Примечание.
Фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Минздрава Московской области от 30.12.2005 N 409, отменившего Приказ Минздрава Московской области от 09.03.2005 N 41. Текст документа
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
ПРИКАЗ
14 сентября 2005 г.
N 249
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ОТ 09.03.2005 Г. N 41
В соответствии с приказом Федерального медико-биологического агентства от 18.04.2005 г. N 102 «Об утверждении устава ФГУЗ «Медико-санитарная часть N 170 Федерального медико-биологического агентства», приказываю: Внести изменение в приложение к приказу Министерства здравоохранения Московской области от 09.03.2005 г. N 41 «Об утверждении Перечня лечебно-профилактических учреждений Московской области, имеющих право на оформление рецептурных бланков для лекарственного обеспечения отдельных категорий граждан», заменив в графе 2 строки 120 слова «ГУЗ МСЧ N 170 ФУ «Медбиоэкстрем» при МЗ РФ» в г. Королеве словами «ФГУЗ МСЧ N 170 ФМБА России» в г. Королеве.
Министр здравоохранения
Правительства Московской области
В.Ю.СЕМЕНОВ
Примечание.
Фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Минздрава Московской области от 30.12.2005 N 409, отменившего Приказ Минздрава Московской области от 09.03.2005 N 41. Текст документа
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
ПРИКАЗ
13 сентября 2005 г.
N 245
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ОТ 09.03.2005 Г. N 41
Приказываю:
Внести изменение в приложение к приказу Министерства здравоохранения Московской области от 09.03.2005 г. N 41 «Об утверждении Перечня лечебно-профилактических учреждений Московской области, имеющих право на оформление рецептурных бланков для лекарственного обеспечения отдельных категорий граждан», заменив в графе 2 строки 48 слова «ГУЗ МСЧ N 9 ФУ «Медбиоэкстрем» при МЗ РФ» в г. Дубне словами «ФГУЗ МСЧ N 9 ФМБА России» в г. Дубне.
Министр здравоохранения
Правительства Московской области
В.Ю.СЕМЕНОВ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА
ПИСЬМО
от 13 сентября 2005 г. N 01-06/31709
О ВВОЗЕ И ВЫВОЗЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ В ВЕТЕРИНАРИИ
Информируем, что с 20.09.2005 Постановление Правительства Российской Федерации от 25.12.98 N 1539 «О ввозе в Российскую Федерацию и вывозе из нее лекарственных средств и фармацевтических субстанций» (далее — Постановление) утрачивает силу в части установления порядка ввоза и вывоза лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения в связи с вступлением в силу Постановления Правительства Российской Федерации от 16.07.2005 N 438, и будет действовать только в части установления порядка ввоза по лицензиям в Российскую Федерацию лекарственных средств, применяемых в ветеринарии (по перечню согласно Приложению N 2 к Постановлению), и вывоза из Российской Федерации лекарственных средств, применяемых в ветеринарии. В соответствии с Постановлением ввоз в Российскую Федерацию лекарственных средств, применяемых в ветеринарии и указанных в перечне Приложения N 2 к Постановлению, осуществляется на основании лицензии, выдаваемой Минэкономразвития России, и сертификата предприятия — производителя лекарственных средств, удостоверяющего, что ввозимые лекарственные средства произведены в соответствии с государственными стандартами качества лекарственных средств, установленными нормативными актами Российской Федерации (сертификат качества). Ввозимые лекарственные средства, применяемые в ветеринарии, должны быть зарегистрированы в Российской Федерации в установленном порядке. При наличии разрешения Россельхознадзора допускается ввоз конкретной партии: — лекарственных средств, применяемых в ветеринарии (в том числе незарегистрированных) для проведения клинических исследований, регистрации, перерегистрации; — лекарственных средств, применяемых в ветеринарии (в том числе незарегистрированных) для разработки, проведения исследования и контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств научно-исследовательскими учреждениями, институтами, лабораториями; — зарегистрированных лекарственных средств, применяемых в ветеринарии, предназначенных для гуманитарных целей. Без лицензии Минэкономразвития России или разрешения Россельхознадзора разрешается ввоз в Российскую Федерацию лекарственных средств, применяемых в ветеринарии (в том числе незарегистрированных), если они предназначены для лечения животных в зоопарках, при наличии соответствующего обращения Россельхознадзора. Ввозить лекарственные средства, применяемые в ветеринарии, на территорию Российской Федерации могут: — предприятия — производители лекарственных средств (для целей собственного производства лекарственных средств); — предприятия, осуществляющие оптовую торговлю лекарственными средствами; — научно-исследовательские учреждения, институты, лаборатории (для разработки, проведения исследования и контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств); — иностранные предприятия — производители лекарственных средств и предприятия, осуществляющие оптовую торговлю лекарственными средствами, при условии, что они имеют собственные представительства на территории Российской Федерации. Вывозить лекарственные средства с территории Российской Федерации могут предприятия — производители лекарственных средств и предприятия, осуществляющие оптовую торговлю лекарственными средствами. Вывоз из Российской Федерации лекарственных средств, применяемых в ветеринарии, указанных в Приложении N 2 к Постановлению, осуществляется при наличии сведений об отсутствии в составе вывозимых лекарственных средств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации (Постановление Правительства Российской Федерации от 30.06.98 N 681), ядовитых и сильнодействующих веществ (Постановление Правительства Российской Федерации от 03.08.96 N 930).
Заместитель руководителя
генерал-майор
таможенной службы
Т.Н.ГОЛЕНДЕЕВА
