МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
1 февраля 2001 г.
N 290-22/15
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что в соответствии с решениями Фармакологического комитета Минздрава России от 23.11.2000 и Формулярного комитета Минздрава России от 26.01.2001 лекарственные средства, содержащие фенилпропаноламин и псевдоэфедрин, независимо от дозировки указанных веществ, поступившие в обращение с 12.02.2001 подлежат отпуску из аптечных сети по рецепту врача. Лекарственные средства, поступившие до 12.02.2001 реализуются в соответствии с ранее действовавшим порядком. Предприятиям — производителям осуществляющим производство лекарственных средств, содержащих указанные вещества, незамедлительно внести соответствующие изменения в нормативно — техническую документацию и инструкции по применению препаратов. Письмо Департамента от 02.06.2000 N 291-22/65 считать утратившим силу с 12.02.2001.
Руководитель Департамента
Р.У.ХАБРИЕВ
