Вступил в силу с 1 июля 1985 года.
Текст документа
УТВЕРЖДАЮ
Первый заместитель Министра
медицинской промышленности
А.Г.СОРОКИН
25 февраля 1985 г.
СОГЛАСОВАНО
Заместитель Министра
здравоохранения СССР
А.Г.САФОНОВ
13 ноября 1984 г.
ОТРАСЛЕВОЙ СТАНДАРТ
СРЕДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ. ДОПУСТИМЫЕ ОТКЛОНЕНИЯ НА ПРОМЫШЛЕННОЕ ФАСОВАНИЕ
ОСТ 64-492-85
Введен впервые
Приказом Министерства медицинской промышленности от 26 февраля 1985 г. N 78 срок введения установлен с 1 июля 1985 г.
Настоящий стандарт устанавливает допустимые отклонения на промышленное фасование лекарственных средств: порошков, гранул, таблеток, драже, капсул (по массе), лекарственного растительного сырья (по массе), жидких лекарственных форм (по массе, объему) и мазей (по массе) в индивидуальные упаковки и «ангро» <>.
<> «Ангро» — количество (масса, объем) химико-фармацевтической продукции в крупной расфасовке, предназначенной для последующей расфасовки или изготовления лекарственных форм.
При промышленном фасовании ядовитых, особо ядовитых и наркотических лекарственных средств расхождение между фактическим количеством содержимого упаковки и указанным на этикетке не должно превышать допустимой погрешности рекомендованных весов (согласно приложению 2). Взвешивание ядовитых, особо ядовитых и наркотических лекарственных средств поставщиком и потребителем должно производиться на весах одного типа (марки, класса). В сопроводительной документации поставщик обязан указывать тип весов, на которых производилось взвешивание. Особо ядовитые, наркотические вещества и наркотические лекарственные средства, утвержденные в перечне N 1 «Списка наркотических веществ и наркотических лекарственных средств» (по состоянию на 1 июля 1981 года), массой до 200 г должны взвешиваться на аналитических весах. Допустимые отклонения, установленные данным стандартом, не распространяются на массу одной таблетки, драже, капсулы, суппозитория, палочки, пленки, порошков в виде сухих рассыпок и на объемы растворов в ампулах для инъекций. Допустимые отклонения по массе и объему перечисленных лекарственных форм устанавливаются Государственной фармакопеей СССР. Стандарт обязателен для всех предприятий и организаций, разрабатывающих, производящих, потребляющих и контролирующих лекарственные средства, независимо от их ведомственной принадлежности.
- ДОПУСТИМЫЕ ОТКЛОНЕНИЯ НА ПРОМЫШЛЕННОЕ ФАСОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
1.1. Допустимые отклонения на промышленное фасование по массе порошков и гранул приведены в табл. 1.
Таблица 1
Диапазон измеряемых масс, г Допустимые отклонения, +/- %
для одной для десяти упаковки упаковок <*> Свыше 10 до 100 3 0,9 Свыше 100 до 250 2 0,6 Свыше 250 до 5000 0,3 0,09 Свыше 5000 0,25 0,08
<*> См. приложение 1.
1.2. Допустимые отклонения на промышленное фасование по массе таблеток, драже, капсул /»ангро»/. На промышленное фасование по массе таблеток, драже, капсул /»ангро»/ распространяются допустимые отклонения, установленные для порошков. 1.3. Допустимые отклонения на промышленное фасование по массе мазей и линиментов приведены в табл. 2
Таблица 2
Диапазон измеряемых масс, г Допустимые отклонения, +/- %
для одной для десяти упаковки упаковок До 5 5 1,6 Свыше 5 до 50 4 1,3 Свыше 50 до 100 2,5 0,8 Свыше 100 до 5000 1,0 0,3 Свыше 5000 0,4 0,1
1.4. Допустимые отклонения на промышленное фасование жидких лекарственных форм <>.
<> Допустимые отклонения на промышленное фасование инъекционных растворов установлены статьей 286 ГФ СССР X издания.
1.4.1. По массе приведены в табл. 3 .
Таблица 3
Диапазон измеряемых масс, г Допустимые отклонения, +/- %
для одной для десяти упаковки упаковок До 5 4 1,3 Свыше 5 до 100 2 0,6 Свыше 100 до 5000 0,6 0,2 Свыше 5000 0,3 0,09
1.4.2. По объему приведены в табл. 4.
Таблица 4
Диапазон измеряемого объема, Допустимые отклонения, +/- % мл для одной для десяти упаковки упаковок До 5 8 2,5 Свыше 5 до 25 5 1,6 Свыше 25 до 100 3 0,9 Свыше 100 до 300 1,5 0,5 Свыше 300 до 1000 1,0 0,3 Свыше 1000 0,5 0,15
1.5. Допустимые отклонения на промышленное фасование лекарственных средств в аэрозольных упаковках. На промышленное фасование лекарственных средств в аэрозольных упаковках, в зависимости от агрегатного состояния входящих лекарственных средств и наполнителей, устанавливаются допустимые отклонения в соответствии с частными фармакопейными статьями на каждое лекарственное средство. 1.6. Допустимые отклонения на промышленное фасование лекарственного растительного сырья приведены в табл. 5.
Таблица 5
Диапазон измеряемых масс, г Допустимые отклонения, +/- %
для одной для десяти упаковки упаковок До 100 5 1,6 Свыше 100 до 200 3 0,9 Свыше 200 до 1000 2 0,6 Свыше 1000 до 10000 1 0,3 Свыше 10000 0,2 0,06
1.7. Допустимые отклонения на промышленное фасование поштучно таблеток, драже, капсул, свечей, суппозиториев, пленок, палочек, глобулей в индивидуальную упаковку. На промышленное фасование поштучно таблеток, драже, капсул, свечей, суппозиториев, пленок, палочек, глобулей в индивидуальную упаковку допустимые отклонения не устанавливаются. Недовложение единицы лекарственной формы считается браком.
2. ПРОВЕРКА ТОЧНОСТИ ПРОМЫШЛЕННОГО ФАСОВАНИЯ
2.1. От каждой серии /партии/ готовой продукции отбирают среднюю пробу в количестве десяти упаковок и подвергают испытаниям в соответствии с п. 2.4. настоящего стандарта. 2.2. Если точность фасования не соответствует требованиям п. 2.4., испытания повторяют на таком же количестве упаковок, взятых из той же серии /партии/. 2.3. При неудовлетворительных результатах повторных испытаний серию /партию/ считать браком. 2.4. Точность фасования по массе /объему/ устанавливают взвешиванием /измерением объема/ каждой отобранной на контроль упаковки и проверкой результатов измерения на соответствие установленному допустимому отклонению для одной упаковки. Из результатов измерений вычисляют среднее арифметическое и проверяют на соответствие допустимым отклонениям для десяти упаковок. 2.5. Масса упаковки устанавливается как разность между массой лекарственного средства в упаковке и массой тщательно очищенной от содержимого тары /бумажной, картонной, деревянной/ или вымытой и высушенной /стеклянной, металлической, полимерной/. 2.6. Объем упаковки устанавливается сливом содержимого в меру вместимости, предварительно смоченную исследуемой жидкостью, путем выливания в нее всего содержимого из другой такой же упаковки и последующего опорожнения /после слива струей дается выдержка на слив капель в течение минуты — для невязких жидкостей и трех минут — для вязких/. Примечание: 1. При проверке точности измерений при фасовании, а
также при фасовании, рекомендуется использовать весы и меры вместимости в соответствии с приложением 2 и 3. 2. Для ядовитых, особо ядовитых, наркотических лекарственных средств рекомендуются весы лабораторные технические типа ВЛТ 1-го класса по пределам взвешивания: массы до 1 кг - ВЛТ-1 кг-1, массы до 10 кг - ВЛТ-10 кг-1, массы до 20 кг - ВЛТ-20 кг-1 и т.д. или только ВЛТК. 3. Во всех случаях допускается использовать другие измерительные средства, погрешности которых не превышают погрешностей рекомендуемых измерительных средств.
2.7. Измерения должны производиться с точностью, максимально допустимой для данного измерительного средства, в пределах наименьшей и наибольшей допустимых нагрузок /для весов/ и вместимости /для мер вместимости/.
Приложение N 1
Справочное
К таблице 1
Допустимые отклонения разрабатывались в соответствии с установленными техническим заданием параметрическими рядами на фасование лекарственных средств, однако, ввиду практического совпадения допустимых отклонений на отдельные параметры в рядах, параметры были соответственно изменены /обобщены/ и параметрические ряды приняли настоящий вид.
Согласно теоретическому положению <*>
— отклонения средних значений «n» штук будет в \/n раз меньше отклонений отдельных единиц во всей массе продукции:
Допуст. откл. 1-ой уп. Допустимое отклонение = ———————-
для "n" упаковок - \/n
Соответственно:
Допуст. откл. 1-ой уп. Допустимое отклонение = ———————-
для 10-ти упаковок - \/10
Например, по таблице 1 в ряду от 100 до 250 г допустимое отклонение для одной упаковки = 2%,
2 то допустимое отклонение для 10-ти упаковок = — = 0,6
10
<*> См. приложение 4, п. 25.
Приложение N 2
Обязательное
СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ, РЕКОМЕНДУЕМЫЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ КОНТРОЛЕ ПРАВИЛЬНОСТИ ВЗВЕШИВАНИЯ И ОТМЕРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Наименование Основные метрологические характеристики Рекомендуется для средств применения при контроле измерений Тип, марка Пределы Диапазон Допустимая лекарственных средств измерения измерения погрешность, /г, мл/ по шкале г, мл ядовитых, других /цена особо ядовитых, деления/ наркотических и дорогостоящих 1 2 3 4 5 6 7 Весы ВЛТ-200 г 0-200 0-50 мг 0,050 - да лабораторные технические ВЛТ-1 кг-1 0-1000 +/- 100 мг не более да да 0,010 ВЛТК-500 г 0-500 0-100 мг +/- 0,08 - да ВЛТК-2 кг 0-2000 0-1000 г +/- 0,05 - да ВЛТК-5 кг 0-5000 0-1000 +/- 0,05 да да ВЛТ-10 кг-1 0-10000 цена не более да да деления 0,050 50 мг ВЛТ-20 кг-1 0-20000 цена не более да да деления 0,05 100 мг Весы ВЛТК-20 г 0-20 0-10 +/- 0,01 да да
лабораторные технические
Примечание: Типы весов применяются в зависимости от массы фасования.
Приложение N 3
Рекомендуемое
МЕРЫ ВМЕСТИМОСТИ ДЛЯ ПРОВЕРКИ ТОЧНОСТИ ФАСОВАНИЯ
Наименование Пределы вместимости Допустимые мер погрешности вместимости мл л +/- мл +/-% 5 10 25 50 100 250 500 1 2 5 10 20 50 св. 50 1. Посуда нб.<*>....................................... 0,1 2 мерная нб........................................ 0,1 1 лабораторная нб..................................... 0,25 1 стеклянная. нб.................................. 0,25 0,5 Цилиндры, нб............................... 0,5 0,5 мензурки, нб........................... 1,25 0,5 колбы. нб....................... 2,5 0,5 Технические нб.. ................. 5,0 0,5 условия. нб. ............... 5,0 0,25
ГОСТ 1770-74
2. Мерники нб нб нб нб нб 0,2 от металличес- номи- кие нальной технические. вмести- Методы и мости
средства проверки. ГОСТ 13844-68
<*> нб — наибольший предел вместимости.
Примечание. При проверке точности фасования необходимо, чтобы измеряемый объем был равен или составлял не менее половины номинального объема меры вместимости.
Примечание.
Документ фактически утратил силу в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 30.06.1998 N 681, утвердившего Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ. Текст документа
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
ПРИКАЗ
от 4 февраля 1985 г. N 128
О ВКЛЮЧЕНИИ В ПЕРЕЧЕНЬ N 2
НАРКОТИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПРЕПАРАТОВ АЛЬФЕНТАНИЛ И ПЕНТАЗОЦИН
В соответствии с резолюцией 8 специальной сессии Комиссии ООН по наркотическим средствам и представлением Постоянного комитета по контролю наркотиков при Минздраве СССР приказываю: 1. Включить в Перечень N 2 наркотических лекарственных средств Списка наркотических веществ, вызывающих наркоманию, следующие лекарственные средства: — Альфентанил
— Пентазоцин (Фортрал).
2. Требования лечебно — профилактических учреждений на вышеназванные лекарственные средства должны быть выписаны на отдельных бланках со штампом, печатью и подписью руководителя учреждения или его заместителя по лечебной части; в требовании должно быть указано наименование отделения или кабинета, а также название лекарства. Для амбулаторных больных вышеуказанные препараты могут быть выписаны только на специальных рецептурных бланках для наркотических средств установленного Министерством здравоохранения образца с приложением штампа и круглой печати лечебного учреждения. 3. Разрешается выписывать единовременно для одного больного таблетки Пентазоцина (Фортрала) по 30 и 50 мг не более 10 штук, раствор Пентазоцина (Фортрала) 3% — 1 мл — не более 10 ампул. 4. Установить порядок хранения и учета вышеперечисленных препаратов в соответствии с правилами, утвержденными приказом от 30.12.82 N 1311. 5. Экспорт и импорт вышеперечисленных препаратов производить по ввозным и вывозным сертификатам, выдаваемым Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения СССР и Постоянным комитетом по контролю наркотиков при Министерстве здравоохранения СССР. 6. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Главного аптечного управления Министерства здравоохранения СССР тов. Клюева М.А. и председателя Постоянного комитета по контролю наркотиков при Минздраве СССР, начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Минздрава СССР тов. Бабаяна Э.А.
Министр
С.П.БУРЕНКОВ
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
ГЛАВНОЕ АПТЕЧНОЕ УПРАВЛЕНИЕ
ПИСЬМО
4 января 1985 г.
N 133-2/18-5
Главное аптечное управление Минздрава СССР направляет нормы потерь парфюмерно-косметических товаров при транспортировании, хранении и реализации и порядок их применения, согласованные с Министерством финансов СССР и утвержденные приказом Министерства торговли СССР от 24 октября 1984 г. N 265 и введенные в действие с 01.01.85 г. Предлагаем принять к исполнению указанные нормы и обеспечить контроль за их правильным применением.
Начальник Главного
аптечного управления
Минздрава СССР
М.А.КЛЮЕВ
УТВЕРЖДЕНЫ
приказом
Министерства торговли СССР
от 24 октября 1984 г. N 265
СОГЛАСОВАНЫ
с Министерством финансов СССР
НОРМЫ
ПОТЕРЬ ПАРФЮМЕРНО-КОСМЕТИЧЕСКИХ ТОВАРОВ ПРИ ТРАНСПОРТИРОВАНИИ, ХРАНЕНИИ И РЕАЛИЗАЦИИ И ПОРЯДОК ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
- Нормы потерь парфюмерно-косметических товаров при транспортировании (в процентах от суммы стоимости партии товара)
Средние В зависимости от вида нормы потребительской тары потерь стек- метал- пласт- бума- лянная лич. массов. жная 1 2 3 4 5 6
1.1. Для предприятий оптовой
торговли, осуществляющих приемку поступившего това- ра на "слышимый", "види- мый" бой, в соответствии с действующей инструкцией Госарбитража и "Особыми условиями постановки": 1.1.1. Получающих товары отечест- венного производства от изготовителей, расположен- ных в данном городе: - 0,01 - - - 1.1.2. Получающих товары отечест- венного производства, из- готовленные за пределами данного города и импорт- ные: первая зона - 0,05 0,01 0,05 0,005 вторая зона - 0,07 0,01 0,07 0,005 третья зона - 0,10 0,01 0,10 0,005 1.2. Для предприятий розничной торговли, осуществляющих стопроцентную поштучную приемку товара: 1.2.1. Получающих со складов оп- товых баз товары отечест- венного производства, из- готовленные в данном горо- де: первая зона - 0,08 - - - вторая зона - 0,10 - - - третья зона - 0,12 - - - 1.2.2. Получающих со складов оп- товых баз товары отечест- венного производства, из- готовленные за пределами данного города и импорт- ные: первая зона 0,12 0,18 0,07 0,1 0,02 вторая зона 0,14 0,22 0,07 0,12 0,02 третья зона 0,16 0,25 0,07 0,15 0,02 2. Нормы потерь парфюмерно - косметических товаров при хранении и реализации
2.1. На складах оптовых баз в процентах от
суммы стоимости отпущенного распакованно- го и поштучно проверенного товара в стек- лянной потребительской таре - 0,001 2.2. В предприятиях розничной торговли в про- центах от суммы реализованного за межин- вентаризационный период товара во всех видах потребительской тары: первая зона - 0,01 вторая зона - 0,012 третья зона - 0,015
Примечание. Нормы установлены с учетом дальности перевозок и климатических условий для трех зон, в том числе:
первая зона — европейская часть СССР; вторая зона — республики Средней Азии и Закавказья; третья зона — районы Сибири, Дальнего Востока и Казахская ССР.
Нормы потерь для первой зоны применяются торговыми предприятиями, находящимися в следующих республиках, краях и областях: Украинская ССР, Белорусская ССР, Молдавская ССР, Латвийская ССР, Литовская ССР, Эстонская ССР, РСФСР: Башкирская, Дагестанская, Кабардино-Балкарская, Калмыцкая, Коми, Карельская, Марийская, Мордовская, Северо-Осетинская, Татарская, Удмуртская, Чечено-Ингушская, Чувашская автономные республики; Краснодарский и Ставропольский края, Архангельская, Астраханская, Белгородская, Брянская, Владимирская, Волгоградская, Вологодская, Воронежская, Горьковская, Ивановская, Калининградская, Калининская, Калужская, Кировская, Куйбышевская, Курская, Ленинградская области и Ленинград, Липецкая, Московская области и Москва, Мурманская, Новгородская, Орловская, Пензенская, Пермская, Псковская, Ростовская, Рязанская, Саратовская, Смоленская, Тамбовская, Тульская, Ульяновская, Ярославская, Костромская области. Нормы потерь для второй зоны применяются торговыми предприятиями, находящимися в следующих республиках: Узбекская ССР, Киргизская ССР, Таджикская ССР, Туркменская ССР, Армянская ССР, Азербайджанская ССР, Грузинская ССР. Нормы потерь для третьей зоны применяются торговыми предприятиями, находящимися в следующих республиках, краях и областях: Казахская ССР, РСФСР: Бурятская АССР, Тувинская АССР, Якутская АССР, Алтайский, Красноярский, Приморский, Хабаровский края; Амурская, Иркутская, Камчатская, Кемеровская, Курганская, Магаданская, Новосибирская, Омская, Оренбургская, Сахалинская, Свердловская, Томская, Тюменская, Челябинская, Читинская области.
Порядок применения норм потерь
парфюмерно-косметических товаров при транспортировании, хранении и реализации
- Нормы потерь парфюмерно-косметических товаров (отечественного производства и импортных) применяются предприятиями оптовой и розничной государственной и кооперативной торговли.
- Нормы потерь распространяются на парфюмерно-косметические товары в стеклянной (фарфоровой), пластмассовой, металлической и бумажной (картонной) потребительской таре, упакованные в картонные коробки (цеховая упаковка). В том числе по ассортименту: на парфюмерные товары: духи, одеколон, душистая вода, парфюмерные наборы; косметические товары: лосьоны и кремы для ухода за кожей лица, средства для бритья и ухода за кожей после бритья; средства для ухода за полостью рта; средства для ухода за волосами; декоративная косметика; прочие косметические изделия; туалетное мыло: порошкообразное, кремообразное, жидкое и шампуни (кроме твердого туалетного мыла).
- По нормам подлежат списанию потери парфюмерно-косметических товаров, выявленные при приемке товара на складах оптовых баз и в розничной торговой сети, а также образовавшиеся в названных предприятиях при хранении и реализации. Под «потерями» следует понимать потери товара, возникшие в результате боя и порчи потребительской тары, вытечки, улетучивания и потери товарного вида.
- Сумму списания потерь при транспортировании для партии товара подсчитывают с учетом вида потребительской тары.
- Нормы не распространяются на потери парфюмерно-косметических товаров: образовавшиеся при перевозках со склада магазина или подсобного помещения в магазин; являющиеся следствием производственного брака (посечки, свищи, поверхностные пузыри, тонкостенность и другие дефекты стеклотары); в аэрозольной упаковке; в других видах потребительской тары и упаковки, не предусмотренных настоящими нормами.
- Потери товара, образовавшиеся при транспортировании и не превышающие норм, могут быть списаны при наличии актов, подтверждающих фактические потери (акт приемки товара, акт на уничтожение боя). Списание потерь производится по результатам приемки каждой партии товара, но не выше установленных норм: предприятиями оптовой торговли: в процентах от суммы стоимости партии товара, проверенной путем внешнего осмотра цеховой упаковки (видимый, слышимый бой) или поштучно; предприятиями розничной торговли: в процентах от суммы стоимости партии товара, проверенной поштучно; Бой товара уничтожается комиссией после утверждения акта о наличии боя.
- Если в товаре, отгруженном оптовой базе в упаковке изготовителя, выявлены потери, являющиеся следствием нарушения изготовителем нормативно-технической документации, регламентирующей упаковку товара внутри мест, получатель, выявивший сверхнормативные потери, предъявляет претензию изготовителю в установленном порядке.
- Если же установлено, что сверхнормативные потери являются следствием нарушения оптовой базой требований нормативно-технической документации к погрузке товара, получатель предъявляет претензии к оптовой базе.
- Поставщику (оптовой базе), отгрузившему товар, предъявляются претензии за сверхнормативные потери в установленном порядке к сумме стоимости всей партии товара, а бой и изделия, потерявшие товарный вид, сохраняются до рассмотрения претензий. В предъявленных претензиях получатель указывает изготовителей товара.
- Предприятия розничной торговли, которые не осуществляют поштучную приемку каждой поступившей партии товара, могут списывать потери, образовавшиеся при транспортировании, после реализации товара по результатам инвентаризации. В этом случае сумма списания потерь рассчитывается по средним нормам, установленным пп. 1.2.2. и 2.2. в процентах от суммы реализованного за межинвентаризационный период товара. Если за межинвентаризационный период были списания потерь по отдельным партиям, то сумма их стоимости исключается из суммы реализованного за межинвентаризационный период товара.
- Приемка импортных товаров производится с участием эксперта отделения Торгово-промышленной палаты СССР, а там, где их нет, — с участием эксперта Бюро товарных экспертиз. Где нет ни отделения Торгово-промышленной палаты СССР, ни Бюро товарных экспертиз, акт приемки может быть составлен с участием представителей незаинтересованных компетентных организаций.
- Оптовые базы, отгружающие импортные товары предприятиям розничной торговли в упаковке инофирмы, обобщают акты по фактическому бою, выявленному конечными получателями товара. Конечные получатели в обязательном порядке высылают акты приемки товара оптовой базе в установленные сроки, независимо от результатов приемки. Списание потерь импортного товара в пределах норм производится конечным получателем в процентах от суммы стоимости полученной им партии товара. На выявленные сверхнормативные потери предъявляются претензии к оптовой базе в установленном порядке. Оптовая база, при установлении в партии импортного товара сверхнормативных потерь или потерь сверх дополнительной скидки, предоставляемой инофирмой на потери в пути, предъявляет претензии к инофирме в установленном порядке. В тех случаях, когда в партии импортного товара, отгруженного оптовой базой нескольким получателям, потери в целом по партии окажутся в пределах нормы, но отдельными получателями предъявлены претензии за сверхнормативные потери, оптовая база рассматривает претензии в установленном порядке.
- Потери, образующиеся при хранении и реализации товаров на складах оптовых баз и в предприятиях розничной торговли, оформляются соответствующими актами по мере их выделения. Непригодный к употреблению товар уничтожается комиссией после утверждения акта о наличии боя. Акты, отражающие наличие боя и его уничтожение, хранятся в бухгалтерии с товарным отчетом за тот же период до инвентаризации. В период инвентаризации подсчитывается общая сумма потерь, зафиксированных в актах, и в пределах норм списывается в процентах от суммы реализованного за межинвентаризационный период товара.
- Норма для списания потерь при хранении и реализации в розничной торговой сети установлена для предприятия в целом. В случае, когда в подсобном помещении магазина и в торговом зале имеются самостоятельные бригады материально-ответственных работников, распределение нормы между ними производится на местах приказом руководителя торгующей организации (торга, конторы, объединения). Общий размер списания потерь не должен превышать установленных норм.
- Списание потерь в пределах норм производится на издержки обращения по покупным ценам, разница между покупной и розничной ценой относится за счет торговых скидок, списание потерь сверх норм и отнесение недостач на виновных лиц — по розничным ценам.
Примеры применения норм потерь
парфюмерно-косметических товаров
Пример 1.
Оптовая база, расположенная в первой зоне (г.Николаев), получила партию парфюмерно-косметических товаров от изготовителя, находящегося в этом же городе (комбинат «Алые паруса»), на сумму 12000 р., в том числе в стеклянной таре — на сумму 8000 р. и металлической таре — на сумму 4000 р. При приемке товаров на складе оптовой базы обнаружен бой товаров в стеклянной таре на сумму 7 р. Для расчета суммы списания потерь применяем норму для предприятий оптовой торговли, получающих товары от предприятий промышленности, расположенных в данном городе, согласно п. 1.1.1. норм — в размере 0,01% от стоимости части партии товара в стеклянной таре. При наличии акта, составленного в установленной порядке, подтверждающего фактический бой, может быть списано:
8000 х 0,01 ------------- = 0,8 р. 100
В данном случае потери превышают норму. Оптовая база предъявляет претензии изготовителю за сверхнормативные потери в установленном порядке.
Пример 2.
Оптовая база, расположенная во второй зоне (г.Ашхабад), получила с оптовой базы, находящейся в другом городе, партию товара на общую сумму 22000 р., в том числе в стеклянной таре на сумму 12000 р., в металлической — на 4000 р. и бумажной — на 6000 р. При приемке товара на складе оптовой базы обнаружен бой товаров в стеклянной таре на сумму 6 р. Для расчета суммы списания потерь применяем норму для предприятий оптовой торговли, получающих товары отечественного производства от иногородних поставщиков, и импортные, согласно пункту 1.1.2. В данном случае применяем норму к части партии товара в стеклянной таре — 0,07%. Всего может быть списано:
12000 х 0,07 ------------- = 8 р. 40 к. 100
Из расчета видно, что потери не превышают норму и подлежат списанию в установленном порядке при наличии актов, подтверждающих потери.
