Recipe.Ru

«Соглашение между Министерством здравоохранения Российской Федерации и Правительством Московской области о передаче полномочий по лицензированию деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, внесенных в Список III в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах» от 14.10.2002 N 139/74 «Соглашение между Министерством здравоохранения Российской Федерации и Правительством Московской области о передаче полномочий по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах» от 14.10.2002 N 138/73 Приказ Комитета здравоохранения г. Москвы от 10.10.2002 N 459 «О внесении изменений в Приказ Комитета здравоохранения от 08.01.2002 г. N 5 «Об организации обеспечения лекарственными средствами больных муковисцидозом, ВИЧ-инфекцией и СПИДом, отпускаемыми по рецептам врачей бесплатно»

Примечание.
Постановлением Правительства РФ от 30.06.2004 N 323 установлено, что лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, внесенных в Список III в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах», выдает Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.».


Вступил в силу после его официального опубликования (статья 8 данного документа). Текст документа

СОГЛАШЕНИЕ
от 14 октября 2002 г. N 139/74

МЕЖДУ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ И ПРАВИТЕЛЬСТВОМ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ О ПЕРЕДАЧЕ ПОЛНОМОЧИЙ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, СВЯЗАННОЙ С ОБОРОТОМ ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ВНЕСЕННЫХ В СПИСОК III В СООТВЕТСТВИИ С ФЕДЕРАЛЬНЫМ ЗАКОНОМ
«О НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВАХ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВАХ»

В целях защиты здоровья, законных прав и интересов российских граждан, обеспечения экономической безопасности государства, соблюдения гласности, открытости и законности при осуществлении лицензирования деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, внесенных в Список III в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах», исходя из необходимости передачи полномочий и ответственности в вопросах осуществления лицензирования деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, внесенных в Список III в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах», Министерство здравоохранения Российской Федерации в лице министра Ю.Л.Шевченко, действующего на основании Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, с одной стороны, и Правительство Московской области в лице Губернатора Московской области — Председателя Правительства Московской области Б.В.Громова, действующего на основании Устава Московской области, с другой стороны, в соответствии с Конституцией Российской Федерации и руководствуясь Федеральным законом от 08.08.2001 N 128-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (с последующими изменениями и дополнениями), Федеральным законом от 24.06.1999 N 119-ФЗ «О принципах и порядке разграничения предметов ведения и полномочий между органами государственной власти Российской Федерации и органами государственной власти субъектов Российской Федерации» (с последующими изменениями и дополнениями) и постановлением Правительства Российской Федерации от 21.06.2002 N 454 «О лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ» заключили настоящее Соглашение о нижеследующем (далее — Соглашение):

Примечание.
Федеральный закон от 24.06.1999 N 119-ФЗ утратил силу в связи с принятием Федерального закона от 04.07.2003 N 95-ФЗ.


Статья 1

Предметом настоящего Соглашения является передача части полномочий Министерства здравоохранения Российской Федерации Правительству Московской области по лицензированию деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, внесенных в Список III в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах» (далее — психотропные вещества), аптечных предприятий и учреждений, лечебно-профилактических учреждений, зарегистрированных на территории Московской области.

Статья 2

Правительство Московской области возлагает на Министерство здравоохранения Московской области (далее — Лицензирующий орган) осуществление лицензирования деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ. С целью коллегиального рассмотрения вопросов лицензирования деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, Лицензирующий орган создает комиссию по лицензированию деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ. Комиссия по лицензированию деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, должна состоять из председателя, его заместителей и членов комиссии. Назначение на должность и освобождение от должности председателя и его заместителей, профессиональный состав членов комиссии согласовываются с Министерством здравоохранения Российской Федерации. Председатель комиссии, его заместители и 2/3 членов комиссии должны иметь высшее или среднее фармацевтическое образование.

Статья 3

В целях выполнения настоящего Соглашения Министерство здравоохранения Российской Федерации: — разрабатывает методические документы в области лицензирования деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, и осуществляет методическое руководство по вопросам лицензирования и государственного контроля соблюдения лицензиатами лицензионных требований и условий; — в соответствии со своей компетенцией, определенной действующим законодательством, осуществляет надзор за деятельностью Лицензирующего органа в области лицензирования деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, и за соблюдением лицензиатами лицензионных требований и условий; — в случае установления нарушений лицензиатом, зарегистрированным на территории Московской области, лицензионных требований и условий при осуществлении надзора в области деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, информирует Правительство Московской области о выявленных нарушениях; — по представлению Лицензирующего органа включает в единый реестр лицензий сведения о предоставленных, приостановленных, возобновленных, переоформленных, продленных и аннулированных лицензиях на осуществление деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ.

Статья 4

Лицензирующий орган осуществляет полномочия, установленные пунктом 1 статьи 6 Федерального закона «О лицензировании отдельных видов деятельности», а также предоставляет информацию, содержащуюся в реестре лицензий. В целях выполнения настоящего Соглашения Правительство Московской области: — организует и контролирует работу Лицензирующего органа по лицензированию деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, аптечных учреждений и предприятий, лечебно-профилактических учреждений на территории Московской области; — организует и контролирует ведение Лицензирующим органом реестра предоставленных, приостановленных, возобновленных, продленных и аннулированных лицензий на деятельность, связанную с оборотом психотропных веществ; — обеспечивает ежемесячное представление Лицензирующим органом в Министерство здравоохранения Российской Федерации информации о предоставленных, приостановленных, возобновленных, переоформленных, продленных и аннулированных лицензиях на осуществление деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ; — выполняет требования и рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации по осуществлению лицензирования и контроля деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ.

Статья 5

Финансирование осуществления Лицензирующим органом полномочий, указанных в статье 4 настоящего Соглашения, осуществляется в пределах средств, выделяемых из областного бюджета на соответствующий финансовый год на содержание Министерства здравоохранения Московской области. При осуществлении деятельности по лицензированию взимаемые платежи и лицензионные сборы зачисляются в областной бюджет Московской области.

Статья 6

В случае ненадлежащего исполнения Правительством Московской области полномочий по лицензированию деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, данное Соглашение может быть расторгнуто Министерством здравоохранения Российской Федерации в одностороннем порядке. Уведомление о намерении расторгнуть Соглашение в одностороннем порядке направляется в Правительство Московской области в письменном виде не менее чем за 30 дней до даты расторжения Соглашения. Правительство Московской области может отказаться от обязательств и полномочий, предоставленных Лицензирующему органу по настоящему Соглашению, о чем оно должно в письменном виде уведомить Министерство здравоохранения Российской Федерации за 30 дней до даты расторжения Соглашения.

Статья 7

Споры, связанные с исполнением настоящего Соглашения, разрешаются сторонами путем проведения переговоров и использования иных согласительных процедур. В случае необходимости стороны Соглашения вправе создать согласительные комиссии.

Статья 8

Соглашение заключено сроком на 5 лет и вступает в силу после его официального опубликования в полном объеме вместе с правовыми актами о его одобрении. В дальнейшем Соглашение может пролонгироваться на тот же срок в случае, если ни одна сторона письменно не подтвердит намерение о его расторжении в порядке, установленном действующим законодательством. Внесение изменений и дополнений в Соглашение будет осуществляться по взаимному согласию сторон и оформляться дополнительными соглашениями, которые будут являться неотъемлемой частью настоящего Соглашения. По всем вопросам, не урегулированным настоящим Соглашением, но возникающим в ходе его реализации, стороны Соглашения будут руководствоваться законодательством Российской Федерации. Настоящее Соглашение составлено в двух экземплярах, по одному для каждой из сторон, которые имеют равную юридическую силу.

Реквизиты сторон:

     Министерство здравоохранения             Правительство     Российской Федерации:                    Московской области:     101431, ГСП-4, Москва, К-51,             103070, Москва,     Рахмановский пер., д. 3                  Старая площадь, дом 6     Министр здравоохранения                  Губернатор     Российской Федерации                     Московской области     Ю.Л.Шевченко                             Б.В.Громов

Примечание.
Постановлением Правительства РФ от 30.06.2004 N 323 установлено, что лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах», выдает Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.


Вступил в силу в соответствии с абзацем 1 статьи 8 данного документа. Текст документа

СОГЛАШЕНИЕ
от 14 октября 2002 г. N 138/73

МЕЖДУ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ И ПРАВИТЕЛЬСТВОМ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ О ПЕРЕДАЧЕ ПОЛНОМОЧИЙ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, СВЯЗАННОЙ С ОБОРОТОМ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ВНЕСЕННЫХ В СПИСОК II В СООТВЕТСТВИИ С ФЕДЕРАЛЬНЫМ ЗАКОНОМ «О НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВАХ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВАХ»

В целях защиты здоровья, законных прав и интересов российских граждан, обеспечения экономической безопасности государства, соблюдения гласности, открытости и законности при осуществлении лицензирования деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах», исходя из необходимости передачи полномочий и ответственности в вопросах осуществления лицензирования деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах», Министерство здравоохранения Российской Федерации в лице Министра Ю.Л.Шевченко, действующего на основании Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, с одной стороны, и Правительство Московской области в лице Губернатора Московской области — Председателя Правительства Московской области Б.В.Громова, действующего на основании Устава Московской области, с другой стороны, в соответствии с Конституцией Российской Федерации и руководствуясь Федеральным законом от 08.08.2001 N 128-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (с последующими изменениями и дополнениями), Федеральным законом от 24.06.1999 N 119-ФЗ «О принципах и порядке разграничения предметов ведения и полномочий между органами государственной власти Российской Федерации и органами государственной власти субъектов Российской Федерации» (с последующими изменениями и дополнениями) и постановлением Правительства Российской Федерации от 21.06.2002 N 454 «О лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ» заключили настоящее Соглашение о нижеследующем (далее — Соглашение):

Примечание.
Федеральный закон от 24.06.1999 N 119-ФЗ утратил силу в связи с принятием Федерального закона от 04.07.2003 N 95-ФЗ.


Статья 1

Предметом настоящего Соглашения является передача части полномочий Министерства здравоохранения Российской Федерации Правительству Московской области по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах» (далее — наркотические средства и психотропные вещества), аптечных предприятий и учреждений, лечебно-профилактических учреждений, зарегистрированных на территории Московской области.

Статья 2

Правительство Московской области возлагает на Министерство здравоохранения Московской области (далее — Лицензирующий орган) осуществление лицензирования деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ. С целью коллегиального рассмотрения вопросов лицензирования деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, Лицензирующий орган создает комиссию по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ. Комиссия по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, должна состоять из председателя, его заместителей и членов комиссии. Назначение на должность и освобождение от должности председателя и его заместителей, профессиональный состав членов комиссии согласовываются с Министерством здравоохранения Российской Федерации. Председатель комиссии, его заместители и 2/3 членов комиссии должны иметь высшее или среднее фармацевтическое образование.

Статья 3

В целях выполнения настоящего Соглашения Министерство здравоохранения Российской Федерации: — разрабатывает методические документы в области лицензирования деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и осуществляет методическое руководство по вопросам лицензирования и государственного контроля соблюдения лицензиатами лицензионных требований и условий; — в соответствии со своей компетенцией, определенной действующим законодательством, осуществляет надзор за деятельностью Лицензирующего органа в области лицензирования деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и за соблюдением лицензиатами лицензионных требований и условий; — в случае установления нарушений лицензиатом, зарегистрированным на территории Московской области, лицензионных требований и условий при осуществлении надзора в области деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, информирует Правительство Московской области о выявленных нарушениях; — по представлению Лицензирующего органа включает в единый реестр лицензий сведения о предоставленных, приостановленных, возобновленных, переоформленных, продленных и аннулированных лицензиях на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ.

Статья 4

Лицензирующий орган осуществляет полномочия, установленные пунктом 1 статьи 6 Федерального закона «О лицензировании отдельных видов деятельности», а также предоставляет информацию, содержащуюся в реестре лицензий. В целях выполнения настоящего Соглашения Правительство Московской области: — организует и контролирует работу Лицензирующего органа по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, аптечных учреждений и предприятий, лечебно-профилактических учреждений на территории Московской области; — организует и контролирует ведение Лицензирующим органом реестра предоставленных, приостановленных, возобновленных, продленных и аннулированных лицензий на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ; — обеспечивает ежемесячное представление Лицензирующим органом в Министерство здравоохранения Российской Федерации информации о предоставленных, приостановленных, возобновленных, переоформленных, продленных и аннулированных лицензиях на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ; — выполняет требования и рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации по осуществлению лицензирования и контроля деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ.

Статья 5

Финансирование осуществления Лицензирующим органом полномочий, указанных в статье 4 настоящего Соглашения, осуществляется в пределах средств, выделяемых из областного бюджета на соответствующий финансовый год на содержание Министерства здравоохранения Московской области. При осуществлении деятельности по лицензированию взимаемые платежи и лицензионные сборы зачисляются в областной бюджет Московской области.

Статья 6

В случае ненадлежащего исполнения Правительством Московской области полномочий по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, данное Соглашение может быть расторгнуто Министерством здравоохранения Российской Федерации в одностороннем порядке. Уведомление о намерении расторгнуть Соглашение в одностороннем порядке направляется в Правительство Московской области в письменном виде не менее чем за 30 дней до даты расторжения Соглашения. Правительство Московской области может отказаться от обязательств и полномочий, предоставленных Лицензирующему органу по настоящему Соглашению, о чем оно должно в письменном виде уведомить Министерство здравоохранения Российской Федерации за 30 дней до даты расторжения Соглашения.

Статья 7

Споры, связанные с исполнением настоящего Соглашения, разрешаются Сторонами путем проведения переговоров и использования иных согласительных процедур. В случае необходимости Стороны Соглашения вправе создать согласительные комиссии.

Статья 8

Соглашение заключено сроком на 5 лет и вступает в силу после его официального опубликования в полном объеме вместе с правовыми актами о его одобрении. В дальнейшем Соглашение может пролонгироваться на тот же срок в случае, если ни одна Сторона письменно не подтвердит намерение о его расторжении в порядке, установленном действующим законодательством. Внесение изменений и дополнений в Соглашение будет осуществляться по взаимному согласию Сторон и оформляться дополнительными соглашениями, которые будут являться неотъемлемой частью настоящего Соглашения. По всем вопросам, не урегулированным настоящим Соглашением, но возникающим в ходе его реализации, Стороны Соглашения будут руководствоваться законодательством Российской Федерации. Настоящее Соглашение составлено в двух экземплярах, по одному для каждой из Сторон, и имеют равную юридическую силу.

Реквизиты сторон:

     Министерство здравоохранения             Правительство     Российской Федерации:                    Московской области:     101431, ГСП-4, Москва, К-51,             103070, Москва,     Рахмановский пер., д. 3                  Старая площадь, дом 6     Министр здравоохранения                  Губернатор     Российской Федерации                     Московской области     Ю.Л.Шевченко                             Б.В.Громов

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
КОМИТЕТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПРИКАЗ

10 октября 2002 г.

N 459

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ
В ПРИКАЗ КОМИТЕТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОТ 08.01.2002 Г. N 5 «ОБ ОРГАНИЗАЦИИ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ БОЛЬНЫХ МУКОВИСЦИДОЗОМ, ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ И СПИДОМ, ОТПУСКАЕМЫМИ ПО РЕЦЕПТАМ ВРАЧЕЙ БЕСПЛАТНО»

В целях совершенствования лекарственного обеспечения больных муковисцидозом ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Внести изменения в приказ Комитета здравоохранения от 08.01.2002 г. N 5 «Об организации обеспечения лекарственными средствами больных муковисцидозом, ВИЧ-инфекцией и СПИДом, отпускаемыми по рецептам врачей бесплатно», изложив приложение к п. 1.1. указанного приказа в следующей редакции (приложение). 2. Директору ГУП «Аптечный склад N 1» Винокурову С.Л. производить закупку лекарственных средств для больных муковисцидозом согласно утвержденного перечня в пределах лимитов финансирования, определенных распоряжением Комитета здравоохранения от 10.07.2002 г. N 254-р «Об увеличении лимитов расходования бюджетных средств на бесплатные медикаменты». 3. Приказ Комитета здравоохранения от 25.06.02 г. N 318 «О внесении изменений в приказ Комитета здравоохранения от 08.01.2002 г. N 5 «Об организации обеспечения лекарственными средствами больных муковисцидозом, ВИЧ-инфекцией и СПИДом, отпускаемыми по рецептам врачей бесплатно» считать утратившим силу. 4. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя председателя Комитета здравоохранения Полякова С.В.

Председатель
Комитета здравоохранения
А.П.СЕЛЬЦОВСКИЙ

Приложение
к приказу
Комитета здравоохранения
от 10.10.2002 г. N 459

ПЕРЕЧЕНЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫХ БОЛЬНЫМ МУКОВИСЦИДОЗОМ (ДЕТЯМ В ВОЗРАСТЕ ДО 18 ЛЕТ; ИНВАЛИДАМ I-II ГРУППЫ), ОТПУСКАЕМЫМ ПО РЕЦЕПТАМ ВРАЧЕЙ БЕСПЛАТНО ЧЕРЕЗ АПТЕКУ N 1 ГУП АПТЕЧНОГО СКЛАДА N 1 (УЛ. СОВЕТСКОЙ АРМИИ, 17/52)

  NN       Наименование                  Форма выпуска                       лекарственного                                                       препарата                                                                                                                    1 Амбросан                 1 табл. 30 мг N 30                                                                                         2 АЦЦ (Ацетилцистеин)      1 табл. 200 мг N 20, 1 табл. 600 мг                                N  10, 1 пак. 100 мг N 20, в                                       гранулах 600 мг N 6, в гранулах                                    200 мг N 20                                                                                                3 Бруламицин               1 ампула 2 мл 40 мг, 80 мг N 10                                                                            4 Далацин (Клиндацин)      1 капсула 150 мг, 300 мг, 1 ампула                                 4 мл                                  

5 Креон 8000 ЕД, 10000 ЕД 1 капсула 300 мг (8000 ЕД липазы)

N 20

6 Креон 25000 ЕД 1 капсула 25000 ЕД липазы N 20

7 Максипин (Цефепим) 1 фл. 500 мг, 1 фл. 1 г, 1 фл. 2 г

8 Меронем 1 фл. 500 мг

9 Панцитрат 10000 ЕД 1 капсула 10000 ЕД липазы N 20

10 Пульмозим (Альфа-ДНКаза) 1 ампула 2,5 мг — 2,5 мл N 6

11 Роцефин (Цефтриаксон) 1 ампула 250 мг — 2,0 мл, 1 ампула

                              500 мг - 2,5 мл, 1 ампула 1 г -                                    3,5 мл                                                                                                    12 Сульперазон              1 фл. 2 г                             

13 Таваник (Левофлоксацин) 1 таб. 250 мг, 500 мг

14 Тиментин 1 фл. 100 мл — 3,1 г

15 Урсосан 1 капсула 250 мг N 50

16 Фортум (Цефтазидим) 1 фл. 250 мг, 500 мг, 1 г, 2 г

17 Ципробай 1 таб. 250 мг, 500 мг

Начальник управления
организации медицинской помощи
Ш.М.ГАЙНУЛИН


Exit mobile version