ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
4 апреля 2005 г.
N 01И-146/05
О ПРОВЕДЕНИИ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с запросами учреждений здравоохранения по вопросу проведения учреждениями здравоохранения клинических исследований лекарственных средств сообщает следующее. Федеральный закон «О лицензировании отдельных видов деятельности» от 08.08.2001 N 128-ФЗ исключил из видов деятельности, подлежащих лицензированию, деятельность учреждений здравоохранения в части проведения клинических исследований лекарственных средств. Федеральным законом «О внесении изменений в законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу некоторых законодательных актов Российской Федерации в связи с принятием федеральных законов «О внесении изменений и дополнений в Федеральный закон «Об общих принципах организации законодательных (представительных) и исполнительных органов государственной власти субъектов Российской Федерации» и «Об общих принципах организации местного самоуправления в Российской Федерации» от 22.08.2004 N 122-ФЗ были внесены изменения в пункт 3 статьи 37 Федерального закона «О лекарственных средствах» от 22.06.1998 N 86-ФЗ, который предусматривает, что клинические исследования лекарственных средств проводятся в учреждениях здравоохранения, аккредитованных федеральным органом исполнительной власти, в компетенцию которого входит осуществление государственного контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств. В настоящее время Положение об аккредитации учреждений здравоохранения на право проведения клинических исследований лекарственных средств разрабатывается Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации. В целях обеспечения преемственности и последовательности в работе учреждений здравоохранения по проведению клинических исследований лекарственных средств Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития просит в срок до 20 апреля 2005 года представить информацию о намерении учреждений здравоохранения участвовать в проведении клинических исследований лекарственных средств с указанием наличия лицензии на медицинскую деятельность, специальности, фазы клинического исследования и других данных, подтверждающих их компетенцию заниматься исследованиями в заявляемой сфере деятельности.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ
