ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
от 3 октября 2005 г. N 01И-537/05
О ЛЬГОТНОМ ЛЕКАРСТВЕННОМ ОБЕСПЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития для своевременного обеспечения регионов факторами свертывания крови на основании данных, поступивших из органов управления здравоохранения региона, сформирован реестр пациентов больных гемофилией, с расчетом ориентировочной ежемесячной потребности в факторах свертывания крови для каждого больного. В соответствии с Федеральным законом от 22.08.2004 N 122-ФЗ, реестр направлен в фармацевтические организации, осуществляющие поставку лекарственных средств по курируемым федеральным округам. Дополнительно сообщаем, что данный реестр должен быть базовым при формировании заявки на поставку факторов свертывания крови. Разъясняем, что в реестре обозначена ориентировочная потребность, рассчитанная на профилактическое лечение гемофилии, которая может быть откорректирована, как в сторону коррекции числа пациентов, так и в расчете индивидуальной дозы для каждого больного, в связи с возникшими осложнениями основного заболевания, смены места жительства больного, при включении в реестр вновь выявленных больных и т.д. При изменении реестра органами управления здравоохранения региона должна формироваться дополнительная заявка на препараты факторов свертывания крови. Данный реестр необходимо обновлять ежегодно, к 01.09. текущего года. В связи с вышеизложенным, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает определить ответственное лицо в органе управления здравоохранения региона за обеспечение пациентов больных гемофилией.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ
