По заключению Минюста РФ данный документ в государственной регистрации не нуждается. — Письмо Минюста РФ от 03.12.1997 N 07-02-2113-97 Текст документа
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 16 октября 1997 г. N 305
О НОРМАХ
ОТКЛОНЕНИЙ, ДОПУСТИМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАСОВКЕ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ В АПТЕКАХ
С целью повышения качества лекарственных средств, изготовляемых в условиях аптек, приказываю: 1. Ввести в действие «Инструкцию по оценке качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках» (приложение N 1) и «Нормы отклонений, допустимые при изготовлении лекарственных форм (в том числе гомеопатических) и фасовке промышленной продукции в аптеках» (приложения N 2, 3, 4). 2. Органам управления здравоохранением и фармацевтическими организациями в субъектах Российской Федерации обеспечить во всех аптеках, аптечных пунктах (с правом изготовления лекарственных средств) и территориальных контрольно-аналитических лабораториях, осуществляющих контроль качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, выполнение требований «Инструкции по оценке качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках» (приложение N 1) и «Норм отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных форм (в том числе гомеопатических) и фасовке промышленной продукции в аптеках» (приложения N 2, 3, 4). 3. Считать не действующим на территории Российской Федерации приказ Министерства здравоохранения СССР от 27 сентября 1991 г. N 276 «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных форм и фасовке промышленной продукции в аптеках». 4. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Вилькена А.Е.
Министр здравоохранения
Российской Федерации
Т.Б.ДМИТРИЕВА
Приложение N 1
Утверждена
приказом Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 16 октября 1997 г. N 305
ИНСТРУКЦИЯ
ПО ОЦЕНКЕ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗГОТОВЛЯЕМЫХ В АПТЕКАХ
- Качество лекарственных средств (в том числе гомеопатических), изготовляемых в аптеках, устанавливается по комплексу показателей, характеризующих их качество. Уровень качества лекарственных средств оценивается в соответствии с требованиями, регламентированными действующими Государственной Фармакопеей, приказами и инструкциями Министерства здравоохранения Российской Федерации.
- Для оценки качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках, применяются два термина: «Удовлетворяет» («Годная продукция») или «Не удовлетворяет» («Брак») требованиям действующих Государственной Фармакопеи, приказов и инструкций Министерства здравоохранения Российской Федерации.
- Уровень качества изготовленных лекарственных средств определяется органолептическим и измерительными методами.
- Неудовлетворительность изготовленных лекарственных средств устанавливается по следующим показателям их качества: 4.1. Несоответствие по описанию (внешний вид, цвет, запах). 4.2. Несоответствие по прозрачности или цветности. 4.3. Несоответствие по распадаемости. 4.4. Неоднородность по измельченности или смешиванию порошков, мазей, суппозиториев, гомеопатических тритураций. 4.5. Наличие видимых механических включений. 4.6. Несоответствие прописи по подлинности: 4.6.1. Ошибочная замена одного лекарственного вещества другим, отсутствие прописанного или наличие непрописанного вещества. 4.6.2. Замена лекарственных средств на аналогичные по фармакологическому действию без обозначения этой замены на требовании, рецепте (копии рецепта, этикетке). 4.7. Отклонения от прописи по массе или объему. 4.7.1. Отклонения по общей массе (объему). 4.7.2. Отклонения по массе отдельных доз и их количеству. 4.7.3. Отклонения по массе навески (или по концентрации) отдельных лекарственных веществ. 4.8. Несоответствие по величине рН. 4.9. Несоответствие по величине плотности. 4.10. Несоответствие по стерильности. 4.11. Несоответствие по микробиологической чистоте. 4.12. Нарушение фиксированности укупорки (для стерильных лекарственных форм). 4.13. Нарушение действующих правил оформления лекарственных средств, предназначенных к отпуску.
- Изменения в составе лекарственных форм (если необходимо) должны производиться только с согласия врача, за исключением случаев, установленных действующими Государственной Фармакопеей, приказами и инструкциями Минздрава России и должны отмечаться на требовании, рецепте (копии рецепта, этикетке). При отсутствии указанной отметки на требовании, рецепте (копии рецепта, этикетке) качество изготовления лекарственной формы оценивается «Неудовлетворительно».
- Изменения в количестве отпущенного лекарственного средства или отпуск таблеток вместо порошков должны также отмечаться на требовании, рецепте (копии рецепта, этикетке).
- При определении отклонений в проверяемых лекарственных формах следует использовать измерительные средства того же типа (с одинаковыми метрологическими характеристиками), что и при их изготовлении в аптеках.
Начальник Управления организации
обеспечения лекарствами
и медицинской техникой
Т.Г.КИРСАНОВА
Приложение N 2
Утверждены
приказом Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 16 октября 1997 г. N 305
НОРМЫ
ОТКЛОНЕНИЙ, ДОПУСТИМЫЕ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ (В ТОМ ЧИСЛЕ ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ) В АПТЕКАХ
2.1. Отклонения, допустимые в массе отдельных доз (в том числе при фасовке) <> порошков и общей массе гомеопатических тритураций <*>
<> В том числе при фасовке порошковыми дозаторами. <*> Отклонения, допустимые в массе отдельных доз порошков (в том числе при фасовке), определяются на прописанную дозу одного порошка. Отклонения, допустимые в общей массе гомеопатических тритураций, определяются на прописанную массу тритурации.
Прописанная масса, г Отклонения, %
До 0,1 +/- 15 Свыше 0,1 до 0,3 +/- 10 Свыше 0,3 до 1 +/- 5 Свыше 1 до 10 +/- 3 Свыше 10 до 100 +/- 3 Свыше 100 до 250 +/- 2 Свыше 250 +/- 0,3
2.2. Отклонения, допустимые в общей массе гранул гомеопатических (в том числе при фасовке) для одной упаковки
Прописанная масса, г Отклонения, %
До 1 +/- 5 Свыше 1 до 100 +/- 3
2.3. Отклонения, допустимые в массе отдельных доз суппозиториев и пилюль
Определяют среднюю массу взвешиванием (с точностью до 0,01 г) не менее 10 суппозиториев <> или пилюль.
<> При изготовлении менее 10 штук взвешивают все суппозитории.
Отклонения в массе суппозиториев и пилюль от средней массы определяют взвешиванием каждого суппозитория или пилюли с минимальной выборкой 5 штук. Допустимые отклонения от средней массы не должны превышать:
- для суппозиториев +/- 5%
- для пилюль массой до 0,3 г +/- 10%
- для пилюль массой свыше 0,3 г +/- 5%
2.4. Отклонения, допустимые в массе навески отдельных лекарственных веществ в порошках, пилюлях и суппозиториях (при изготовлении методом выкатывания или выливания) <*>
<*> Отклонения, допустимые в массе навески отдельных лекарственных веществ в порошках, пилюлях и суппозиториях (при изготовлении методом выкатывания или выливания), определяются на дозу каждого вещества, входящего в эти лекарственные формы.
Прописанная масса, г Отклонения, %
До 0,02 +/- 20 Свыше 0,02 до 0,05 +/- 15 Свыше 0,05 до 0,2 +/- 10 Свыше 0,2 до 0,3 +/- 8 Свыше 0,3 до 0,5 +/- 6 Свыше 0,5 до 1 +/- 5 Свыше 1 до 2 +/- 4 Свыше 2 до 5 +/- 3 Свыше 5 до 10 +/- 2 Свыше 10 +/- 1
2.5. Отклонения, допустимые в общем объеме жидких лекарственных форм при изготовлении массо-объемным способом <*>
<*> Здесь (п. 2.5.) и далее по тексту (п.п. 2.7-2.9) следует иметь в виду, что отклонения предусмотрены для жидких лекарственных форм при изготовлении с использованием как концентратов, так и сухих веществ.
Прописанный объем, мл Отклонения, %
До 10 +/- 10 Свыше 10 до 20 +/- 8 Свыше 20 до 50 +/- 4 Свыше 50 до 150 +/- 3 Свыше 150 до 200 +/- 2 Свыше 200 +/- 1
2.6. Отклонения, допустимые в общем объеме растворов для инъекций, изготовляемых в виде серийной внутриаптечной заготовки, при фасовке (розливе) в градуированные бутылки для крови
Прописанный объем, мл Отклонения, %
До 50 +/- 10 Свыше 50 +/- 5
При отмеривании (и фасовке) жидкостей после слива струей дается выдержка на слив капель: — для невязких жидкостей — в течение 1 мин; — для вязких — 3 мин.
2.7. Отклонения, допустимые в массе навески отдельных лекарственных веществ в жидких лекарственных формах при изготовлении массо-объемным способом <*>
Прописанная масса, г Отклонения, %
До 0,02 +/- 20 Свыше 0,02 до 0,1 +/- 15 Свыше 0,1 до 0,2 +/- 10 Свыше 0,2 до 0,5 +/- 8 Свыше 0,5 до 0,8 +/- 7 Свыше 0,8 до 1 +/- 6 Свыше 1 до 2 +/- 5 Свыше 2 до 5 +/- 4 Свыше 5 +/- 3
2.8. Отклонения, допустимые в общей массе жидких лекарственных форм при изготовлении способом по массе <*>
Прописанная масса, г Отклонения, %
До 10 +/- 10 Свыше 10 до 20 +/- 8 Свыше 20 до 50 +/- 5 Свыше 50 до 150 +/- 3 Свыше 150 до 200 +/- 2 Свыше 200 +/- 1
2.9. Отклонения, допустимые в массе навески отдельных лекарственных средств в жидких лекарственных формах при изготовлении способом по массе и в мазях <*>
Прописанная масса, г Отклонения, %
До 0,1 +/- 20 Свыше 0,1 до 0,2 +/- 15 Свыше 0,2 до 0,3 +/- 12 Свыше 0,3 до 0,5 +/- 10 Свыше 0,5 до 0,8 +/- 8 Свыше 0,8 до 1 +/- 7 Свыше 1 до 2 +/- 6 Свыше 2 до 10 +/- 5 Свыше 10 +/- 3
- Отклонения, допустимые в массе навески отдельных лекарственных веществ в жидких лекарственных формах при изготовлении способом по массе или массо-объемным способом, а также в мазях, определяются не на концентрацию в процентах, а на массу навески каждого вещества, входящего в эти лекарственные формы (приложение N 2, пп. 2.7. и 2.9.). Например, при изготовлении 10 мл 2% раствора пилокарпина гидрохлорида берут массу навески 0,2 г, для которой допускается отклонение +/- 10%. При анализе достаточно установить, что было взято не менее 0,18 г и не более 0,22 г пилокарпина гидрохлорида.
2.10. Отклонения, допустимые в общей массе мазей
Прописанная масса, г Отклонения, %
До 5 +/- 15 Свыше 5 до 10 +/- 10 Свыше 10 до 20 +/- 8 Свыше 20 до 30 +/- 7 Свыше 30 до 50 +/- 5 Свыше 50 до 100 +/- 3 Свыше 100 +/- 2
Примечания. 1. При определении допустимых отклонений в проверяемых лекарственных средствах, изготовленных в виде серий внутриаптечной заготовки, следует пользоваться нормами отклонений, приведенными в приложении N 2, пунктах 2.1.-2.10 и в приложении N 4, а также в действующей нормативной документации, регламентирующей изготовление и контроль качества различных лекарственных форм в аптеках (Методические указания по изготовлению и контролю качества лекарственных средств в аптеках; Методические рекомендации по приготовлению, анализу и использованию лекарственных препаратов; Инструкции по приготовлению и контролю качества лекарственных препаратов в условиях аптек). При изготовлении лекарственных средств в виде серий внутриаптечной заготовки отклонения, допустимые в массе навески отдельных веществ, определяются на массу навески каждого вещества, взятую для изготовления требуемого объема (или массы) данной серии (в одной емкости от одной загрузки препарата). Например, при изготовлении 2 л 0,9% раствора натрия хлорида берут массу навески 18 г, для которой допускается отклонение +/- 3%. При химическом контроле достаточно установить, что было взято не менее 17,46 г и не более 18,54 г натрия хлорида. Отклонения, допустимые в массе навески отдельных веществ в лекарственных средствах, изготовленных в виде серий внутриаптечной заготовки и изъятых из аптеки для проверки, определяются, как указано выше (п. 2 и п. 3). Например, на проверку изъята лекарственная форма по прописи: — Раствора натрия хлорида 0,9% — 200 мл. При химическом контроле достаточно установить, что в растворе содержится не менее 1,71 г и не более 1,89 г натрия хлорида (отклонение +/- 5%, приложение N 2, п. 2.7.). 2. При проверке лекарственных средств, изготовляемых в гомеопатических аптеках по индивидуальным прописям, следует пользоваться нормами отклонений, приведенными в приложении N 2 (пп. 2.1.-2.4., 2.8.-2.10.).
2.11. Отклонения, допустимые в концентратах <*>:
<*> В п. 2.11. (приложение N 2) указаны отклонения от концентрации (в процентах), допустимые в концентратах при изготовлении их как массо-объемным способом, так и способом по массе.
- при содержании лекарственного вещества до 20% не более +/- 2% от обозначенного процента;
- при содержании лекарственного вещества свыше 20% не более +/- 1% от обозначенного процента.
2.12. Отклонения, допустимые в гомеопатических тритурациях, растворах и разведениях жидких лекарственных средств <*>:
<*> В п. 2.12. (приложение N 2) указаны отклонения от концентрации (в процентах), допустимые в гомеопатических тритурациях, растворах и разведениях жидких лекарственных средств при изготовлении их в виде концентратов и полуфабрикатов.
- при содержании лекарственного вещества 10% (первое десятичное разведение — Д1) не более +/- 5% от обозначенного процента;
- при содержании лекарственного вещества 1% (второе десятичное разведение — Д2) не более +/- 5% от обозначенного процента;
- при содержании лекарственного вещества 0,1% (третье десятичное разведение — Д3) не более +/- 10% от обозначенного процента.
Начальник Управления организации
обеспечения лекарствами
и медицинской техникой
Т.Г.КИРСАНОВА
Приложение N 3
Утверждены
приказом Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 16 октября 1997 г. N 305
НОРМЫ
ОТКЛОНЕНИЙ, ДОПУСТИМЫЕ ПРИ ФАСОВКЕ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ В АПТЕКАХ
3.1. Отклонения, допустимые при фасовке по массе таблеток, драже, капсул (ангро) для одной упаковки <*>
<*> На фасовку поштучно таблеток, драже, капсул в индивидуальную упаковку допустимые отклонения не устанавливаются. Недовложенные единицы лекарственной формы считаются браком.
Измеряемая масса, г Отклонения, %
Свыше 10 до 100 +/- 3 Свыше 100 до 250 +/- 2 Свыше 250 +/- 0,3
3.2. Отклонения, допустимые при фасовке жидких лекарственных форм по объему (для одной упаковки)
Измеряемый объем, мл Отклонения, %
До 5 +/- 8 Свыше 5 до 25 +/- 5 Свыше 25 до 100 +/- 3 Свыше 100 до 300 +/- 1,5 Свыше 300 до 1000 +/- 1 Свыше 1000 +/- 0,5
3.3. Отклонения, допустимые при фасовке жидких лекарственных форм по массе (для одной упаковки)
Измеряемая масса, г Отклонения, %
До 5 +/- 4 Свыше 5 до 100 +/- 2 Свыше 100 до 5000 +/- 0,6
3.4. Отклонения, допустимые при фасовке по массе мазей и линиментов (для одной упаковки)
Измеряемая масса, г Отклонения, %
До 5 +/- 5 Свыше 5 до 50 +/- 4 Свыше 50 до 100 +/- 2,5 Свыше 100 до 5000 +/- 1
3.5. Отклонения, допустимые при фасовке растительного сырья (для одной упаковки)
Измеряемая масса, г Отклонения, %
До 100 +/- 5 Свыше 100 до 200 +/- 3 Свыше 200 до 1000 +/- 2 Свыше 1000 +/- 1
3.6. Отклонения, допустимые при фасовке ваты (для одной упаковки)
Измеряемая масса, г Отклонения, %
Свыше 50 до 100 +/- 8 Свыше 100 до 250 +/- 5 Свыше 250 +/- 4
Начальник Управления организации
обеспечения лекарствами
и медицинской техникой
Т.Г.КИРСАНОВА
Приложение N 4
Утверждены
приказом Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 16 октября 1997 г. N 305
ПОГРЕШНОСТИ ПРИ ИЗМЕРЕНИИ ВЕЛИЧИНЫ рН <*>
<*> Измерения рН проводят в сравнении с водой очищенной или водой для инъекций.
Метод измерения Максимальная погрешность в единицах pH при измерении с интервалом с интервалом pH 1-2 pH 0,3-0,7 Потенциометрический 0,6 0,05 Индикаторной бумагой 1 0,3
Начальник Управления организации
обеспечения лекарствами
и медицинской техникой
Т.Г.КИРСАНОВА
Примечание.
Фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Комитета здравоохранения и Комитета фармации Правительства Москвы от 23.02.1998 N 94/24 признавшего Приказ Комитета здравоохранения и Комитета фармации Правительства Москвы от 09.10.1997 N 527/156 утратившим силу. Текст документа
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
КОМИТЕТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
N 602
КОМИТЕТ ФАРМАЦИИ
N 1-07/2606
ПИСЬМО
15 октября 1997 г.
Комитет здравоохранения и Комитет фармации Москвы с целью разъяснения пункта 2.3 совместного приказа от 09.10.97. N 527/156 «Об изъятии рецептурных бланков старого образца для льготного и бесплатного лекарственного обеспечения населения Москвы» сообщают, что к лечебно — профилактическим учреждениям ведомственного подчинения, по рецептам врачей которых лекарственные средства и изделия медицинского назначения отпускаются бесплатного или со скидкой, относятся только Поликлиника Управления делами Президента РФ, Поликлиника N 1 Управления делами Президента РФ, Поликлиника N 1 Московского лечебно — санаторного объединения Мэрии Москвы, Поликлиника N 2 Московского лечебно — санаторного объединения Мэрии Москвы, Детская поликлиника Московского лечебно — санаторного объединения Мэрии Москвы.
Примечание.
Приказ Комитета здравоохранения и Комитета фармации Правительства Москвы от 09.10.1997 N 527/156 утратил силу в связи с изданием Приказа Комитета здравоохранения и Комитета фармации Правительства Москвы от 23.02.1998 N 94/24.
Остальные ведомственные лечебно — профилактические учреждения, не включенные в Перечень лечебно — профилактических учреждений Москвы, по рецептам врачей которых лекарственные средства и изделия медицинского назначения отпускаются бесплатно или со скидкой, производят выписку лекарственных средств и изделий медицинского назначения на рецептурных бланках старого образца (ф. 148-У/188) до особого распоряжения.
Председатель Комитета
здравоохранения Москвы
А.П.СЕЛЬЦОВСКИЙ
Председатель
Комитета фармации
Е.А.ТЕЛЬНОВА
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
КОМИТЕТ ФАРМАЦИИ
ПРИКАЗ
30 сентября 1997 г.
N 141
ОБ УСИЛЕНИИ МЕРОПРИЯТИЙ ПО БОРЬБЕ С ГРИППОМ
(в ред. Приказа Комитета фармации Правительства Москвы от 14.10.1997 N 159)
С целью обеспечения своевременной и безотказной медикаментозной помощи населению в период сезонного подъема заболеваемости гриппом, приказываю: 1. Утвердить «Перечень лекарственных средств и изделий медицинского назначения, используемых для профилактики и лечения гриппа и других острых респираторных заболеваний» и неснижаемый запас противогриппозных лекарственных средств и изделий медицинского назначения на осенне-зимний период (приложение). 2. Директорам ГУП «Аптечный склад N 1» (Винокурову С.Л.) и ГП «Фармакоптево» (Зайнутдиновой Н.Г.): 2.1. Осуществлять постоянный и действенный контроль за наличием на базах снабжения противогриппозных препаратов согласно Перечню. 2.2. Обеспечить выполнение срочных заказов аптек на противогриппозные лекарственные средства в течение одного дня. 3. Директорам аптечных предприятий независимо от форм собственности: 3.1. Исключен. — Приказ Комитета фармации Правительства Москвы от 14.10.1997 N 159. 3.2. Обеспечить наличие и безотказный отпуск противогриппозных лекарственных средств и изделий медицинского назначения в соответствии с утвержденным Перечнем. 3.3. Обеспечить постоянное наличие в аптеке неснижаемого запаса противогриппозных лекарственных средств и изделий медицинского назначения в соответствии с утвержденным Перечнем. 3.4. Во всех аптеках и аптечных пунктах оформить санбюллетень, витрины с противогриппозными средствами. 3.5. Принять персональную ответственность за наличие в аптеке неснижаемого запаса противогриппозных лекарственных средств и изделий медицинского назначения. 3.6. Провести дибазолопрофилактику (курсом в 10 дней по 0,02 мг 1 раз в день) и витаминопрофилактики среди персонала (гипервитаминизация — до 1,5 г витамина С — суточная доза для взрослых), обслуживающего население. 3.7. При объявлении неблагополучной эпидобстановки по гриппу ввести в действие систему противоэпидемических мероприятий: 3.7.1. Обеспечить масочный режим для всех сотрудников в торговых залах аптечных предприятий и аптечных пунктах. 3.7.2. Ввести противогриппозный санэпидрежим (применение дезсредств при уборке помещений аптеки, усиление режима проветривания). 3.7.3. Установить режим работы аптечных пунктов при поликлиниках в соответствии с режимом работы поликлиник. 3.7.4. Установить режим работы всех аптечных предприятий в воскресные дни с 10.00 до 18.00. 3.7.5. Принять личную ответственность за обеспечение противогриппозных мероприятий. 4. Считать утратившим силу приказ Комитета фармации от 12.09.96 г. N 83 «Об усилении мероприятий по борьбе с гриппом» (с приложением). 5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Сомину С.И.
Председатель
Комитета фармации
Е.А.ТЕЛЬНОВА
Приложение
к приказу
Комитета фармации
от 30.09.1997 г. N 141
ПЕРЕЧЕНЬ И НЕСНИЖАЕМЫЙ ЗАПАС ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ГРИППА И ДРУГИХ ОСТРЫХ РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НА ОСЕННЕ-ЗИМНИЙ ПЕРИОД Седативные средства 1. Валерианы экстракт табл. 100 уп 2. Корвалол 15 мл, 25 мл (валокордин, валосердин 15 мл) 200 уп Нейролептики, транквилизаторы и снотворные средства 3. Мезапам (рудотель) табл 10 уп 4. Нозепам (тазепам) табл 10 уп 5. Нитразепам (радедорм) табл 10 уп 6. Пирацетам табл (ноотропил) капс. 10 уп 7. Феназепам табл 30 уп 8. Элениум табл 10 уп Анальгезирующие, жаропонижающие и противовоспалительные средства 9. Анальгин табл, амп 100 уп/15 уп 10. Ацетилсалициловая кислота табл 100 уп 11. Баралгин (спазган) табл, амп 30 уп/10 уп 12. Индометацин (метиндол) табл, мазь 10 уп/10 уп 13. Мазь камфорная 25 г 5 уп 14. Мазь скипидарная 25 г 10 уп 15. Масло камфорное 10% 30 мл 10 уп 16. Меновазин 40 мл 20 уп 17. Ортофен (диклофенак) табл 20 уп 18. Парацетамол табл, сироп 50 уп/20 фл 19. Пердолан табл 20 уп 20. Раствор кислоты борной 3% спиртовой 10 мл 30 уп 21. Реопирин (пирабутол) табл, амп 10 уп/5 уп 22. Пенталгин табл 10 уп 23. Темпалгин табл 20 уп 24. Седальгин табл 10 уп 25. Цитрамон П (цитропар) табл 100 уп 26. Цефекон свечи 30 уп Аналептические средства 27. Камфора 20% р-р в масле д/ин 2 уп Средства, возбуждающие ЦНС 28. Женьшеня настойка 50 мл 5 фл 29. Элеутерококка экстракт жидкий 40 мл 10 фл Адреналин и адренамиметические средства 30. Астмопент аэр 10 уп 31. Беротек аэр (беродуал) 10 уп 32. Нафтизин (галазолин) 150 уп 33. Сальбутамол аэр 10 уп 34. Санорин 30 уп Местноанестезирующие средства 35. Лидокаин 2% д/ин 5 уп 36. Новокаин д/ин 10 уп Средства, содержащие эфирные масла, раздражающие нервные окончания кожи, мышц и слизистых оболочек 37. Валидол табл, капс. 200/20 уп 38. Горчичники 300 шт 39. Ингалипт аэр 50 уп 40. Каметон аэр (камфомен) 10 уп 41. Камфорный спирт 40 мл 10 уп 42. Перцовый пластырь 50 шт 43. Финалгон мазь 50 уп Противокашлевые и отхаркивающие средства 44. Бромгексин табл, микстура 100 уп/50 фл 45. Бронхолитин сироп 50 фл 46. Либексин табл 10 уп 47. Мукалтин табл 100 уп Препараты, содержащие сердечные глюкозиды 48. Дигоксин (ланикор) табл, амп 15 уп/5 уп Антиаритмические средства 49. Анаприлин (обзидан) табл 20 уп 50. Новокаинамид табл, амп 5 уп/3 уп 51. Этацизин табл 5 уп Спазмолитические и гипотензивные средства 52. Агапурин (трентал) табл, амп 25 уп/5 уп 53. Аспаркам (панангин) табл, амп 100 уп/2 уп 54. Клофелин табл 50 уп 55. Капотен табл 30 уп 56. Ксантинола никотинат табл, амп 20 уп/5 уп 57. Коринфар табл 30 уп 58. Нитроглицерин табл, капс, капли 100 уп/50 уп /10 фл 59. Нитросорбид табл 60 уп 60. Нитро-ник табл 5 уп 61. Но-шпа табл, амп 50 уп/5 уп 62. Папаверин г/хл табл, амп 30 уп/5 уп 63. Папазол табл 50 уп 64. Раунатин табл 50 уп 65. Рибоксин табл, амп 20/2 уп 66. Сустак табл 50 уп 67. Эуфиллин табл, амп 100 уп/10 уп Диуретические и дегидратационные средства 68. Верошпирон табл 10 уп 69. Диакарб табл 10 уп 70. Триампур табл 10 уп 71. Фуросемид (урикс) табл 10 уп Витаминные препараты 72. Аскорбиновая кислота табл, амп 100 уп/10 уп 73. Аскорутин табл 50 уп 74. Кальция пантотенат табл 20 уп 75. Кокарбоксилаза д/ин 20 уп 76. Пиридоксина г/хл табл, амп 20 уп/5 уп 77. Рибофлавин табл, амп 20 уп/2 уп 78. Ретинола ацетат капс 15 уп 79. Тиамин бромид (хлорид) табл, амп 10/5 уп 80. Токоферола ацетат капс 25 уп 81. Цианокобаламин амп 10 уп 82. Эргокальциферол капли 10 фл Поливитаминные комплексы: 83. Гексавит табл 50 уп 84. Декамевит табл 50 уп 85. Ревит табл 50 уп 86. Ундевит табл 50 уп Средства, влияющие на свертывание крови 87. Гепариновая мазь (гепароид) 15 уп 88. Этамзилат (дицинон) табл 3 уп Препараты гипофиза, коры надпочечников и их аналоги 89. Гидрокортизон 0,5% глазная мазь 20 уп
90. Дексаметазон табл, амп, глазные капли 10 уп/5 уп/5 уп
Ферментные препараты и вещества с антиферментной активностью
91. Аминокапроновая кислота 5% р-р 100 мл 2 уп 92. Лидаза д/ин 10 уп
Антигистаминные препараты
93. Диазолин др 30 уп 94. Димедрол табл, амп 10 уп/5 уп 95. Кетотифен табл, сироп 100 мл 10 уп/10 уп 96. Кларитин табл, сироп 10 уп/10 фл 97. Супрастин табл, амп 50 уп/2 уп 98. Фенкарол табл 20 уп Аминокислоты и сахара 99. Аминалон табл 15 уп 100. Глюкоза 40% р-р д/ин 10 уп Препараты кальция и калия, противоядия и комплексоны 101. Калия оротат табл 20 уп 102. Кальция глюконат табл, амп 10 уп/3 уп 103. Кальция хлорид 10% р-р д/ин 10 уп 104. Натрия аденозинтрифосфат д/ин 10 уп Препараты, влияющие на процессы тканевого обмена 105. Апизартрон мазь 25 уп 106. Троксевазин капс, гель 20 уп/20 уп 107. Циннаризин (стугерон) табл 30 уп 108. Эссенциале капс, амп 20 уп/10 уп Противовирусные препараты
109. Ацикловир (виролекс, зовиракс)
табл, мазь 5 уп/5 уп 110. Ремантадин табл 20 уп 111. Оксолиновая мазь 10 уп Антибиотики 112. Азитромицин (сумамед) капс 10 уп 113. Ампициллин д/ин, табл т/г 10 уп/20 уп 114. Бензилпенициллин д/ин 20 фл 115. Гентамицин д/ин 20 уп 116. Доксициклин капс 20 уп 117. Канамицина сульфат табл, амп 5 уп/3 уп 118. Клафоран 1,0 д/ин 20 фл 119. Левомицетина 0,25% раствор спиртовой 25 мл 20 уп 120. Линкомицин г/хл табл, амп 40 уп/5 уп 121. Метациклина г/хл капс 20 уп 122. Олеандомицина фосфат табл 5 уп 123. Олететрин табл 20 уп 124. Оксациллин д/ин 10 уп 125. Цифран табл 250 мг (500 мг) 20 уп 126. Эритромицин табл 20 уп Антибактериальные препараты 127. Невиграмон капс N 56 (неграм) 5 уп Сульфаниламидные препараты
128. Бисептол табл, сусп (септрим, бактрим) 50 уп/20 фл
129. Стрептоцид табл 30 уп 130. Сульфадиметоксин табл 30 уп 131. Сульфален табл 10 уп 132. Сульфацил-натрий 20% р-р 1,5 мл 20 уп 133. Фталазол табл 20 уп 134. Этазол табл 20 уп Производные нитрофурана 135. Нитроксолин табл (5-НОК) 15 уп 136. Фурадонин табл 20 уп 137. Фурацилин табл 0,02 N 10 20 уп 138. Фурацилин табл 0,1 N 12 20 уп Иммунокорригирующие препараты 139. Арбидол табл 30 уп 140. Дибазол табл 100 уп 141. Интерферон человеческий лейкоцитарный сухой 50 амп 142. Иммуноглобулин антистафилококковый 1 уп 143. Левамизол (декарис) табл 20 уп 144. Тималин д/ин 10 уп Дезинфицирующие средства 145. Аламинол 2 л 146. Бианол 2 л 147. Калия перманганат 3 г порошок 30 фл 148. Раствор йода 5% спиртовой 50 фл 149. Хлорамин 3 кг 150. Хлорная известь 1,5 кг Изделия медицинского назначения 151. Маска санитарная 50 шт 152. Пипетка глазная 100 шт 153. Термометр медицинский 30 шт
