МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
26 июля 1999 г.
N 291-14/947
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники на Ваш запрос от 28.06.99 N 1-02/99 сообщает. На основании разъяснений Главного государственного санитарного врача Российской Федерации Г.Г.Онищенко (письмо от 04.06.99 N 2510/6283-99-27) и Заместителя Главного государственного санитарного врача Российской Федерации А.А.Монисова (письмо от 29.06.99 N 1100/1598-99-115), направленных в Центры госсанэпиднадзора субъектов Российской Федерации, максимальный объем потребительской упаковки для эликсиров, реализуемых населению через аптечную сеть в качестве лекарственных средств, с учетом рекомендаций по использованию эликсиров, не должен превышать 250 мл. Для этилового спирта, спиртовых настоек и экстрактов объем должен быть не более 100 мл. Соответствующие изменения в нормативную документацию вносятся Фармакопейным комитетом. Для биологически активных добавок к пище с массовой долей спирта более 15% объем потребительской упаковки не должен превышать 100 мл.
Руководитель Департамента
государственного контроля
качества, эффективности,
безопасности лекарственных
средств и медицинской техники
Р.У.ХАБРИЕВ
