МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
20 октября 1998 г.
N 29-4/2045
Учитывая многочисленные обращения предприятий, Управление государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что в связи с вступлением в силу Федерального закона «О лекарственных средствах», с 01.01.99 прекращается ввоз незарегистрированных субстанций на территорию Российской Федерации по согласованию с Управлением государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники за исключением случаев, предусмотренных Федеральным законом «О лекарственных средствах». Субстанции, ввезенные в Российской Федерации до 01.01.99 могут быть использованы в производстве лекарственных средств на предприятиях медицинской промышленности в Российской Федерации после проверки их качества в ГосНИИ по стандартизации и контролю лекарственных средств. С 01.01.99 ввоз субстанций в Российскую Федерацию, за исключением случаев, предусмотренных Федеральным законом «О лекарственных средствах», будет осуществляться в соответствии с требованиями приказа Минздравмедпрома России от 21.03.94 г. N 52 «О регистрации зарубежных субстанций».
Начальник
Управления госконтроля
лекарственных средств
и медицинской техники
Р.У.ХАБРИЕВ
