МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
15 января 2004 г.
N 291-22/5
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает о том, что в целях борьбы с производством и распространением фальсифицированных лекарственных средств разработаны новые упаковки на препараты «Омез» капсулы 20 мг, «Ципролет» таблетки покрытые оболочкой 250 мг и 500 мг, «Кеторол» таблетки покрытые оболочкой 10 мг и «Энам» таблетки 2,5 мг, 5 мг, 10 мг, производства «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд», Индия. Введение новой упаковки в производство планируется: — для препаратов «Омез» капсулы 20 мг, «Ципролет» таблетки покрытые оболочкой 250 мг и 500 мг и «Кеторол» таблетки покрытые оболочкой 10 мг начиная с января 2004 г; — для препарата «Энам» таблетки 2,5 мг, 5 мг, 10 мг начиная с февраля 2004 г. Приложение: 4 л. в 1 экз. <>
<> Не приводится.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН
