные средства, иммунобиологические препараты и дезинфекционные средства, разрешенные к применению в установленном законом порядке. Не разрешенные к применению, но находящиеся на рассмотрении в установленном порядке методы диагностики, лечения и лекарственные средства могут использоваться в интересах излечения пациента только после получения его добровольного письменного согласия. Проведению клинических исследований лекарственных средств посвящены статьи 37-40 Федерального закона РФ «О лекарственных средствах». Требования к планированию, проведению, документальному оформлению и контролю клинических исследований лекарственных средств установлены в соответствии с «Правилами клинической практики в Российской Федерации», утвержденными Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19.06.2003 N 266. В соответствии с вышеуказанными Правилами клинические исследования проводятся в учреждениях здравоохранения, перечень которых составляется и публикуется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, на которую возложены полномочия по контролю за проведением доклинических и клинических исследований лекарственных средств, а также выполнением правил лабораторной и клинической практики. При данной службе образован специальный Комитет по этике, проводящий этическую экспертизу материалов клинических исследований лекарственных средств, представленных заявителями в установленном порядке. Правовую основу проведения клинических исследований лекарственного средства составляют следующие документы: — Решение МЗСР РФ о проведении клинических исследований лекарственного средства (данное решение принимается в соответствии с «Инструкцией о порядке принятия решения о проведении клинических исследований лекарственных средств», утвержденной Приказом МЗ РФ от 24.03.2000 N 103); — Договор о проведении клинических исследований лекарственного средства между учреждением здравоохранения и организацией — разработчиком лекарственного средства. Кроме того, право медицинского учреждения заниматься клиническими испытаниями лекарственных средств должно быть отражено в уставе учреждения. Финансирование клинических исследований лекарственного средства может осуществляться: — из средств федерального бюджета;
— за счет средств организации-разработчика лекарственного средства в соответствии с условиями договора о проведении клинических исследований лекарственного средства; — иных источников.
Финансирование клинических исследований лекарственного средства из средств организации — разработчика лекарственного средства осуществляется в форме оплаты счета, составленного учреждением здравоохранения, проводящим клинические исследования, в соответствии с договором о проведении клинических исследований лекарственного средства. Следует отметить, что оплата труда специалистов учреждения здравоохранения, проводящего клинические исследования лекарственного средства, непосредственно организацией — разработчиком лекарственного средства, иными юридическими, а также физическими лицами, финансирующими клинические исследования лекарственного средства, строго запрещается.
Консультант — ведущий
специалист Комитета
по здравоохранению,
г. Санкт-Петербург
О.Г.КОГАН
