Примечание.
Фактически утратил силу в связи с введением в действие 1 января 2010 г. национального стандарта Российской Федерации ГОСТ Р 52249-2009 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств» взамен ГОСТ Р 52249-2004. Текст документа
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
5 мая 2004 г.
N 295-22/78
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России извещает о введении в действие с 1 января 2005 года национального стандарта «Правила производства и контроля качества лекарственных средств», положения которого полностью соответствуют требованиям GMP ЕС. Указанный документ вводится в действие постановлением Госстандарта России от 10.03.2004 N 160-ст, как федерального органа исполнительной власти в сфере технического регулирования. Данный документ разрабатывался по поручению Минздрава России во исполнение поручения Президента Российской Федерации от 12.09.2003 N Пр-1682 (п. 5) общественными организациями АСИНКОМ и АРФП. Департамент извещает, что до введения в действие соответствующего технического регламента требования вышеуказанного национального стандарта будут являться обязательными при организации и осуществлении производства лекарственных средств в Российской Федерации, поскольку указанная продукция оказывает непосредственное воздействие на жизнь и здоровье граждан (постановление Госстандарта России от 30.01.2004 N 4 «О национальных стандартах Российской Федерации»).
И.о. Руководителя Департамента
А.А.ТОПОРКОВ
ПОПРАВКА К ГОСТ 16427-93.
САЛФЕТКИ И ОТРЕЗЫ МАРЛЕВЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ. ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
В каком месте Напечатано Должно быть
Пункт 1.5.1 эмблема Красного Креста; —
