МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 13 октября 2014 г. N 01И-1565/14
О КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
АПТЕЧНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в целях обеспечения качества лекарственных препаратов, изготовление которых осуществляется в аптечных организациях, сообщает. Статьей 56 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» установлены основные требования к изготовлению лекарственных средств в аптечных организациях. Одним из данных требований является запрет на изготовление аптечными организациями лекарственных препаратов, зарегистрированных в Российской Федерации. Государственный реестр лекарственных средств размещен в сети Интернет на сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации и доступен всем субъектам обращения лекарственных средств. Таким образом, аптечные организации имеют возможность для проверки наличия наименования лекарственного препарата, его формы выпуска, дозировки и фасовки, указанных в рецептах врачей или требованиях медицинских организаций в Государственном реестре лекарственных средств. Кроме того, указанный информационный ресурс позволяет обеспечить выписку врачами рецептов и оформление медицинскими организациями требований с учетом записей Государственного реестра лекарственных средств. Учитывая изложенное, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации о необходимости организации деятельности аптечных и медицинских организаций в соответствии с требованиями законодательства в сфере здравоохранения. Территориальным органам Росздравнадзора надлежит принять исчерпывающие меры по пресечению нарушений аптечными организациями требований к изготовлению и контролю качества лекарственных средств.
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО
