«Бюджетные учреждения здравоохранения:
бухгалтерский учет и налогообложение», 2010, N 10
ПРАВИЛА РАСПРЕДЕЛЕНИЯ, ОТПУСКА И РЕАЛИЗАЦИИ НС И ПВ
Деятельность, связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (далее — НС и ПВ), регулируется государством. В июле текущего года Правительством РФ издан нормативный акт, касающийся данной сферы, — Постановление от 26.07.2010 N 558 «О порядке распределения, отпуска и реализации наркотических средств и психотропных веществ», а также им утверждены Правила распределения, отпуска и реализации наркотических средств и психотропных веществ (далее — Правила N 558). Указанный документ вступает в силу с 02.11.2010. Рассмотрим, какие регламентации он содержит.
В соответствии с общими регламентациями Правила N 558 устанавливают порядок распределения, отпуска и реализации НС и ПВ, включенных в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, утвержденный Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 N 681 (далее — Перечень НС и ПВ). В связи с тем что Правила N 558 ориентированы в большей степени на производителей и крупных оптовиков, мы остановимся только на тех положениях, которые непосредственно могут коснуться учреждений здравоохранения. Порядок распределения НС и ПВ. Согласно п. 2 Правил N 558 распределение НС и ПВ осуществляется государственными унитарными предприятиями и государственными учреждениями при наличии у них лицензии на деятельность, связанную с оборотом НС и ПВ с правом их распределения. Процесс распределения данными уполномоченными организациями осуществляется в соответствии с планом распределения НС и ПВ, ежегодно утверждаемым Минпромторгом. Доведение НС и ПВ, предназначенных для отпуска, реализации, использования в медицинских и иных целях, до конкретных юридических лиц, подведомственных федеральным органам исполнительной власти и зарегистрированных на территории субъекта РФ, осуществляется в соответствии с заявками этих лиц, представленными по установленной форме. Напомним, что у юридических лиц — получателей НС и ПВ должна быть лицензия на осуществление определенных видов деятельности, связанных с оборотом НС и ПВ (п. 3 Правил N 558). Порядок подачи заявки на получение НС и ПВ. В соответствии с п. 4 Правил N 558 при представлении заявок на получение НС и ПВ, предназначенных для медицинского применения, расчет потребности в указанных средствах осуществляется юридическими лицами исходя из нормативов, утверждаемых Минздравсоцразвития, а в отношении НС и ПВ, предназначенных для ветеринарного применения, — исходя из нормативов, утверждаемых Минсельхозом. В заявке указываются (п. 5 Правил N 558): — сведения о юридическом лице;
— номер и срок действия лицензии юридического лица на деятельность, связанную с оборотом НС и ПВ; — наименования НС и ПВ, их форма выпуска и количество (с указанием лекарственной формы для НС и ПВ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов); — обоснование расчетов потребности в НС и ПВ. Заявка подписывается руководителем юридического лица, заверяется печатью этой организации и представляется в уполномоченную организацию не позднее 15 сентября.
Обратите внимание! Руководитель юридического лица несет персональную ответственность за обоснованность и достоверность представленной заявки (п. 6 Правил N 558).
Порядок составления сводной заявки. Согласно п. 7 Правил N 558 уполномоченная организация, в соответствии с представленными заявками, формирует сводную заявку по установленной форме. После формирования сводной заявки осуществляется процедура ее подачи в федеральный орган исполнительной власти, в ведении которого находится уполномоченная организация, либо в уполномоченный орган исполнительной власти субъекта РФ, на территории которого подавшие заявку юридические лица зарегистрированы (за исключением юридических лиц, подведомственных федеральным органам исполнительной власти). В сводной заявке указываются (п. 8 Правил N 558): — сведения об уполномоченной организации; — номер и срок действия лицензии уполномоченной организации на деятельность, связанную с оборотом НС и ПВ с правом их распределения; — наименования НС и ПВ, их форма выпуска и количество (с указанием лекарственной формы для НС и ПВ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов). Сводная заявка подписывается руководителем федерального органа исполнительной власти или уполномоченного органа исполнительной власти субъекта РФ, заверяется их печатью и представляется в Минпромторг не позднее 15 октября (п. 9 Правил N 558). Формы заявки, сводной заявки и сведений о планируемых объемах утверждаются Минпромторгом по согласованию с Минздравсоцразвития и Федеральной службой по контролю за оборотом наркотиков. Отпуск и реализация НС и ПВ осуществляются юридическими лицами при наличии у них лицензии на деятельность, связанную с оборотом НС и ПВ с правом их отпуска и (или) реализации (п. 17 Правил N 558). Обращаем внимание читателей, что в соответствии со ст. 6.16 КоАП РФ нарушение правил отпуска НС, ПВ и их прекурсоров влечет: — наложение административного штрафа на юридических лиц в размере от 100 тыс. до 200 тыс. руб. с конфискацией НС, ПВ или их прекурсоров или без таковой; — административное приостановление деятельности на срок до 90 суток с конфискацией НС, ПВ или их прекурсоров или без таковой.
Эксперт журнала
«Бюджетные учреждения здравоохранения:
бухгалтерский учет и налогообложение»
М.ЗАРИПОВА
Подписано в печать
01.10.2010
