«Лекарственные средства. Порядок установления сроков годности. ОСТ 42-2-72» (утв. Минмедпромом СССР, Минздравом СССР 29.12.1972) «Конвенция о психотропных веществах» (заключена в г. Вене 21.02.1971) «Временные нормативы убыли и отходов при хранении, сортировке, упаковке и переработке лекарственного растительного сырья» (утв. Минмедпромом СССР 11.11.1968) Приказ Минздрава СССР от 25.03.1967 N 248 «О запрещении применения лизергина и диэтиламида лизергиновой кислоты в лечебных целях»

Вступил в силу с 1 июля 1973 года, за исключением подпункта 1.3.2., вступившего в силу с 1 января 1974 года. Текст документа

УТВЕРЖДАЮ
Первый заместитель Министра
медицинской промышленности
И.М.ТУЖИЛКИН
29 декабря 1972 г.

УТВЕРЖДАЮ
Заместитель Министра
здравоохранения СССР
А.Ф.СЕРЕНКО
29 декабря 1972 г.

ОТРАСЛЕВОЙ СТАНДАРТ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА.
ПОРЯДОК УСТАНОВЛЕНИЯ СРОКОВ ГОДНОСТИ

ОСТ 42-2-72

Вводится впервые

Срок введения установлен
с 1 июля 1973 года

Срок введения п. 1.3.2. с 1 января 1974 г. Несоблюдение стандарта преследуется по закону.

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1. Настоящий стандарт регламентирует единый порядок установления сроков годности лекарственных средств, обязательный для всех предприятий и организаций, изготавливающих или разрабатывающих лекарственные средства, независимо от их территориального расположения и ведомственной принадлежности. Срок годности является неотъемлемым показателем фармакопейных статей, разрабатываемых и утверждаемых в соответствии с ОСТ 42-1-71. 1.2. Под сроком годности лекарственных средств понимается время, в течение которого лекарственные средства должны полностью удовлетворять всем требованиям фармакопейных статей или временных фармакопейных статей (технических условий) в соответствии с которыми они были выпущены и хранились. 1.2.1. Срок годности лекарственного средства устанавливается экспериментально при хранении в течение определенного времени и, по мере накопления данных, он может быть изменен как в сторону увеличения, так и в сторону уменьшения. 1.2.2. В тех случаях, когда лекарственное средство изменило показатели качества, регламентированные нормативно-технической документацией (см. 1.2.) до истечения установленного срока годности, потребитель имеет право предъявить претензию предприятию-изготовителю, как за поставку некачественной продукции (брака), но не позднее 3-х лет после поставки продукции. При этом потребитель должен подтвердить, что им соблюдались предписанные нормативно-технической документацией условия хранения лекарственного средства. 1.3. Первоначальный срок годности лекарственного средства определяет организация-разработчик при подготовке проекта временной фармакопейной статьи. 1.3.1. Изменение сроков годности лекарственных средств осуществляется как изменение нормативно-технической документации и оформляется согласно ОСТ 42-1-71.

---

Подпункт 1.3.2. вступил в силу с 1 января 1974 года.

---

1.3.2. Начальной датой отсчета срока годности лекарственного средства принимают дату разрешения ОТК предприятия на его выпуск. Срок годности на готовые лекарственные нормы устанавливают независимо от сроков годности основного вещества. Для изготовления готовых лекарственных форм должны использоваться только те лекарственные средства, у которых установленный срок годности истек не более чем на: — для лекарственных средств со сроком годности до 3-х лет — 20%; — для лекарственных средств со сроком годности свыше 3-х лет — 30%. Данный ОСТ не предусматривает порядка определения сроков хранения лекарственных средств в гарантийных запасах. Сроки хранения в гарантийных запасах устанавливают с учетом возможности реализации лекарственных средств до истечения их сроков годности. 1.4. Условия хранения лекарственных средств, предписанные нормативно-технической документацией, должны соблюдаться не только при хранении, но и при транспортировке и при продаже. Особые условия хранения и транспортировки лекарственного средства должны быть указаны при маркировке упаковок и тары.

2. ПОРЯДОК ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЕРВОНАЧАЛЬНОГО СРОКА ГОДНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

2.1. Работу по определению срока годности лекарственного средства организация-разработчик начинает на лабораторных образцах не менее чем за 6 месяцев до момента передачи лекарственного средства на клинические испытания. 2.1.1. В основу определения сроков годности должно быть положено изучение стабильности лекарственного средства с использованием химических и физико-химических методов анализа, указанных в общих статьях действующей Государственной фармакопеи СССР, а также в случае необходимости других специальных методов исследований (например, биологических методов анализа, фармакологических испытаний). 2.1.2. Изучение стабильности лекарственных средств должно установить наиболее вредные влияния внешних факторов (высокие или низкие температуры, взаимодействие с влагой, кислородом и другими компонентами воздуха, светочувствительность и т.д.) в зависимости от времени и условий их воздействия. При этом обязательно определяют:
а) степень изменения физических и химических свойств лекарственного средства (внешний вид, температура плавления или кипения, химический состав или процентное содержание компонентов и т.д.) при нагреве и охлаждении, при взаимодействии с воздухом и его компонентами, при воздействии прямого и рассеянного света. Примечания:
1. Перечень свойств лекарственного средства и перечень наиболее вредных внешних факторов, которые исследуют при изучении стабильности, определяет организация-разработчик, которая может также принять и специальные физико-химические и аналитические характеристики изучаемых образцов (спектральные, радиофизические, хроматографические и др.) в соответствие с общими статьями действующей Государственной фармакопеи СССР, а в случае необходимости дополнительно использовать и другие методы, (например, для антибиотиков биологические методы анализов и фармакологические испытания). 2. При исследовании стабильности лекарственной формы изучают как устойчивость основного вещества, так и его совместимость с компонентами, входящими в состав лекарственной формы.

б) гигроскопичность лекарственного средства; в) токсичность или другой показатель вредного физиологического воздействия на организм. Результаты исследований стабильности лекарственного средства обрабатывают и представляют либо в виде математически выраженной функциональной зависимости, либо в виде графиков и номограмм. В случае необходимости организуют изучение зависимости стабильности лекарственного средства от качества полупродуктов его производства. 2.1.3. На основании изучения свойств лекарственного средства устанавливают оптимальные требования к его таре и упаковке и условиям хранения. При этом должны быть сформулированы требования к материалу тары, упаковке, герметичности, светозащитности, наличию остаточного количества воздуха и его компонентов в таре после укупорки или запаивания, а также необходимые ограничения по температурному режиму хранения. 2.2. После установления оптимальных требований к таре и упаковке и условиям хранения организация-разработчик приступает к опытному хранению лекарственного средства в рекомендованной упаковке и в указанных условиях, с целью обнаружения скрытых факторов, могущих повлиять на устойчивость лекарственного средства три хранении. В этих целях от каждой серии специально приготовленного опытного лабораторного образца или лабораторного образца, выпущенного для клинических испытаний, отбирают и укупоривают часть в количестве, достаточном для исследования стабильности лекарственного средства при хранении в течение 2-3 лет. При подготовке материалов по срокам годности лекарственного средства для проекта временной фармакопейной статьи организация-разработчик руководствуется ОСТ 42-1-71 и проводит опытное хранение до момента выпуска лекарственного средства в промышленных сериях. 2.2.1. Опытные лабораторные и полупроизводственные образцы лекарственных средств, находящиеся на изучении, подлежат анализу через каждые 6 месяцев по всем показателям предварительных (авторских) технических условий, а в дальнейшем по утвержденному нормативно-техническому документу (ВФС, ФС). 2.2.2. Хранение опытных образцов лекарственного средства при изучении его стабильности должно проводиться в той упаковке и в тех условиях, которые обусловлены п. 2.1.3. 2.3. Результаты исследований стабильности лекарственных средств сводят в таблицу.

Таблица результатов исследований стабильности лекарственных средств

  NN     Лекар- НТД  Вид  Время    Время  Время   Усло-  Резуль- Дата  Откло- Выводы    образ- ствен-      упа- изготов- изго-  заклад- вия    таты    ана-  нение  по хра-   цов    ное         ков- ления и  товле- ки на   хране- анали-  лизов от     нению            сред-       ки   N серии  ния    хране-  ния    зов           требо-                  ство             препа-          ние            по НТД        ваний                                    рата                                         НТД                                                                                                       1     2     3    4      5       6       7      8       9     10     11     12     

2.4. На основании опытных материалов, организация, изучающая стабильность лекарственного средства, определяет первоначальный срок годности с указанием требуемых условий хранения, вида упаковки и транспортирования и вносит эти данные в проект ВФС. Материалы, обосновывающие срок годности, представляют в Министерство здравоохранения СССР одновременно с проектом ВФС в соответствии с ОСТ 42-1-71. 2.5. Организации, ведущие изучение стабильности лекарственных средств и представляющие материалы по срокам их годности, несут ответственность за установленные сроки годности так же, как и за разработку нормативно-технической документации. 2.6. После организации промышленного производства лекарственных средств все работы по изучению стабильности препаратов на промышленных сериях производит предприятие-изготовитель, а организация-разработчик передает предприятию все имеющиеся материалы и оказывает ему научно-методическую помощь.

3. ПОРЯДОК ИЗУЧЕНИЯ СТАБИЛЬНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ УСЛОВИЯХ

3.1. Все предприятия и организации при подготовке серийного производства нового лекарственного средства в процессе разработки опытно-промышленного регламента должны организовать исследования по изучению стабильности лекарственного средства и уточнению срока годности для внесения рекомендаций в проект ФС. Работы по уточнению срока годности лекарственного средства продолжают и во время выпуска промышленных серий. Примечание. Изучение стабильности лекарственных средств, ранее освоенных промышленностью, но не имеющих установленных сроков годности, проводят в соответствии с положениями, приведенными в настоящем отраслевом стандарте.

3.2. Работа по изучению стабильности лекарственного средства должна быть организована в ЦЗЛ или другом подразделении приказом или распоряжением руководителя предприятия или организации. Для ведения этой работы назначают ответственного исполнителя. 3.2.1. Работа по изучению стабильности лекарственного средства должна быть включена в план научно-исследовательских и экспериментальных работ. 3.3. Контроль за изменением качества лекарственного средства в процессе хранения и условия его хранения должны соответствовать той нормативно-технической документации, по которой оно было выпущено. 3.4. Тара и упаковка изучаемых лекарственных средств должны соответствовать требованиям той нормативно-технической документации, по которой лекарственные средства были выпущены. 3.4.1. При товарной расфасовке лекарственных средств в крупно-габаритную тару (мешки бумажные 3-х и 4-х слойные, железные бочки, жестяные барабаны, фляги, бутыли и т.д.) для изучения стабильности допускается использование аналогичной тары меньшей емкости, достаточной для моделирования. 3.5. Для изучения стабильности лекарственных средств должны быть взяты образцы 5-ти промышленных серий в количестве, достаточном для проведения необходимых анализов в течение пятилетнего срока наблюдения, а для бакпрепаратов — от 10-15 серий. От каждого образца лекарственного средства для периодического анализа отбирают только одну пробу. В дальнейшем эти образцы не используют. 3.6. В случае существенного изменения технологии производства лекарственного средства (изменение видов и качества сырья, режимов сушки, очистки, кристаллизации и др., например, для антибиотиков — изменение штамма продуцента и питательной среды), производится сравнение этого лекарственного средства в соответствии с п. 2.1.2. и 2.2.1. с теми же показателями лекарственного средства, выпущенного по неизмененной технологии. 3.6.1. Лекарственное средство, выпущенное по измененной технологии подлежит проверке на сохранность в соответствии с п. 3.5. и 2.2.1. только в случае расхождения его свойств по п. 2.1.2. со свойствами образца, выпущенного по старой технологии. 3.7. Перед закладкой на хранение все лекарственные средства подвергают полной проверке по всем показателям в объеме требований действующей нормативно-технической документации с записью в таблице результатов исследований стабильности. Примечания:
1. При последующих проверках показатели, которые не могут измениться во время хранения, не определяют (например, содержание примесей сульфатов, хлоридов и т.д.). 2. По всем показателям действующей нормативно-технической документации производят проверку также в случаях: — обнаружения порчи лекарственного средства в процессе его хранения; — при подготовке материалов для продления срока годности.

3.8. При закладке на хранение лекарственных средств в виде таблеток, драже, ампул, мазей, суспензии, капсул и т.д. необходимо учитывать время изготовления основных веществ. Данные о времени изготовления основных веществ вносят в таблицу результатов исследований стабильности лекарственных средств. 3.9. Образцы лекарственных средств, находящиеся на изучении, подлежат проверке в следующие сроки: — при сроке годности по нормативно-технической документация до одного года через каждые 3 месяца; — при сроке годности до 3-х лет через каждые 6 месяцев; — при сроке годности свыше 3-х лет — через 12 месяцев.

4. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ ОБРАЗЦОВ ПРИ ИЗУЧЕНИИ СТАБИЛЬНОСТИ

4.1. Образцы лекарственных средств, отобранные для изучения стабильности, должны храниться посерийно в специальном помещении или помещении склада отдельно от прочей продукции в цеховой упаковке на поддонах или стеллажах. Образцы лекарственных средств списка А должны храниться в специальных условиях, определенных приказом Министра здравоохранения СССР от 3 июля 1968 года N 523. 4.2. Гидротермические условия складского помещения должны соответствовать требованиям действующей нормативно-технической документации. Температуру и влажность рекомендуется регистрировать термографами, психрометрами и гигрографами. При отсутствии записывающих приборов температуру определяют с помощью термометра со шкалой от -50 град. до + 50 град. Контрольно-измерительные приборы должны быть установлены в центре помещения на высоте 1,5 м от пола и удалены от отопительных приборов и дверей не менее чем на 2 м. 4.3. Освещенность рекомендуется замерять люксметром один раз в неделю. В этот день освещенность замеряют 3 раза: в 10, 12 и 16 часов по местному времени. Люксметр должен размещаться рядом с исследуемыми образцами. Измерение освещенности люксметром целесообразно лишь в тех случаях, когда материал упаковки прозрачен и не предохраняет лекарственное средство от воздействия света. 4.4. Показатели температуры и влажности помещений склада должны заноситься в журнал по нижеприведенной форме.

Показатели температуры и влажности помещений склада

   Дата  Время  Температура, Относительная   Освещенность в     Примечание    замера замера  в град. C    влажность,         люксах                       (год,                        в град. C                                      месяц,                                   10 ч.  12 ч.  16 ч.               

число)

1 2 3 4 5 6

5. ПОРЯДОК ОФОРМЛЕНИЯ И ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОТЧЕТНЫХ МАТЕРИАЛОВ О ПРОВОДИМОЙ РАБОТЕ ПО СРОКАМ ГОДНОСТИ

5.1. Организация (предприятие)-разработчик в соответствии с ОСТ 42-1-71 включает предложения по установлению сроков годности лекарственного средства во все виды нормативно-технической документации: — предварительные (авторские) технические условия; — ВФС, ФС, в зависимости от стадии разработки и внедрения лекарственного средства. В объяснительной записке по установлению сроков годности приводят обоснование правильности выбора тары, упаковки и условий хранения и транспортирования, приводят сводку аналитических данных в соответствии с таблицей (п. 2.3.) подтверждающей предлагаемый срок годности лекарственного средства при условиях, предусмотренных п. 2.4. настоящего стандарта и данных гидротермического режима и освещенности складского помещения. 5.1.1. Таблица аналитических данных и объяснительная записка должны быть подписаны руководителем организации-разработчика. 5.2. Промышленные предприятия, изучающие стабильность лекарственных средств, начиная с закладки промышленных серий новых препаратов должны представлять базовой организации по стандартизации и метрологии не реже 1 раза в год отчет о проводимой работе, а также отчет по изучению стабильности выпускаемой продукции с сопроводительным письмом, подписанным руководителем предприятия. 5.2.1. Отчет о работе по срокам годности должен содержать выводы и предложения, обоснованные аналитическими данными в соответствии с таблицей результатов исследований стабильности лекарственных средств, подтверждающими новый срок годности или нецелесообразность дальнейшего изучения стабильности лекарственного средства, а также рекомендации по уточнению или изменению видов тары и упаковки, условий хранения и транспортирования, вызванных внедрением новых прогрессивных технологических процессов или применением новых видов сырья и материалов. 5.2.2. Предложения предприятий и организаций по изменению сроков годности должны быть оформлены в виде ведомости изменения к действующей нормативно-технической документации и представлены в базовую организацию по стандартизации и метрологии, которая в 3-х месячный срок рассматривает их вместе с заключением о целесообразности изменения сроков годности, направляет на утверждение в установленном порядке в Управление по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Минздрава СССР. 5.2.3. Информация о внесении изменений в нормативно-техническую документацию по срокам годности осуществляется в установленном порядке.

Начальник Управления
по внедрению новых
лекарственных средств и
медицинской техники
Минздрава СССР
канд. мед. наук
Э.А.БАБАЯН

Председатель
Фармакопейного комитета
чл.-корр. АМН СССР, проф.
М.Д.МАШКОВСКИЙ

Ученый секретарь
Фармакопейного комитета
канд. фарм. наук
А.Н.ОБОЙМАКОВА

Начальник Технического
Управления Минмедпрома
Д.X.СКАЛАБАН

Начальник Отдела
стандартизации,
метрологии и
научно-технической
информации Технического
Управления Минмедпрома
Н.Г.ФЕДОРОВ

---

Вступил в силу с 16 августа 1976 года. Для СССР данный документ вступил в силу с 1 февраля 1979 года.

---

Конвенция ратифицирована Указом Президиума Верховного Совета СССР от 23.10.1978 N 8282-IX с оговорками и заявлениями. Текст документа

КОНВЕНЦИЯ
от 21 февраля 1971 года

О ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВАХ

Преамбула

Стороны,
заботясь о здоровье и благополучии человечества, отмечая с беспокойством наличие проблемы для здоровья населения и социальной проблемы, возникающих в результате злоупотребления некоторыми психотропными веществами, исполненные решимости предотвращать злоупотребление такими веществами и незаконный оборот, который оно порождает, и бороться против них, считая, что необходимы строгие меры для ограничения использования таких веществ законными целями, признавая, что использование психотропных веществ для медицинских и научных целей необходимо и что их доступность для таких целей не должна чрезмерно ограничиваться, считая, что для того, чтобы меры против злоупотребления такими веществами были эффективными, они должны быть координированными и универсальными, признавая компетенцию Организации Объединенных Наций в области контроля над психотропными веществами и желая, чтобы заинтересованные международные органы находились в рамках этой Организации, признавая, что для достижения этих целей необходима международная конвенция, согласились о нижеследующем:

Статья 1

Использование терминов

Если определенно не указано иное или контекст не требует иного, нижеследующие термины, используемые в настоящей Конвенции, имеют следующие значения; a) «Совет» означает Экономический и Социальный Совет Организации Объединенных Наций. b) «Комиссия» означает Комиссию по наркотическим средствам Экономического и Социального Совета. c) «Комитет» означает Международный комитет по контролю над наркотиками, предусмотренный в Единой конвенции о наркотических средствах 1961 года. d) «Генеральный секретарь» означает Генерального секретаря Организации Объединенных Наций. e) «Психотропное вещество» означает любое вещество, природное или синтетическое, или любой природный материал, включенные в Список I, II, III или IV. f) «Препарат» означает:
i) любой раствор или смесь в любом физическом состоянии, содержащие одно или несколько психотропных веществ, или ii) одно или несколько психотропных веществ в терапевтических дозах. g) «Список I», «Список II», «Список III» и «Список IV» означают соответственно пронумерованные перечни психотропных веществ, приложенные к настоящей Конвенции, в которые могут вноситься изменения в соответствии со статьей 2. h) «Экспорт» и «импорт» означают, каждый в соответствующем контексте, физическое перемещение какого-либо психотропного вещества из одного государства в другое государство. i) «Изготовление» означает все процессы, с помощью которых могут быть получены психотропные вещества, и включает как рафинирование, так и превращение одних психотропных веществ в другие психотропные вещества. Этот термин включает также изготовление препаратов, кроме препаратов, приготовляемых по рецепту в аптеках. j) «Незаконный оборот» означает изготовление психотропных веществ или их сбыт или приобретение в нарушение положений настоящей Конвенции. k) «Район» означает любую часть какого-либо государства, которая в соответствии со статьей 28 рассматривается для целей настоящей Конвенции как отдельная единица. l) «Помещения» означают здания или части зданий, включая обслуживающий их земельный участок.

Статья 2

Сфера применения контроля над веществами

1. Если какая-либо Сторона или Всемирная организация здравоохранения располагает сведениями о каком-либо веществе, не находящемся еще под международным контролем, которые, по ее мнению, могут потребовать включения этого вещества в один из Списков настоящей Конвенции, она уведомляет об этом Генерального секретаря и представляет ему информацию в подтверждение этого уведомления. Вышеуказанная процедура применяется и в том случае, если какая-либо Сторона или Всемирная организация здравоохранения располагает сведениями, на основании которых следовало бы перенести какое-либо вещество из одного Списка настоящей Конвенции в другой или же изъять какое-либо вещество из этих Списков.
2. Генеральный секретарь направляет такое уведомление, а также любую информацию, которая, по его мнению, относится к данному вопросу, Сторонам, Комиссии и, когда такое уведомление поступает от какой-либо Стороны, — Всемирной организации здравоохранения.
3. Если информация, направленная вместе с таким уведомлением, говорит о том, что данное вещество подходит для включения его в Список I или Список II настоящей Конвенции в соответствии с пунктом 4 настоящей статьи, Стороны изучают в свете всей имеющейся в их распоряжении информации возможность временного применения к данному веществу всех мер контроля, применяемых к веществам, включенным соответственно в Список I или в Список II.
4. Если Всемирная организация здравоохранения считает, что a) данное вещество обладает способностью
5. 1) вызывать состояние зависимости и
6. оказывать стимулирующее или депрессивное воздействие на центральную нервную систему, вызывая галлюцинации или нарушения моторной функции, либо мышления, либо поведения, либо восприятия, либо настроения, или

   ii) приводить к аналогичному злоупотреблению и аналогичным вредным последствиям, что и какое-либо вещество, включенное в Список I, II, III или IV, и

7. есть достаточные свидетельства того, что имеет место злоупотребление данным веществом или существует вероятность такого злоупотребления, которое представляет или может представить собой проблему для здоровья населения и социальную проблему, дающие основания для применения к этому веществу мер международного контроля, Всемирная организация здравоохранения сообщает Комиссии оценку данного вещества, включая оценку степени или вероятности злоупотребления им, степени серьезности проблемы для здоровья населения и социальной проблемы и степени полезности данного вещества в терапевтической практике, а также рекомендации, если таковые имеются, о мерах контроля, которые были бы целесообразными в свете ее оценки.
8. Комиссия, принимая во внимание указанное сообщение Всемирной организации здравоохранения, оценки которой в медицинских и научных вопросах являются определяющими, и учитывая экономические, социальные, юридические, административные и другие факторы, которые, по ее мнению, имеют отношение к данному вопросу, может включить это вещество в Список I, II, III или IV. Комиссия может обращаться за дополнительной информацией к Всемирной организации здравоохранения или к другим соответствующим источникам.
9. Если какое-либо уведомление в соответствии с пунктом 1 касается того или иного вещества, уже включенного в один из Списков, Всемирная организация здравоохранения сообщает Комиссии свое новое заключение, любую новую оценку данного вещества, которую она может дать в соответствии с пунктом 4, а также любые новые рекомендации относительно мер контроля, которые она сочтет целесообразным в свете этой оценки. Комиссия, принимая во внимание сообщение Всемирной организации здравоохранения в соответствии с пунктом 5 и учитывая факторы, о которых идет речь в указанном пункте, может принять решение о перенесении данного вещества из одного Списка в другой или об изъятии его из Списков.
10. О любом решении Комиссии, принятом согласно настоящей статье, Генеральный секретарь направляет сообщение всем государствам — членам Организации Объединенных Наций, Сторонам настоящей Конвенции, не являющимся членами Организации Объединенных Наций, Всемирной организации здравоохранения и Комитету. Такое решение полностью вступает в силу для каждой Стороны через 180 дней, начиная с даты направления такого сообщения, за исключением любой Стороны, которая, в пределах этого срока, в том, что касается решения о добавлении какого-либо вещества к одному из Списков, направила Генеральному секретарю письменное уведомление о том, что ввиду исключительных обстоятельств она не в состоянии ввести в действие в отношении данного вещества все положения настоящей Конвенции, применимые к веществам, включенным в этот Список. В таком уведомлении указываются причины этой исключительной меры. Независимо от своего уведомления, каждая Сторона применяет, как минимум, меры контроля, перечисленные ниже: а) Сторона, направив такое уведомление относительно не подлежавшего ранее контролю вещества, добавленного к Списку I, принимает во внимание, в той мере, в какой это возможно, специальные меры контроля, перечисленные в статье 7, и в отношении данного вещества:
11. требует наличия лицензий на изготовление, торговлю и распределение, как это предусмотрено в статье 8 для веществ, включенных в Список II;

    ii) требует наличия рецепта врача для поставки или отпуска, как это предусмотрено в статье 9 для веществ, включенных в Список II;

    iii) выполняет обязательства, касающиеся экспорта и импорта, предусмотренные в статье 12, за исключением обязательств в отношении другой Стороны, направившей такое уведомление относительно данного вещества;

    iv) выполняет обязательства, предусмотренные в статье 13, для веществ, включенных в Список II, в отношении запрещения и ограничения экспорта и импорта;

12. представляет статистические отчеты Комитету в соответствии с подпунктом «a» пункта 4 статьи 16; и

    vi) принимает меры в соответствии со статьей 22 для подавления действий, противоречащих законам или постановлениям, принятым во исполнение вышеупомянутых обязательств. b) Сторона, направив такое уведомление относительно не подлежавшего ранее контролю вещества, добавленного к Списку II, в отношении данного вещества;

13. требует наличия лицензий на изготовление, торговлю и распределение в соответствии со статьей 8;

    ii) требует наличия рецепта врача для поставки или отпуска в соответствии со статьей 9;

    iii) выполняет обязательства, касающиеся экспорта и импорта, предусмотренные в статье 12, за исключением обязательств в отношении другой Стороны, направившей такое уведомление относительно данного вещества;

    iv) выполняет обязательства, изложенные в статье 13, в отношении запрещения и ограничения экспорта и импорта;

14. представляет статистические отчеты Комитету в соответствии с подпунктами «a», «c» и «d» пункта 4 статьи 16; и

    vi) принимает меры в соответствии со статьей 22 для подавления действий, противоречащих законам или постановлениям, принятым во исполнение вышеупомянутых обязательств. c) Сторона, направив такое уведомление относительно не подлежавшего ранее контролю вещества, добавленного к Списку III, в отношении данного вещества:

15. требует наличия лицензий на изготовление, торговлю и распределение в соответствии со статьей 8;

    ii) требует наличия рецепта врача для поставки или отпуска в соответствии со статьей 9;

    iii) выполняет обязательства, касающиеся экспорта, предусмотренные в статье 12, за исключением обязательств в отношении другой Стороны, направившей такое уведомление относительно данного вещества;

    iv) выполняет обязательства, изложенные в статье 13, в отношении запрещения и ограничения экспорта и импорта; и

16. принимает меры в соответствии со статьей 22 для подавления действий, противоречащих законам или постановлениям, принятым во исполнение вышеупомянутых обязательств. d) Сторона, направив такое уведомление относительно не подлежавшего ранее контролю вещества, добавленного к Списку IV, в отношении данного вещества:
17. требует наличия лицензий на изготовление, торговлю и распределение в соответствии со статьей 8;

    ii) выполняет обязательства, изложенные в статье 13, в отношении запрещения и ограничения экспорта и импорта; и

    iii) принимает меры в соответствии со статьей 22 для подавления действий, противоречащих законам или постановлениям, принятым во исполнение вышеупомянутых обязательств. e) Сторона, направив такое уведомление относительно какого-либо вещества, перенесенного в Список, предусматривающий более строгие меры контроля и обязательства, применяет, как минимум, все положения настоящей Конвенции, применяемые к Списку, из которого оно было перенесено.

18. a) Решения Комиссии, принятые в соответствии с настоящей статьей, подлежат пересмотру Советом по просьбе любой Стороны, направленной в течение 180 дней с момента получения уведомления о принятии данного решения. Просьба о пересмотре направляется Генеральному секретарю вместе со всей соответствующей информацией, на которой основана просьба о пересмотре. b) Генеральный секретарь направляет копии упомянутой просьбы о пересмотре и соответствующую информацию Комиссии, Всемирной организации здравоохранения и всем Сторонам, предлагая им представить свои замечания в течение девяноста дней. Все полученные замечания представляются на рассмотрение Совета. c) Совет может подтвердить, изменить или отменить решение Комиссии. Уведомление о решении Совета направляется всем государствам — членам Организации Объединенных Наций, государствам — Сторонам настоящей Конвенции, не являющимся членами Организации Объединенных Наций, Комиссии, Всемирной организации здравоохранения и Комитету. d) В течение периода до упомянутого пересмотра первоначальное решение Комиссии, при условии соблюдения пункта 7, остается в силе.
19. Стороны делают все от них зависящее, чтобы применять к веществам, не подпадающим под действие настоящей Конвенции, но которые могут быть использованы для незаконного изготовления психотропных веществ, такие меры надзора, какие могут быть практически осуществимы.

Статья 3

Специальные положения, касающиеся
контроля над препаратами

1. За исключением случаев, предусмотренных в нижеследующих пунктах настоящей статьи, к препарату применяются те же меры контроля, что и к содержащемуся в нем психотропному веществу; если препарат содержит не одно, а несколько таких веществ, он подпадает под действие мер, применяемых к тому из веществ, которое подлежит наиболее строгим мерам контроля.
2. Если какой-либо препарат, содержащий какое-либо психотропное вещество, за исключением какого-либо вещества, включенного в Список I, имеет такой состав, что риск злоупотребления им отсутствует или является незначительным и что это вещество не может быть извлечено посредством легко доступных способов в количестве, при котором возможно злоупотребление, так что данный препарат не создает проблемы для здоровья населения и социальной проблемы, такой препарат может быть изъят из-под действия некоторых мер контроля, предусмотренных в настоящей Конвенции, в соответствии с пунктом 3.
3. Если Сторона делает заключение на основе предыдущего пункта в отношении какого-либо препарата, то она может принять решение об изъятии этого препарата в своей стране или в одном из своих районов из-под действия какой-либо одной или всех мер контроля, предусмотренных в настоящей Конвенции, за исключением положений: a) статьи 8 (лицензии) в части, касающейся изготовления; b) статьи 11 (регистрационные записи) в части, касающейся препаратов, изъятых из-под контроля; c) статьи 13 (запрещение и ограничение экспорта и импорта); d) статьи 15 (инспекция) в части, касающейся изготовления; e) статьи 16 (доклады, представляемые Сторонами) в части, касающейся препаратов, изъятых из-под контроля; и f) статьи 22 (положения о наказаниях), в той мере, в какой это необходимо для подавления действий, противоречащих законам или постановлениям, принятым во исполнение вышеназванных обязательств. Сторона уведомляет Генерального секретаря о любом таком решении, о названии и составе этого препарата, изъятого из-под контроля, и о мерах контроля, из-под действия которых он изъят. Генеральный секретарь передает это уведомление другим Сторонам, Всемирной организации здравоохранения и Комитету.
4. Если какая-либо Сторона или Всемирная организация здравоохранения располагает сведениями о каком-либо препарате, изъятом из-под контроля во исполнение пункта 3, которые, по ее мнению, могут потребовать полного или частичного прекращения изъятия, она уведомляет об этом Генерального секретаря и представляет ему информацию в подтверждение этого уведомления. Генеральный секретарь направляет такое уведомление и любую информацию, которая, по его мнению, относится к данному вопросу, Сторонам, Комиссии и, когда это уведомление поступает от какой-либо Стороны, — Всемирной организации здравоохранения. Всемирная организация здравоохранения сообщает Комиссии оценку данного препарата по вопросам, указанным в пункте 2, вместе с рекомендацией о мерах контроля, если они вообще необходимы, из-под действия которых должно прекратиться изъятие данного препарата. Комиссия, принимая во внимание указанное сообщение Всемирной организации здравоохранения, оценки которой в медицинских и научных вопросах являются определяющими, и учитывая экономические, социальные, юридические, административные и другие факторы, которые, по ее мнению, имеют отношение к данному вопросу, может принять решение о прекращении изъятия данного препарата из-под действия какой-либо одной или всех мер контроля. О любом решении Комиссии, принятом согласно настоящему пункту, Генеральный секретарь направляет сообщение всем государствам — членам Организации Объединенных Наций, Сторонам настоящей Конвенции, не являющимся членами Организации Объединенных Наций, Всемирной организации здравоохранения и Комитету. Все Стороны принимают меры по прекращению изъятия из-под действия рассматриваемой меры или мер контроля в течение 180 дней со дня направления сообщения Генеральным секретарем.

Статья 4

Прочие специальные положения, касающиеся сферы применения контроля

В отношении психотропных веществ, кроме веществ, включенных в Список I, Стороны могут разрешать: a) лицам, путешествующим из одной страны в другую, иметь при себе для их личного пользования небольшие количества препаратов; каждая Сторона, однако, имеет право удостовериться в том, что эти препараты были получены законным путем; b) использование таких веществ в промышленности для изготовления непсихотропных веществ или продуктов, применяя к ним меры контроля, предусматриваемые настоящей Конвенцией, до тех пор, пока данные психотропные вещества не приобретут такого состояния, при котором практически не будет иметь место злоупотребление этими веществами или их извлечение; и c) использование таких веществ — при соблюдении мер контроля, предусматриваемых настоящей Конвенцией, — для отлова животных лицами, имеющими специальное разрешение компетентных органов на использование таких веществ для этой цели.

Статья 5

Ограничение использования медицинскими
и научными целями

1. Каждая Сторона ограничивает использование веществ, включенных в Список I, как это предусмотрено в статье 7.
2. Каждая Сторона, за исключением случаев, предусмотренных в статье 4, ограничивает путем таких мер, которые считает целесообразными, изготовление, экспорт, импорт, распределение и складские запасы, использование веществ, включенных в Списки II, III и IV, а также торговлю и владение ими медицинскими и научными целями.
3. Желательно, чтобы Стороны не разрешали владение веществами, включенными в Списки II, III и IV, иначе, как на законном основании.

Статья 6

Специальное управление

Желательно, чтобы в целях применения положений настоящей Конвенции каждая Сторона создала и содержала специальное управление, которое может быть тем же самым — и это будет преимуществом, — что и специальное управление, созданное во исполнение положений конвенций о контроле над наркотическими средствами, или может работать в тесном сотрудничестве с ним.

Статья 7

Специальные положения, касающиеся
веществ, включенных в Список I

В отношении веществ, включенных в Список I, Стороны: a) запрещают всякое их использование, за исключением использования в научных и в очень ограниченных медицинских целях должным образом уполномоченными лицами в медицинских или научно-исследовательских учреждениях, находящихся непосредственно под контролем их правительств, или по специально выдаваемому ими разрешению; b) требуют, чтобы изготовление, распределение этих веществ, торговля и владение ими осуществлялись по специальным лицензиям или заблаговременно полученным разрешениям; c) обеспечивают тщательный надзор над деятельностью и действиями, упомянутыми в пунктах «a» и «b»; d) ограничивают количество вещества, выдаваемого какому-либо должным образом уполномоченному лицу, количеством, необходимым для разрешенной ему цели; e) требуют, чтобы лица, выполняющие медицинские или научные функции, вели регистрационные записи, касающиеся приобретения этих веществ, с подробным описанием их использования; такие записи сохраняются в течение не менее двух лет после внесения последней записи об использовании таких веществ; и f) запрещают экспорт и импорт, за исключением тех случаев, когда и экспортер и импортер являются компетентными органами или учреждениями экспортирующей и импортирующей страны или района, соответственно, или другими лицами или предприятиями, имеющими специальное разрешение, выданное компетентными органами их страны или района для данной цели. Положения пункта 1 статьи 12 о предоставлении разрешений на экспорт и импорт веществ, включенных в Список II, относятся также к веществам, включенным в Список I.

Статья 8

Лицензии

1. Стороны требуют, чтобы изготовление, распределение веществ, включенных в Списки II, III и IV, а также торговля ими (включая экспортную и импортную торговлю) осуществлялись по лицензиям или с применением другой аналогичной меры контроля.
2. Стороны: a) осуществляют контроль над всеми должным образом уполномоченными лицами и предприятиями, которые занимаются или связаны с изготовлением или распределением веществ, упомянутых в пункте 1, а также торговлей ими (включая экспортную и импортную торговлю); b) контролируют при помощи лицензий или другой аналогичной меры контроля предприятия и помещения, в которых такое изготовление или распределение, а также такая торговля могут иметь место; и c) обеспечивают принятие мер безопасности в отношении таких предприятий и помещений в целях предотвращения кражи или прочей утечки складских запасов.
3. Положения пунктов 1 и 2 настоящей статьи, касающиеся лицензий или других аналогичных мер контроля, могут не применяться к лицам, должным образом уполномоченным на осуществление врачебных и научных функций, при осуществлении ими этих функций.
4. Стороны требуют, чтобы все лица, которые получают лицензии в соответствии с настоящей Конвенцией или которые получают иное разрешение в соответствии с пунктом 1 настоящей статьи или пунктом «b» статьи 7, обладали надлежащими качествами, необходимыми для эффективного и точного проведения в жизнь положений таких законов и постановлений, которые принимаются во исполнение настоящей Конвенции.

Статья 9

Рецепты

1. Стороны требуют, чтобы вещества, включенные в Списки II, III и IV, поставлялись или отпускались для использования их отдельными лицами только по рецепту врача, за исключением случаев, когда отдельные лица могут на законных основаниях получать, использовать, выдавать или назначать такие вещества при выполнении ими должным образом разрешенных врачебных или научных функций.
2. Стороны принимают меры для обеспечения того, чтобы рецепты на вещества, включенные в Списки II, III и IV, выдавались в соответствии с принятой медицинской практикой и подпадали под такое регламентирование, касающееся, в частности, числа раз их возможного повторного использования и срока их действия, которое явится средством охраны здоровья и благосостояния населения.
3. Независимо от пункта 1, Сторона может, если, по ее мнению, местные обстоятельства требуют этого, и на таких условиях, которые она может предписать, включая ведение регистрационных записей, разрешать аптекарям, имеющим лицензии, или прочим розничным распределителям, имеющим лицензии, назначенным органами, ответственными за здоровье населения в ее стране или части ее страны, поставлять по их усмотрению и без рецепта для использования в исключительных случаях отдельными лицами для медицинских целей небольшие количества веществ, включенных в Списки III и IV, в пределах, которые определяются Сторонами.

Статья 10

Предостерегающие надписи
на упаковках и реклама

1. Каждая Сторона, принимая во внимание соответствующие решения или рекомендации Всемирной организации здравоохранения, требует, чтобы на этикетках, когда это возможно и в любом случае на сопроводительном листке розничных упаковок, содержащих психотропные вещества, имелись такие указания относительно использования, включая предостережения и предупреждения, какие, по ее мнению, необходимы для безопасности тех, кто использует эти вещества.
2. Каждая Сторона, учитывая должным образом свои конституционные положения, запрещает рекламирование таких веществ среди населения.

Статья 11

Регистрационные записи

1. Стороны требуют, чтобы в отношении веществ, включенных в Список I, изготовители и все иные лица, имеющие согласно статье 7 разрешение на торговлю этими веществами и на их распределение, вели регистрационные записи в порядке, устанавливаемом каждой Стороной, приводя подробные сведения о количествах изготовленных веществ, о количествах складских запасов этих веществ, а для каждого случая получения и выдачи таких веществ — подробные сведения о количестве, дате, поставщике и получателе.
2. Стороны требуют, чтобы в отношении веществ, включенных в Списки II и III, изготовители, оптовые распределители, экспортеры и импортеры вели регистрационные записи в порядке, устанавливаемом каждой Стороной, приводя подробные сведения о количествах изготовленных веществ, а для каждого случая получения и выдачи таких веществ — подробные сведения о количестве, дате, поставщике и получателе.
3. Стороны требуют, чтобы в отношении веществ, включенных в Список II, розничные распределители, больничные и лечебно-профилактические, а также научно-исследовательские учреждения вели регистрационные записи в порядке, устанавливаемом каждой Стороной, приводя для каждого случая получения и выдачи таких веществ подробные сведения о количестве, дате, поставщике и получателе.
4. Стороны обеспечивают, посредством соответствующих методов и принимая во внимание профессиональную и торговую практику в своих странах, чтобы информация, касающаяся получения и выдачи веществ, включенных в Список III, розничными распределителями, больничными и лечебно-профилактическими, научно-исследовательскими учреждениями, была легко доступна.
5. Стороны требуют, чтобы в отношении веществ, включенных в Список IV, изготовители, экспортеры и импортеры вели регистрационные записи в порядке, устанавливаемом каждой Стороной, указывая количества изготовленных, экспортированных и импортированных веществ.
6. Стороны требуют от изготовителей препаратов, изъятых из-под контроля в соответствии с пунктом 3 статьи 3, ведения регистрационных записей относительно количества каждого психотропного вещества, использованного при изготовлении препарата, изъятого из-под контроля, а также относительно характера, общего количества и первоначальной выдачи изъятого из-под контроля препарата, изготовленного из вышеуказанного вещества.
7. Стороны обеспечивают сохранение в течение не менее двух лет регистрационных записей и информации, упомянутых в настоящей статье, которые необходимы для целей представления доклада согласно статье 16.

Статья 12

Положения, касающиеся международной торговли

1. a) Каждая сторона, разрешающая экспорт или импорт веществ, включенных в Список I или II, требует представления на бланке, который будет установлен Комиссией, отдельного разрешения на экспорт или импорт, получаемого для каждой такой отдельной экспортной или импортной сделки, независимо от того, касается ли она одного или нескольких веществ. b) В таком разрешении указывается международное незарегистрированное название или, в случае отсутствия такого названия, обозначение данного вещества в соответствующем Списке, количество, предназначающееся для экспорта или импорта, фармацевтическая форма, наименование и адрес экспортера и импортера, а также срок, в течение которого должен быть произведен экспорт или импорт. В случае, если данное вещество экспортируется или импортируется в виде препарата, необходимо, кроме того, указание названия этого препарата, если таковое имеется. В разрешении на экспорт указывается также номер разрешения на импорт, дата его выдачи и наименование органа, выдавшего это разрешение. c) До выдачи разрешения на экспорт Стороны требуют представления разрешения на импорт, выдаваемого компетентными органами импортирующей страны или района и удостоверяющего, что импорт вещества или веществ, указанных в нем, разрешен; такое разрешение представляется лицом или предприятием, обращающимся за разрешением на экспорт. d) Каждая экспортируемая партия веществ должна сопровождаться копией разрешения на экспорт, а правительство, выдавшее разрешение на экспорт, направляет правительству импортирующей страны или района копию выданного разрешения. e) После того, как импорт произведен, правительство импортирующей страны или района возвращает правительству экспортирующей страны или района указанное разрешение на экспорт с отметкой, удостоверяющей фактически импортированное количество.
2. a) Стороны требуют, чтобы в отношении каждого случая экспорта веществ, включенных в Список III, экспортеры составляли в трех экземплярах на формуляре, установленном Комиссией, декларацию, содержащую следующую информацию:
3. наименование и адрес экспортера и импортера; ii) международное незарегистрированное название вещества или, в случае отсутствия такого названия, обозначение этого вещества в соответствующем Списке;

   iii) количество вещества и фармацевтическая форма, в которой указанное вещество экспортируется, и, если оно экспортируется в виде препарата, название препарата, если таковое имеется; и

   iv) дата отправления. b) Экспортеры представляют компетентным органам своей страны или района два экземпляра упомянутой декларации. Третий экземпляр они отправляют со своим грузом. c) Сторона, с территории которой осуществлен экспорт какого-либо вещества, включенного в Список III, в возможно короткий срок, но не позднее чем через девяносто дней после даты отправления, посылает заказной почтой компетентным органам импортирующей страны или района один экземпляр декларации, полученный от экспортера, с просьбой подтвердить его получение. d) Стороны могут требовать, чтобы по получении данного груза импортер направлял компетентным органам своей страны или района должным образом заверенный экземпляр декларации, приложенный к грузу, с указанием полученного количества и даты получения.

4. В отношении веществ, включенных в Списки I и II, применяются следующие дополнительные положения: a) Стороны осуществляют в свободных портах и зонах такой же надзор и контроль, как и в других частях своей территории, при условии, однако, что они могут применять более строгие меры. b) Экспорт грузов в адрес почтового ящика или банка на счет лица, иного, чем указано в данном разрешении на экспорт, запрещается. c) Экспорт грузов с веществами, включенными в Список I, в адрес приписных таможенных складов запрещается. Экспорт грузов с веществами, включенными в Список II, в адрес приписного таможенного склада запрещается, за исключением случаев, когда правительство импортирующей страны указывает в разрешении на импорт, представляемом лицом или учреждением, которое обращается за разрешением на экспорт, что оно разрешает импорт с целью помещения импортируемого груза на приписной таможенный склад. В таком случае в разрешении на экспорт указывается, что данный груз экспортируется с этой целью. На всякую выдачу груза с приписного таможенного склада требуется разрешение органов, в ведении которых находится данный таможенный склад, а в случае направления груза за границу, его выдача рассматривается как новый экспорт в контексте настоящей Конвенции. d) Грузы, ввозимые на территорию какой-нибудь Стороны или вывозимые с ее территории без сопроводительного разрешения на экспорт, подлежат задержанию компетентными органами. e) Сторона не разрешает транзита через свою территорию каких-либо веществ, предназначенных для другой страны, независимо от того, снят или нет груз с данными веществами с транспортного средства, на котором он перевозился, за исключением случаев, когда компетентным органам такой Стороны предъявляется копия разрешения на экспорт груза. f) Компетентные органы любой страны или района, через которые разрешен транзит или иного груза с веществами, принимают все необходимые меры для того, чтобы предотвратить следование данного груза по иному назначению, чем то, которое обозначено в сопроводительной копии разрешения на экспорт, за исключением случаев, когда такое изменение следования производится с разрешения правительства страны или района, через которые данный груз направляется транзитом. Правительство страны или района, через которые осуществляется транзит, рассматривает всякую просьбу об изменении следования груза так, как если бы такое изменение представляло собой экспорт из страны или района, через которые осуществляется транзит, в страну или район нового назначения. Если такое изменение следования разрешено, то положения подпункта «e» пункта 1 настоящей статьи применяются также в отношениях между страной или районом, через которые осуществляется транзит, и страной или районом, откуда первоначально этот груз был экспортирован. g) Никакой груз с веществами, следующий транзитом или находящийся на приписном таможенном складе, не может подвергаться воздействию какого-либо процесса, который изменил бы природу данного вещества. Упаковка не может быть изменена без разрешения компетентных органов. h) Положения подпунктов «e» — «g» настоящего пункта, касающиеся следования веществ через территорию той или иной Стороны, не применяются в тех случаях, когда данный груз перевозится самолетом, при условии, что самолет пролетает без посадки над страной или районом, через которые осуществляется транзит. Если самолет производит посадку в любой такой стране или любом таком районе, указанные положения применяются в зависимости от обстоятельств. i) Положения настоящего пункта не наносят ущерба положениям каких-либо международных соглашений, ограничивающих контроль, который может осуществляться любой из Сторон над такими веществами, следующими транзитом.

Статья 13

Запрещение и ограничение экспорта и импорта

1. Сторона может уведомить все другие Стороны через Генерального секретаря о том, что она запрещает импорт в свою страну или в один из своих районов одного или нескольких веществ, включенных в Список II, III или IV, названия которых указаны в ее уведомлении. В любом таком уведомлении указывается то название вещества, под которым оно дается в Списке II, III или IV.
2. По получении той или иной Стороной уведомления о каком-либо запрещении в соответствии с пунктом 1 она принимает меры для обеспечения того, чтобы ни одно из веществ, указанных в таком уведомлении, не экспортировалось в страну или в один из районов Стороны, приславшей уведомление.
3. Независимо от положений предыдущих пунктов, Сторона, сделавшая уведомление в соответствии с пунктом 1, может, выдавая в каждом случае специальные лицензии на импорт, разрешать импорт определенных количеств упомянутых веществ или препаратов, содержащих такие вещества. Органы импортирующей страны, выдающие такие лицензии, направляют два экземпляра данной специальной лицензии на импорт, указывая в них название и адрес импортера и экспортера, компетентным органам экспортирующей страны или района, которые по получении их могут разрешить экспортеру произвести отправку груза. Один экземпляр этой специальной лицензии на импорт, должным образом заверенный компетентным органом экспортирующей страны или экспортирующего района, прилагается к грузу.

Статья 14

Специальные положения,
касающиеся провоза психотропных веществ в аптечках первой помощи на судах, в самолетах или на других видах общественного транспорта, курсирующего по международным линиям

1. Провоз на судах, в самолетах или на других видах международного общественного транспорта, таких как международные железнодорожные поезда и автобусы, таких ограниченных количеств веществ, включенных в Список II, III или IV, которые могут потребоваться для оказания первой помощи или в экстренных случаях во время их передвижения, не рассматривается как экспорт, импорт или транзит через страну в контексте настоящей Конвенции.
2. Страна регистрации принимает надлежащие меры предосторожности для предотвращения использования веществ, упомянутых в пункте 1, не по назначению или их утечки для использования в незаконных целях. Комиссия по консультации с соответствующими международными организациями рекомендует такие меры предосторожности.
3. В отношении веществ, провозимых в соответствии с пунктом 1 на судах, в самолетах или на других видах международного общественного транспорта, таких как международные железнодорожные поезда и автобусы, действуют законы, постановления, разрешения и лицензии страны регистрации без ущерба для каких-либо прав компетентных местных органов на проведение проверок, инспекций и других мер контроля на этих транспортных средствах. Применение таких веществ в экстренном случае не рассматривается как нарушение положений пункта 1 статьи 9.

Статья 15

Инспекция

Стороны должны иметь систему инспекции изготовителей, экспортеров и импортеров, оптовых и розничных распределителей психотропных веществ, а также медицинских и научно-исследовательских учреждений, использующих такие вещества. Стороны предусматривают различную инспекцию соответствующих помещений, складских запасов и регистрационных записей, которая производится так часто, как они считают необходимым.

Статья 16

Доклады, представляемые Сторонами

1. Стороны представляют Генеральному секретарю такую информацию, какую Комиссия может запросить у них как необходимую для выполнения своих функций, и, в частности, ежегодные доклады о применении настоящей Конвенции на их территориях, включая информацию в отношении: a) важных изменений в их законах и постановлениях, касающихся психотропных веществ; и b) значительных изменений в отношении злоупотребления психотропными веществами и незаконного оборота на их территориях.
2. Стороны также сообщают Генеральному секретарю названия и адреса правительственных органов, упомянутых в подпункте «f» статьи 7, в статье 12 и в пункте 3 статьи 13. Такая информация предоставляется Генеральным секретарем в распоряжение всех Сторон.
3. Стороны направляют Генеральному секретарю в возможно короткий срок после данного происшествия сообщение в отношении любого случая незаконного оборота или изъятия из незаконного оборота, которые они считают важными ввиду: a) выявленных новых тенденций; b) количеств, о которых идет речь; c) сведений, проливающих свет на источники, из которых получены эти вещества; или d) методов, применяемых лицами, которые занимаются незаконным оборотом. Копии такого сообщения направляются в соответствии с подпунктом «b» статьи 21.
4. Стороны представляют Комитету ежегодные статистические отчеты на бланках, установленных Комитетом: a) в отношении каждого вещества, включенного в Списки I и II, — о количествах такого вещества, изготовленного, экспортированного в каждую страну или в каждый район и импортированного из каждой страны или из каждого района, а также о складских запасах этого вещества, находящихся у изготовителей; b) в отношении каждого вещества, включенного в Списки III и IV, — о количествах такого изготовленного вещества, а также об общих количествах такого экспортированного и импортированного вещества; c) в отношении каждого вещества, включенного в Списки II и III, — о количествах такого вещества, использованного при изготовлении препаратов, изъятых из-под контроля; и d) в отношении каждого вещества, кроме веществ, включенных в Список I, — о количествах вещества, использованного для промышленных целей в соответствии с подпунктом «b» статьи 4. Количества изготовленного вещества, о которых говорится в подпунктах «a» и «b» настоящего пункта, не включают количеств изготовленных препаратов.
5. Сторона представляет по просьбе Комитета дополнительную статистическую информацию, относящуюся к будущим периодам, о количествах любого из веществ, включенных в Списки III и IV, экспортированных в каждую страну или в каждый район и импортированных из каждой страны или из каждого района. Данная Сторона может обратиться с просьбой о том, чтобы Комитет рассматривал как свою просьбу о представлении информации, так и информацию, представленную в соответствии с настоящим пунктом, как конфиденциальные.
6. Стороны представляют информацию, о которой идет речь в пунктах 1 и 4 настоящей статьи, таким образом и в такие сроки, как об этом может быть запрошено Комиссией или Комитетом.

Статья 17

Функции Комиссии

1. Комиссия может рассматривать все вопросы, касающиеся достижения целей настоящей Конвенции и проведения в жизнь ее положений, и может давать рекомендации по таким вопросам.
2. Решения Комиссии, предусмотренные в статьях 2 и 3, принимаются большинством в две трети голосов членов Комиссии.

Статья 18

Доклады Комитета

1. Комитет подготавливает ежегодные доклады о своей работе, содержащие анализ статистической информации, имеющейся в его распоряжении, и — в надлежащих случаях — сводку объяснений, если таковые имеются, представленных правительствами или требуемых от них, вместе с любыми замечаниями и рекомендациями, которые Комитет пожелает сделать. Комитет может подготовить такие дополнительные доклады, какие он сочтет нужными. Эти доклады представляются Совету через Комиссию, которая может сделать такие замечания, какие она сочтет целесообразными.
2. Доклады Комитета направляются Сторонам, а затем публикуются Генеральным секретарем. Стороны разрешают неограниченное распространение этих докладов.

Статья 19

Меры, принимаемые Комитетом в целях обеспечения выполнения положений Конвенции

1. a) Если в результате изучения Комитетом информации, представленной ему правительствами, или информации, направленной органами Организации Объединенных Наций, Комитет имеет основание считать, что достижение целей настоящей Конвенции оказывается под серьезной угрозой по той причине, что какая-либо страна или какой-либо район не выполняет положений настоящей Конвенции, Комитет имеет право обратиться за разъяснениями к правительству этой страны или этого района. С сохранением в силе права Комитета обращать внимание Сторон, Совета и Комиссии на вопрос, о котором говорится в подпункте «c» настоящей статьи, он рассматривает просьбу о представлении в соответствии с настоящим подпунктом информации или разъяснения правительства как конфиденциальные. b) Приняв меры в соответствии с подпунктом «а» настоящей статьи, Комитет, если он убедится в том, что необходимо сделать это, может призвать соответствующее правительство принять такие коррективные меры, какие в сложившихся обстоятельствах представляются необходимыми для выполнения положений настоящей Конвенции. c) Если Комитет считает, что соответствующее правительство не дало удовлетворительных разъяснений, когда ему было предложено сделать это согласно подпункту «a» настоящей статьи, или не приняло никаких коррективных мер, которые ему было предложено принять согласно подпункту «b» настоящей статьи, он может обратить внимание Сторон, Совета и Комиссии на этот вопрос.
2. Комитет, обращая внимание Сторон, Совета и Комиссии на какой-либо вопрос в соответствии с подпунктом «c» пункта 1 настоящей статьи, может — если он убедится, что это необходимо, — рекомендовать Сторонам прекратить экспорт, импорт или и экспорт, и импорт определенных психотропных веществ из соответствующей страны или соответствующего района или в соответствующую страну или в соответствующий район либо на какой-либо определенный срок, либо до тех пор, пока Комитет не убедится в том, что обстановка в этой стране или этом районе является удовлетворительной. Соответствующее государство может поставить этот вопрос перед Советом.
3. Комитет имеет право опубликовать доклад по любому вопросу, рассматривавшемуся согласно положениям настоящей статьи, и направить этот доклад Совету, который рассылает его всем Сторонам. Если Комитет включает в публикуемый доклад решение, принятое согласно настоящей статье, или какую-либо информацию, относящуюся к такому решению, он должен также включить в этот доклад точку зрения соответствующего правительства, если оно об этом просит.
4. Если в каком-либо случае решение Комитета, публикуемое согласно настоящей статье, было принято не единогласно, излагается точка зрения меньшинства.
5. Любое государство приглашается направить своего представителя на заседание Комитета, на котором рассматривается согласно настоящей статье вопрос, непосредственно касающийся этого государства.
6. Решения Комитета согласно настоящей статье принимаются большинством в две трети голосов всех членов Комитета.
7. Положения вышеизложенных пунктов применяются также в случаях, когда у Комитета есть основания полагать, что достижение целей настоящей Конвенции оказывается под серьезной угрозой в результате какого-либо решения, принятого той или иной Стороной согласно пункту 7 статьи 2.

Статья 20

Меры против злоупотребления
психотропными веществами

1. Стороны принимают все возможные меры, направленные на предотвращение злоупотребления психотропными веществами и на раннее выявление, лечение, воспитание, восстановление трудоспособности, возвращение в общество соответствующих лиц и на наблюдение за ними после окончания ими лечения, а также координируют свои усилия для достижения этих целей.
2. Стороны содействуют, насколько это возможно, подготовке кадров для лечения, восстановления трудоспособности и возвращения в общество лиц, злоупотребляющих психотропными веществами, а также для наблюдения за ними после окончания ими лечения.
3. Стороны содействуют ознакомлению лиц, которым это необходимо по работе, с проблемами злоупотребления психотропными веществами и его предотвращения, а также способствуют ознакомлению с этими проблемами населения в случае, если есть опасность того, что злоупотребление этими веществами приобретет широкие размеры.

Статья 21

Меры против незаконного оборота

С должным учетом своих конституционных, правовых и административных систем Стороны: a) принимают внутригосударственные меры для координации превентивных и репрессивных мер против незаконного оборота; с этой целью они могут с пользой для дела назначить соответствующий орган, который будет ответственным за такую координацию; b) помогают друг другу в проведении кампании по борьбе с незаконным оборотом психотропных веществ и, в частности, немедленно направляют по дипломатическим каналам или через компетентные органы, назначенные Сторонами для этой цели, другим непосредственно заинтересованным Сторонам копию любого сообщения, направленного ими Генеральному секретарю в соответствии со статьей 16 в связи с обнаружением случая незаконного оборота или в связи с изъятием; c) тесно сотрудничают друг с другом и с теми компетентными международными организациями, членами которых они являются, с целью проведения согласованной кампании по борьбе с незаконным оборотом; d) обеспечивают оперативное осуществление международного сотрудничества между соответствующими органами; и e) обеспечивают, чтобы в тех случаях, когда для судебного преследования требуется передача юридических документов в международном порядке, такая передача производилась оперативно тем органам, которые будут назначены Сторонами; это положение не наносит ущерба праву какой-либо Стороны требовать, чтобы юридические документы направлялись ей по дипломатическим каналам.

Статья 22

Положения о наказаниях

1. a) С соблюдением своих конституционных ограничений, каждая Сторона рассматривает как наказуемое правонарушение, в тех случаях, когда оно совершено умышленно, любое деяние, противоречащее какому-либо закону или постановлению, принятому во исполнение ее обязательств по настоящей Конвенции, и обеспечивает, чтобы серьезные правонарушения подлежали соответствующему наказанию, в частности, тюремному заключению или наказанию иным способом лишения свободы; b) независимо от положений предыдущего подпункта настоящей статьи, в тех случаях, когда лица, злоупотребляющие психотропными веществами, совершают такие правонарушения, Стороны могут предусмотреть либо в качестве замены осуждения или наказания, либо в дополнение к наказанию, чтобы в отношении таких лиц применялись в соответствии с пунктом 1 статьи 20 меры, направленные на их лечение, воспитание, наблюдение за ними после окончания или лечения, восстановления их трудоспособности и возвращение их в общество.
2. С соблюдением конституционных ограничений той или иной Стороны, ее правовой системы и внутреннего права,

   а) i) если ряд взаимосвязанных деяний, составляющих правонарушения в соответствии с пунктом 1, был совершен в разных странах, каждое на этих деяний рассматривается как отдельное правонарушение;

   ii) умышленное участие в совершении, сговор с целью совершения и попытки совершения любого из таких правонарушений, а также подготовительные действия и финансовые операции в связи с правонарушениями, упомянутыми в настоящей статье, являются наказуемыми правонарушениями, как это предусматривается в пункте 1;

   iii) приговоры иностранных судов за такие правонарушения учитываются для целей установления рецидивизма; и

   iv) упомянутые выше серьезные правонарушения, совершенные либо гражданами данной страны, либо иностранцами, преследуются Стороной, на территории которой совершено данное правонарушение, или Стороной, на территории которой обнаружен правонарушитель, если выдача недопустима по законам Стороны, к которой обращена соответствующая просьба, и если этот правонарушитель еще не подвергся судебному преследованию и приговор по его делу еще не выносился. b) Желательно, чтобы указанные в пункте 1 и в подпункте «a ii» пункта 2 правонарушения были включены в число преступлений, за которые виновные подлежат выдаче, в любом договоре о выдаче, который заключен или может быть впоследствии заключен между любыми Сторонами, и признавались в отношениях между любыми Сторонами, которые не обусловливают выдачу существованием договора или взаимностью, как преступления, за которые виновные подлежат выдаче, при условии, что она разрешается в соответствии с законом Стороны, к которой обращена просьба о выдаче, и что данная Сторона имеет право отказаться произвести арест или разрешить выдачу в случаях, когда ее компетентные органы считают, что данное правонарушение не является достаточно серьезным.

3. Любое психотропное вещество или другое вещество, а также любое оборудование, использовавшиеся или предназначавшиеся для совершения любого из правонарушений, упомянутых в пунктах 1 и 2 настоящей статьи, подлежат изъятию и конфискации.
4. В вопросах юрисдикции положения внутреннего права соответствующей Стороны имеют преимущественную силу перед положениями настоящей статьи.
5. Ничто содержащееся в настоящей статье не затрагивает принципа, согласно которому охватываемые ею правонарушения определяются, преследуются и караются в соответствии с внутренним правом той или иной Стороны.

Статья 23

Применение более строгих мер контроля, чем меры, предусматриваемые настоящей Конвенцией

Сторона может принимать более строгие или суровые меры контроля, чем меры, предусматриваемые настоящей Конвенцией, если, по ее мнению, такие меры являются желательными или необходимыми для охраны здоровья и благополучия населения.

Статья 24

Расходы международных органов
в связи с проведением в жизнь положений настоящей Конвенции

Расходы Комиссии и Комитета в связи с выполнением ими своих функций в соответствии с настоящей Конвенцией несет Организация Объединенных Наций в порядке, который будет определяться Генеральной Ассамблеей. Стороны, которые не являются членами Организации Объединенных Наций, вносят на покрытие этих расходов такие суммы, которые Генеральная Ассамблея считает справедливыми и которые она определяет время от времени по консультации с правительствами этих Сторон.

Статья 25

Процедура допуска, подписания,
ратификации и присоединения

1. Государства — члены Организации Объединенных Наций, государства, не являющиеся членами Организации Объединенных Наций, но являющиеся членами какого-либо специализированного учреждения Организации Объединенных Наций или Международного агентства по атомной энергии или участниками Статута Международного Суда, или любое иное государство, приглашенное Советом, могут стать Сторонами настоящей Конвенции: a) путем ее подписания; или b) путем ратификации после подписания ее с условием ратификации; или c) путем присоединения к ней.
2. Конвенция открыта для подписания до 1 января 1972 года включительно. После этой даты она будет открыта для присоединения к ней.
3. Акты о ратификации или присоединении передаются на хранение Генеральному секретарю.

Статья 26

Вступление в силу

1. Конвенция вступает в силу на девяностый день после того, как сорок государств, упомянутых в пункте 1 статьи 25, подпишут ее без оговорки о ратификации или передадут на хранение свои ратификационные грамоты или акты о присоединении.
2. В отношении любого иного государства, которое подписывает настоящую Конвенцию без оговорки о ратификации или сдает на хранение ратификационную грамоту, или акт о присоединении после последнего подписания или последней сдачи на хранение, о которых говорится в предыдущем пункте, Конвенция вступает в силу на девяностый день после подписания или сдачи на хранение акта о ратификации или присоединении.

Статья 27

Территориальное применение

Настоящая Конвенция применяется ко всем территориям вне метрополий, за международные отношения которых какая-либо Сторона является ответственной, за исключением случаев, когда предварительное согласие такой территории требуется конституцией данной Стороны или заинтересованной территории или когда того требует обычай. В этом случае данная Сторона должна стремиться заручиться в возможно короткий срок необходимым согласием заинтересованной территории и по получении такого согласия уведомляет об этом Генерального секретаря. Настоящая Конвенция применяется к территории или территориям, указанным в таком уведомлении, со дня получения последнего Генеральным секретарем. В тех случаях, когда предварительного согласия территории вне метрополии не требуется, заинтересованная Сторона в момент подписания, ратификации или присоединения указывает территорию вне метрополии или территории, к которым настоящая Конвенция применяется.

Статья 28

Районы для целей настоящей Конвенции

1. Любая Сторона может уведомить Генерального секретаря о том, что для целей настоящей Конвенции ее территория разделена на два или несколько районов или что два или несколько районов объединяются в один район.
2. Две или несколько Сторон могут уведомить Генерального секретаря о том, что в результате заключения между ними таможенного союза эти Стороны составляют для целей настоящей Конвенции один район.
3. Любое уведомление, сделанное на основании пунктов 1 и 2 настоящей статьи, вступает в силу 1 января года, следующего за годом, в котором было сделано это уведомление.

Статья 29

Денонсация

1. По истечении двух лет со дня вступления в силу настоящей Конвенции любая Сторона может от своего имени или от имени территории, за которую она несет международную ответственность и которая взяла обратно данное в соответствии со статьей 27 согласие, денонсировать настоящую Конвенцию письменным актом, сданным на хранение Генеральному секретарю.
2. Денонсация, если уведомление о ней получено Генеральным секретарем в любом году 1 июля или раньше, вступает в силу 1 января следующего года, а если такое уведомление получено после 1 июля, то денонсация вступает в силу, как если бы оно было получено 1 июля или раньше в следующем году.
3. Действие настоящей Конвенции прекращается, если в результате денонсаций, осуществленных согласно пунктам 1 и 2, условия, необходимые для ее вступления в силу согласно пункту 1 статьи 26, перестают существовать.

Статья 30

Поправки

1. Любая Сторона может предложить поправку к настоящей Конвенции. Текст любой такой поправки и основания для этого сообщаются Генеральному секретарю, который сообщает их Сторонам и Совету. Совет может постановить, что: a) или должна быть созвана конференция в соответствии с пунктом 4 статьи 62 Устава Организации Объединенных Наций для рассмотрения предложенной поправки, или b) следует опросить Стороны, принимают ли они предложенную поправку, а также просить их представить Совету любые замечания по поводу этого предложения.
2. Если предложенная поправка, разосланная на основании подпункта «b» пункта 1 настоящей статьи, не была отклонена какой-либо Стороной в течение восемнадцати месяцев после ее рассылки, она после этого вступает в силу. Если же предложенная поправка отклоняется какой-либо Стороной, Совет может решить, в свете замечаний, полученных от Сторон, должна ли быть созвана конференция для рассмотрения этой поправки.

Статья 31

Споры

1. В случае возникновения какого-либо спора между двумя или несколькими Сторонами относительно толкования или применения настоящей Конвенции эти Стороны консультируются между собой с целью разрешения спора путем переговоров, расследования, посредничества, примирения, арбитража, обращения к региональным органам судебного разбирательства или другими мирными средствами по их собственному выбору.
2. Любой спор такого рода, который не может быть разрешен указанным в пункте 1 путем, передается по просьбе любой из Сторон, выступающих в споре, для разрешения в Международный Суд.

Статья 32

Оговорки

1. Допускаются только оговорки, сделанные в соответствии с пунктами 2, 3 и 4 настоящей статьи.
2. При подписании, ратификации или присоединении любое государство может сделать оговорки в отношении следующих положений настоящей Конвенции: a) пунктов 1 и 2 статьи 19; b) статьи 27; и c) статьи 31.
3. Государство, желающее стать Стороной, но с тем, чтобы сделать оговорки иные, чем те, которые сделаны в соответствии с пунктами 2 и 4 настоящей статьи, может уведомить о таком намерении Генерального секретаря. Если по истечении двенадцати месяцев со дня уведомления Генеральным секретарем о соответствующей оговорке эта оговорка не отклоняется одной третью государств, которые подписали настоящую Конвенцию без оговорки о ратификации, ратифицировали ее или присоединились к ней до конца этого периода, она считается допустимой, при условии, однако, что государства, которые возражали против оговорки, не обязаны принимать на себя в отношении сделавшего оговорку государства какого-либо юридического обязательства на основании настоящей Конвенции, затрагиваемого данной оговоркой.
4. Государство, на территории которого встречаются дикорастущие растения, содержащие психотропные вещества из числа веществ, включенных в Список I, и по традиции использующиеся некоторыми небольшими, четко определенными группами населения в магических или религиозных обрядах, может при подписании, ратификации или присоединении сделать оговорки относительно этих растений в отношении положений статьи 7 настоящей Конвенции, за исключением положений, относящихся к международной торговле.
5. Государство, сделавшее оговорки, может, посредством письменного уведомления в адрес Генерального секретаря, в любое время взять обратно все или часть сделанных им оговорок.

Статья 33

Уведомления

Генеральный секретарь уведомляет все государства, указанные в пункте 1 статьи 25: a) о подписаниях, ратификациях и присоединениях в соответствии со статьей 25; b) о дате вступления настоящей Конвенции в силу в соответствии со статьей 26; c) о денонсациях в соответствии со статьей 29; и d) о заявлениях и уведомлениях в соответствии со статьями 27, 28, 30 и 32. В удостоверение чего нижеподписавшиеся, будучи должным образом на то уполномочены, подписали настоящую Конвенцию от имени своих правительств.

Совершено в г. Вене двадцать первого февраля тысяча девятьсот семьдесят первого года в одном экземпляре, английский, испанский, китайский, русский и французский тексты которого являются равно аутентичными. Настоящая Конвенция будет сдана на хранение Генеральному секретарю Организации Объединенных Наций, который препровождает заверенные копии настоящей Конвенции всем членам Организации Объединенных Наций и другим государствам, указанным в пункте 1 статьи 25.

(Подписи)

ПЕРЕЧЕНЬ
ВЕЩЕСТВ, ВКЛЮЧЕННЫХ В СПИСКИ
(по состоянию на 1 июля 1993 г.) <*>

---

<*> Первоначальные списки приведены в документе E/CONF.58/7/Add.1.

ПЕРЕЧЕНЬ
НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ВКЛЮЧЕННЫХ В СПИСОК I

Международное Другие Химическое название незарегистриро- незарегистрированные ванное название или ненаучные названия

1. БРОЛАМФЕТАМИН ДОБ (DOB) (+/-)-4-бромо-2,

   5-диметокси-альфа- метилфенетиламин

2. КАТИНОН (-)-(S)-2-

   аминопропиофенон

3. ДЭТ (DET) 3-[2(диэтиламино)этил]

   индол

4. ДМА (DMA) (+/-)-2,

   5-диметокси-альфа- метилфенетиламин

5. ДМГП (DMHP) 3-(1,

   2-диметилгептил)-7, 8, 9, 10-тетрагидро-6, 6, 9-триметил-6H-дибензо [b, d]-пиран-1-ол

6. ДМТ (DMT) 3-[2-(диметиламино)

   этил]индол

7. ДОЭТ (DOET) (+/-)-4-этил-2,

   5-диметокси-альфа- фенетиламин

8. N-ЭТИЛ- МДЕ (MDE) N-ЭТИЛ-МДА (+/-)-N-этил-альфа- ТЕНАМФЕТАМИН (N-ETHYL-МДА) метил-3,

   4-(метилендиокси) фенетиламин

9. ЭТИЦИКЛИДИН ФЦГ (PCE) N-этил-1-

   фенилциклогексиламин

10. N-ГИДРОКСИ- N-ОН МДА (N-ОН МДА) (+/-)-N-[альфа-метил- ТЕНАМФЕТАМИН N-ГИДРОКСИ-МДА 3, 4-(метилендиокси)

    (N-HYDROXY-МДА) фенетил]гидроксиламин

11. (+/-)- ЛСД, ЛСД-25 (LSD, 9, 10-дидегидро-N, ЛИЗЕРГИД LSD-25) N-диэтил-6-

    метилерголин-8 бетта-лизергиновой кислоты

12. МДМА (MDMA) (+/-)-N,

    альфа-диметил-3, 4-(метилендиокси) фенетиламин

13. мескалин 3, 4, 5-

    триметоксифенетиламин

14. (+/-)-цис-2-амино-4- 4-МЕТИЛАМИНОРЕКС метил-5-фенил-2-

    оксазолин (+/-)-цис-4, 5-дигидро-4-метил-5- фенил-2-оксазоламин

15. ММДА (MMDA) 2-метокси-метил-4,

    5-(метилендиокси) фенетиламин

16. парагексил 3-гексил-7, 8, 9,

    10-тетрагидро-6, 6, 9-триметил-6H-дибензо [b, d]пиран-1-ол

17. ПМА (PMA) p-метокси-

    метилфенетиламин

18. псилоцин, псилотсин 3-[2-(диметиламино)

    этил]индол-4-ол

19. ПСИЛОЦИБИН 3-[2-(диметиламино)

    этил]индол-4-ил дигидрофосфат

20. РОЛИЦИКЛИДИН ФЦП (PHP, PCPY) 1-(1-

    фенилциклогексил) пирролидин

21. СТП, ДОМ 2-5-диметокси-альфа, (STP, DOM) 4-диметил-фенетиламин
22. ТЕНАМФЕТАМИН МДА (MDA) альфа-метил-3,

    4-(метилендиокси) фенетиламин

23. ТЕНОЦИКЛИДИН ТЦП (TCP) 1-[-(2-тиенил)

    циклогексил]пиперидин

24. тетрагидроканнабинол, 7, 8, 9, следующие изомеры и их 10-тетрагидро-6, 6, стереохимические 9-триметил-3-пентил- варианты: 6H-дибензо[b, d]

    пиран-1-ол (9R, 10aR)-8, 9, 10, 10a-тетрагидро-6, 6, 9-триметил-3-пентил- 6H-дибензо[b, d] пиран-1-ол (6aR, 9R, 10aR)-6a, 9, 10, 10a-тетрагидро-6, 6, 9-триметил-3- пентил-6H-дибензо [b, d]пиран-1-ол (6aR, 10aR)-6a, 7, 10, 10a-тетрагидро-6, 6, 9-триметил-3- пентил-6-дибензо [b, d]пиран-1-ол 6a, 7, 8, 9-тетрагидро-6, 6, 9-триметил-3-пентил- 6H-дибензо[b, d] пиран-1-ол (6aR, 10aR)-6a, 7, 8, 9, 10, 10a-гексагидро-6, 6-диметил-9-метилен- 3-пентил-6H-дибензо [b, d]пиран-1-ол

25. ТМА (TMA) (+/-)-3, 4,

    5-триметокси-альфа- метилфенетиламин

Соли веществ, перечисленных в этом Списке, во всех случаях, когда существование таких солей возможно.

ПЕРЕЧЕНЬ
ВЕЩЕСТВ, ВКЛЮЧЕННЫХ В СПИСОК II

Международное Другие Химическое название незарегистриро- незарегистрированные ванное название или ненаучные названия

1. АМФЕТАМИН амфетамин (+/-)-альфа-

   метилфенетиламин

2. ЛЕКСАМФЕТАМИН дексамфетамин (+)-альфа-

   метилфенетиламин

3. ДРОНАБИНОЛ (-)-транс-дельта-9- (6aR, 10aR)-6a, 7, 8,

   тетрагидро-каннабинол 10a-тетрагидро-6, 6,

   9-триметил-3 пентил-6H-дибензо [b, d]пиран-1-ол

4. ФЕНЭТИЛЛИН 7-[2-[(альфа-

   метилфенетил)амино] этил]теофиллин

5. ЛЕВАМФЕТАМИН левамфетамин (-)-(R)-альфа-

   метилфенетиламин

6. левометамфетамин (-)-N, альфа-

   диметилфенетиламин

7. МЕКЛОКВАЛОН 3-(o-хлорофенил)

   -2-метил 4(3H)-квиназолинон

8. МЕТАМФЕТАМИН метамфетамин (+/-)-(S)-N, альфа-

   диметилфенетиламин

9. РАЦЕМАТ рацемат (+/-)-(S)-N, альфа- МЕТАМФЕТАМИНА метамфетамина диметилфенетиламин
10. МЕТАКВАЛОН 2-метил-3-o-толил-

    4(3H)-квиназолинон

11. МЕТИЛФЕНИДАТ Метил-альфа-фенил-2-

    пиперидина-цетат

12. ФЕНЦИКЛИДИН ФЦП (PCP) 1-(1-

    фенилциклогексил) пиперидин

13. ФЕНМЕТРАЗИН 3-метил-2-

    фенилморфолин

14. СЕКОБАРБИТАЛ 5-аллил-5-

    (1-метилбутил) барбитуровая кислота

Соли веществ, перечисленных в этом Списке, во всех случаях, когда существование таких солей возможно.

ПЕРЕЧЕНЬ
ВЕЩЕСТВ, ВКЛЮЧЕННЫХ В СПИСОК III

Международное Другие Химическое название незарегистриро- незарегистрированные ванное название или ненаучные названия

1. АМОБАРБИТАЛ 5-этил-5-

   изопентилбарбитуровая кислота

2. БУПРЕНОРФИН 21-циклопропил-7-

   альфа-[(S)-1- гидрокси-1, 2, 2-триметил-пропил]-6, 14-эндо-этано-6, 7, 8, 14-тетрагидроорипавин

3. БУТАЛБИТАЛ 5-аллил-5-

   изобутилбарбитуровая кислота

4. КАТИН (+)-норпсевдоэфедрин (+)-(R)-альфа-[(R)-

   1-аминоэтил] бензиловый спирт

5. ЦИКЛОБАРБИТАЛ 5-(1-циклогексен-1-ил)

   -5-этилбарбитуровая кислота

6. ГЛУТЕТИМИД 2-этил-2-

   фенилглутаримид

7. ПЕНТАЗОЦИН (2R, 6R, 11R)-1, 2, 3,

   4, 5, 6-гексагидро-6, 11-диметил-3-(3-метил- 2-бутенил)-2, 6-метано-3-бензазоцин -8-ол

8. ПЕНТОБАРБИТАЛ 5-этил-5-(1-

   метилбутил) барбитуровая кислота

Соли веществ, перечисленных в этом Списке, во всех случаях, когда существование таких солей возможно.

ПЕРЕЧЕНЬ
ВЕЩЕСТВ, ВКЛЮЧЕННЫХ В СПИСОК IV

Международное Другие Химическое название незарегистриро- незарегистрированные ванное название или ненаучные названия

1. АЛЛОБАРБИТАЛ 5, 5-

   диаллибарбитуровая кислота

2. АЛЬПРАЗОЛАМ 8-хлоро-1-метил-6-

   фенил-4H-s-триазоло [4, 3-a][1, 4] бензодиазепин

3. АМФЕПРАМОН 2-(диэтиламино)

   пропиофенон

4. БАРБИТАЛ 5, 5-

   диэтилбарбитуровая кислота

5. БЕНЗФЕТАМИН бензфетамин N-бензил-N,

   альфа-диметилфенэтил- амин

6. БРОМАЗЕПАМ 7-бромо-1,

   3-дигидро-5-(2- пиридил)-2H-1, 4- бензодиазепин-2-он

7. БУТОБАРБИТАЛ 5-бутил-5-

   этилбарбитуровая кислота

8. КАМАЗЕПАМ 7-хлоро-1, 3-

   дигидро-3-гидрокси-1 -метил-5-фенил-2H-1, 4-бензодиазепин-2-он диметилкарбамат (эфир)

9. 7-хлоро-2- ХЛОРДИАЗЕПОКСИД (метиламино)-

   5-фенил-3H-1, 4- бензодиазепин-4- оксид

10. КЛОБАЗАМ 7-хлоро-1-метил-

    5-фенил-1H-1, 5- бензодиазепин-2, 4 (3H, 5H)-дион

11. КЛОНАЗЕПАМ 5-(o-хлорофенил)-1, 3-

    дигидро-7-нитро-2H -1, 4- бензодиазепин-2-он

12. КЛОРАЗЕПАТ 7-хлоро-2,

    3-дигидро-2-оксо-5- фенил-1H-1, 4- бензодиазепин-3- карбоновая кислота

13. КЛОТИАЗЕПАМ 5-(o-хлорофенил)-

    7-этил-1, 3-дигидро-1- метил-2H-тиено [2, 3-e]-1, 4-диазепин-2-он

14. КЛОКСАЗОЛАМ 10-хлоро-11b-

    (o-хлорофенил)-2, 3, 7, 11b-тетрагидро- оксазоло-[3, 2-d] [1, 4] бензодиазепин 6(5H)-он

15. ДЕЛОРАЗЕПАМ 7-хлоро-5-

    (o-хлорофенил)-1, 3- дигидро-2H-1, 4- бензодиазепин-2-он

16. ДИАЗЕПАМ 7-хлоро-1,

    3-дигидро-1-метил-5- фенил-2H-1, 4- бензодиазепин-2-он

17. ЭСТАЗОЛАМ 8-хлоро-6-фенил-4H-s-

    триазоло [4, 3-a] [1, 4]бензодиазепин

18. ЭТХЛОРВИНОЛ 1-хлоро-3-этил-1-

    пентен-4-ин-3-ол

19. ЭТИНАМАТ 1-этинилциклогексанол

    карбамат

20. ЭТИЛ этил 7-хлоро-5-(o- ЛОФЛАЗЕПАТ флуорофенил)-2,

    3-дигидро-2-оксо-1H- 1, 4-бензодиазепин-3- карбоксилат

21. ЭТИЛАМФЕТАМИН N-этиламфетамин N-этил-альфа-

    метилфенетиламин

22. ФЕНКАМФАМИН N-этил-3-фенил-2-

    норборнанамин

23. ФЕНПРОПОРЕКС (+/-)-3-

    [(альфа-метилфенетил) амино] пропионитрил

24. ФЛУДИАЗЕПАМ 7-хлоро-5-

    (o-флуорофенил)-1, 3- дигидро-1-метил-2H- 1, 4-бензодиазепин- 2-он

25. ФЛУНИТРАЗЕПАМ 5-(o-флуорофенил)-1,

    3-дигидро-1-метил-7- нитро-2H-1,4- бензодиазепин-2-он

26. ФЛУРАЗЕПАМ 7-хлоро-1-[2-

    (диэтиламино)-этил]- 5-(o-флуорофенил)-1, 3-дигидро-2H-1, 4- бензодиазепин-2-он

27. ХАЛАЗЕПАМ 7-хлоро-1,

    3-дигидро-5-фенил-1- (2, 2, 2-трифлюороэтил) -2H-1, 4- бензодиазепин-2-он

28. ХАЛОКСАЗОЛАМ 10-бромо-11b-

    (o-флюорофенил) 2, 3, 7, 11b-тетрагидрооксазоло [3, 2-d][1, 4] бензодиазепин-6(5H)-он

29. КЕТАЗОЛАМ 11-хлоро-8,

    12b-дигидро-2, 8-диметил-12b-фенил-4H -[1, 3] оксазино [3, 2-d][1, 4] бензодиазепин-4, 7 (6H)-дион

30. ЛЕФЕТАМИН СПА (SPA) (-)-N, N-диметил-1, 2-

    дифенил-этиламин

31. ЛОПРАЗОЛАМ 6-(o-хлорофенил)-2, 4-

    дигидро-2 [(4-метил-1- пиперазинил) метилен]-8-нитро-1H- имидазо [1, 2-a] [1, 4] безодиазепин-1-он

32. ЛОРАЗЕПАМ 7-хлоро-5-

    (o-хлорофенил)1, 3- дигидро-3-гидрокси- 2H-1, 4 бензодиазепин-2-он

33. ЛОРМЕТАЗЕПАМ 7-хлоро-5-

    (o-хлорофенил)-1, 3- дигидро-3-гидрокси- 1-метил-2H-1, 4-бензодиазепин-2-он

34. МАЗИНДОЛ 5-(p-хлорофенил)-2, 5-

    дигидро-3H-имидазо [2, 1-a]изоиндол-5-ол

35. МЕДАЗЕПАМ 7-хлоро-2,

    3-дигидро-1-метил-5- фенил-1H-1, 4-бензодиазепин

36. МЕФЕНОРЕКС N-(3-хлоропропил)-

    альфа-метил- фенетиламин

37. МЕПРОБАМАТ 2-метил-2-пропил-1, 3-

    пропандиол дикарбамат

38. 5-этил-1-метил-5- МЕТИЛФЕНОБАРБИТАЛ фенилбарбитуровая

    кислота

39. МЕТИПРИЛОН 3, 3-диэтил-5-метил-

    2, 4-пиперидин-дион

40. МИДАЗОЛАМ 8-хлоро-6-

    (o-флуорофенил)-1- метил-4H-имидазо [1, 5-a] [1, 4]бензодиазепин

41. НИМЕТАЗЕПАМ 1, 3-дигидро-1-метил-

    7-нитро-5-фенил-2H-1, 4-бензодиазепин-2-он

42. НИТРАЗЕПАМ 1, 3-дигидро-7-нитро-

    5-фенил-2H-1, 4-бензодиазепин-2-он

43. НОРДАЗЕПАМ 7-хлоро-1, 3-дигидро-

    5-фенил-2H-1, 4-бензодиазепин-2-он

44. ОКСАЗЕПАМ 7-хлоро-1,

    3-дигидро-3- гидрокси-5-фенил-2H-1, 4-бензодиазепин-2-он

45. ОКСАЗОЛАМ 10-хлоро-2, 3, 7,

    11b-тетрагидро-2- метил-11b- фенилоксазоло [3, 2-d] [1, 4] бензодиазе-пин-6 (5H)-он

46. ПЕМОЛИН 2-амино-5-фенил-2-

    оксазолин-4-он 2-имино-5-фенил-4- оксазолидинон

47. ФЕНДИМЕТРАЗИН (+)-(2S, 3S)-3,

    4-диметил-2 фенилморфолин

48. ФЕНОБАРБИТАЛ 5-этил-5-

    фенилбарбитуровая кислота

49. ФЕНТЕРМИН альфа,

    альфа- диметилфенетиламин

50. ПИНАЗЕПАМ 7-хлоро-1,

    3-дигидро-5-фенил-1 (2-пропинил)-2H-1, 4-бензодиазепин-2-он

51. ПИПРАДРОЛ альфа,

    альфа-дифенил-2- пиперидинметанол

52. ПРАЗЕПАМ 7-хлоро-1-

    (циклопропилметил)-1, 3-дигидро-5-фенил- 2H-1 4-бензодиазепин-2-он

53. ПИРОВАЛЕРОН 4-метил-2-

    (1-пиродинил) валерофенон

54. 5-sec-бутил-5- СЕКБУТАБАРБИТАЛ этилбарбитуровая

    кислота

55. ТЕМАЗЕПАМ 7-хлоро-1,

    3-дигидро-3-гидрокси- 1-метил-5-фенил-2H-1, 4-бензодиазепин-2-он

56. ТЕТРАЗЕПАМ 7-хлоро-5-

    (1-циклогексен-1-ил)- 1, 3-дигидро-1-метил- 2H-1, 4-бензодиазепин-2-он

57. ТРИАЗОЛАМ 8-хлоро-б-

    (o-хлорофенил)-1- метил-4H-s-триазоло [4, 3-a] [1, 4] бензодиазепин

58. ВИНИЛБИТАЛ 5-(1-метилбутил)-5-

    винилбарбитуровая кислота

Соли веществ, перечисленных в этом Списке, во всех случаях, когда существование таких солей возможно.

• * *

СССР подписал Конвенцию со следующими оговорками: «Союз Советских Социалистических Республик будет считать для себя необязательными положения пунктов 1 и 2 статьи 19 Конвенции о психотропных веществах 1971 года применительно к государствам, лишенным возможности стать участниками Конвенции на основании процедуры, предусмотренной в статье 25 этой Конвенции. Союз Советских Социалистических Республик не считает для себя обязательными положения статьи 31 Конвенции относительно передачи в Международный Суд спора о толковании или применении Конвенции по просьбе любой из Сторон в споре и заявляет, что для передачи такого спора Международному Суду необходимо в каждом отдельном случае согласие всех Сторон, участвующих в споре». и заявлениями:
«Союз Советских Социалистических Республик заявляет, что положения статьи 25 Конвенции о психотропных веществах, согласно которым ряд государств лишается возможности стать участником этой Конвенции носят дискриминационный характер, и считает, что Конвенция в соответствии с принципом суверенного равенства государств должна быть открыта для участия всех заинтересованных государств без какой-либо дискриминации или ограничения. Союз Советских Социалистических Республик считает необходимым заявить, что положения статьи 27 Конвенции противоречат Декларации Генеральной Ассамблеи Организации Объединенных Наций о предоставлении независимости колониальным странам и народам, провозгласившей необходимость «незамедлительно и безоговорочно положить конец колониализму во всех его формах и проявлениях» (Резолюция 1514 (XV) от 14 декабря 1960 года)».

---

Примечание.
При применении документа следует учитывать, что Федеральным законом от 06.08.2001 N 110-ФЗ с 1 января 2002 года введена в действие глава 25 Налогового кодекса РФ, в соответствии с которой к материальным расходам для целей налогообложения приравниваются, в том числе, потери от недостачи и (или) порчи при хранении и транспортировке товарно-материальных ценностей в пределах норм естественной убыли, которые должны быть утверждены в порядке, установленном Правительством Российской Федерации. В соответствии со статьей 7 Федерального закона от 06.06.2005 N 58-ФЗ до утверждения норм естественной убыли в порядке, установленном подпунктом 2 пункта 7 статьи 254 Налогового кодекса Российской Федерации, применяются нормы естественной убыли, утвержденные ранее соответствующими федеральными органами исполнительной власти. Действие данного положения распространяется на правоотношения, возникшие с 1 января 2002 года. Текст документа

УТВЕРЖДАЮ:
Зам. Министра медицинской
промышленности
В.А.ДВОРЯКОВСКИЙ
11 ноября 1968 г.

СОГЛАСОВАНЫ:
Начальник Производственного
управления
П.П.НЕУГОДОВ
Директор ЦКТБ «Механизация»
Б.М.САПРЫКИН
24 сентября 1968 г.

РАЗРАБОТАНЫ:
Всесоюзным объединением
«Лекраспром»
Начальник В/О «Лекраспром»
Г.ШУЛЬГИН
23 сентября 1968 г.

ВРЕМЕННЫЕ НОРМАТИВЫ
УБЫЛИ И ОТХОДОВ ПРИ ХРАНЕНИИ, СОРТИРОВКЕ, УПАКОВКЕ И ПЕРЕРАБОТКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО
РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ

Настоящие нормативы убыли и отходов при хранении, сортировке, упаковке и переработке лекарственного растительного сырья разработаны Техническим отделом В/О «Лекраспром» взамен действующих временных норм, утвержденных приказом по Министерству здравоохранения СССР N 292 от 31 марта 1951 г. Необходимость в разработке этих нормативов обусловлена тем, что действующие в настоящее время нормативы устарели, не охватывают всего ассортимента перерабатываемого и заготовляемого сырья и не соответствуют настоящим условиям обработки его. Предлагаемые нормативы являются временными. При накоплении ЦКТБ «Механизация» достаточно исходных данных, временные нормативы будут переработаны в постоянные. Предприятиям, подведомственным В/О «Лекраспром», настоящие нормативы должны служить основанием для норм убыли при хранении, сортировке, упаковке и переработке лекарственного растительного сырья. С момента утверждения настоящих временных нормативов, приказ по Министерству здравоохранения СССР N 292 от 31 марта 1951 г. следует считать утратившим силу. Все предложения и замечания к утвержденным нормативам предприятия В/О «Лекраспром» могут направить в адрес ЦКТБ «Механизация».

Зам.директора
ЦКТБ «Механизация»
В.И.КУЛАКОВ

Начальник отдела
материальных нормативов
И.Я.РАБИНОВИЧ

Главный специалист
сектора химии
В.Н.КОРСАКОВСКАЯ

Руководитель группы
Л.С.БРОДИНСКАЯ

ПРЕДЕЛЬНЫЕ НОРМЫ УБЫЛИ
ЛЕКАРСТВЕННО-РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ПРИ
СОРТИРОВКЕ И УПАКОВКЕ

      Наименование лекарственно -            Убыль в процентах              растительного сырья                                                                             при сор-  при упа-   Всего                                         тировке    ковке                                                                                               1                          2         3         4                                                                               Почки                                                            Березовые                          1,0       0,5      1,5          Сосновые                           1,5       0,5      2,0                                                                               Кора                                                             Дуба                               1,5       0,5      2,0          Калины                             1,0       0,5      1,5          Крушины                            1,0       0,5      1,5          Обвойника                          1,0       0,5      1,5                                                                               Цветки                                                           Арники                             1,5       0,5      2,0          Бессмертника                       1,5       0,5      2,0          Боярышника                         1,5       0,5      2,0          Бузины                             1,0       1,0      2,0          Василька                           1,5       0,5      2,0          Липы                               2,0       1,0      3,0          Ландыша                            1,5       0,5      2,0          Ноготков                           1,0       0,5      1,5          Подсолнечника                      0,75      0,25     1,0          Полыни цитварной                   6,5       0,5      7,0          Пижмы                              1,5       0,5      2,0          Ромашки аптечной и душистой        2,5       0,5      3,0          Ромашка далматской и кавказск.     1,0       0,5      1,5          Тысячелистника                     1,5       0,5      2,0                                                                               Листья                                                           Белены                             6,5       0,5      7,0          Белладонны                         2,0       0,5      2,5          Брусники                           1,5       0,5      2,0          Белокудренника (подбел)                                            лекарственного                     0,75      0,25     1,0          Барбариса                          1,0       0,5      1,5          Гледичии обыкновенной              1,0       0,5      1,5          Дурмана обыкновенного              2,5       0,5      3,0          Крапивы                            1,5       0,5      2,0          Ландыша                            1,5       0,5      2,0          Мать-и-мачехи                      1,5       0,5      2,0          Мяты                               1,5       1,0      2,5          Магнолии                           1,5       0,5      2,0          Наперстянки                        1,5       0,5      2,0          Олеандра                           1,5       0,5      2,0          Полыни горькой                     0,5       0,5      1,0          Подорожника                        1,5       0,5      2,0          Подсолнечника                      1,0       0,5      1,5          Сенны                              1,5       0,5      2,0          Секуринеги (побеги)                1,5       0,5      2,0          Скумпии                            1,5       0,5      2,0          Сумах                              1,5       0,5      2,0          Стеркулии                          1,5       0,5      2,0          Толокнянки                         2,5       0,5      3,0          Трифоли                            1,5       0,5      2,0          Шалфея                             0,5       0,5      1,0          Эвкалипта                          1,5       0,5      2,0                                                                               Трава                                                            Аврана лекарственного              0,5       0,5      1,0          Анабазиса                          0,5       0,5      1,0          Белладонны                         1,5       0,5      2,0          Багульника                         1,5       0,5      2,0          Водяного перца                     1,5       0,5      2,0          Василистника малого                0,5       0,5      1,0          Горицвета                          1,0       0,5      1,5          Горца птичьего (спорыша)           1,0       0,5      1,5          Донника                            1,0       0,5      1,5          Душицы                             1,0       0,5      1,5          Желтушника                         0,5       0,5      1,0          Живучки Лаксмана                   0,5       0,5      1,0          Живокости                          0,5       0,5      1,0          Зверобоя                           1,5       0,5      2,0          Зопника колючего                   0,5       0,5      1,0          Золототысячника                    1,0       0,5      1,5          Зубровки                           0,5       0,5      1,0          Иван-да-Марья                      0,5       0,5      1,0          Крестовника широколистного         1,5       0,5      2,0          Ландыша                            1,5       0,5      2,0          Лапчатки серебристой               0,5       0,5      1,0          Лагохилуса (листья и цветки)       0,5       0,5      1,0          Полыни горькой                     1,0       0,5      1,5          Полыни цитварной                   3,5       0,5      4,0          Пастушьей сумки                    1,0       0,5      1,5          Пустырника                         1,0       0,5      1,5          Почечуйной                         1,5       0,5      2,0          Пассифлоры                         1,0       0,5      1,5          Паслена дольчатого                 0,5       0,5      1,0          Сушеницы                           1,0       0,5      1,5          Сферофизы                          0,5       0,5      1,0          Сухоцвета однолетнего              1,0       0,5      1,5          Термопсиса                         0,5       0,5      1,0          Тысячелистника                     1,0       0,5      1,5          Тимьяна                            1,5       0,5      2,0          Хвоща полевого                     1,0       0,5      1,5          Череды                             1,5       0,5      2,0          Чабреца                            1,5       0,5      2,0          Эфедры                             0,5       0,5      1,0                                                                               Корни, корневища и клубни                                        Аира                               0,5       0,5      1,0          Алтея                              1,5       0,5      2,0          Аралии                             1,0       0,5      1,5          Белладонны                         1,0       0,5      1,5          Барбариса                          1,0       0,5      1,5          Валерианы                          2,5       0,5      3,0          Горичника                          1,0       0,5      1,5          Девясила                           1,5       0,5      2,0          Змеевика                           1,0       0,5      1,5          Заманихи                           1,0       0,5      1,5          Истода                             1,0       0,5      1,5          Колючелистника (мыльный корень)    2,5       0,5      3,0          Крестовника                        2,5       0,5      3,0          Кровохлебки                        1,5       0,5      2,0          Кубышки                            1,5       0,5      2,0          Конского щавеля                    1,0       0,5      1,5          Касатика (ирис)                    0,5       0,5      1,0          Кендыря                            1,0       0,5      1,5          Лапчатки                           1,0       0,5      1,5          Левзеи                             0,5       0,5      1,0          Лабазника шерстистого              1,5       0,5      2,0          Лопуха                             0,5       0,5      1,0          Марены красильной                  1,0       0,5      1,5          Одуванчика                         1,0       0,5      1,5          Окопника жесткого                  1,5       0,5      2,0          Папоротника                        1,0       0,5      1,5          Ревеня                             1,5       0,5      2,0          Синюхи                             2,0       0,5      2,5          Скополии                           0,5       0,5      1,0          Солодки неочищенной                1,0       0,5      1,5          Солодки очищенной                   -        0,5      0,5          Стальника                          1,5       0,5      2,0          Салепа                             0,5       0,5      1,0          Цимифуги                           1,5       0,5      2,0          Чемерицы                           1,5       0,5      2,0          Шлемника                           0,5       0,5      1,0          Элеутерококка                      1,0       0,5      1,5                                                                               Ягоды - плоды                                                    Амми зубной                         -        0,5      0,5          Боярышника                         1,0       0,5      1,5          Бузины                             0,5       0,5      1,0          Жостера                            1,0       0,5      1,5          Земляники лесной                   1,0       0,5      1,5          Калины                             0,5       0,5      1,0          Лимонника                           -        0,5      0,5          Малины                             0,5       0,5      1,0          Можжевельника                      1,5       0,5      2,0          Ольхи                              0,5       0,5      1,0          Перца стручкового                  0,5       0,5      1,0          Рябины                             0,5       0,5      1,0          Смородины черной                   0,5       0,5      1,0          Солянки Рихтера                    2,5       0,5      3,0          Софоры японской                    1,0       0,5      1,5          Терновника                         0,5       0,5      1,0          Черемухи                           0,5       0,5      1,0          Черники                            0,5       0,5      1,0          Чеснока (луковица)                 0,5       0,5      1,0          Шиповника                          2,5       0,5      3,0                                                                               Семена                                                           Аниса                               -        0,5      0,5          Айвы                                -        0,5      0,5          Дурмана индейского                  -        0,5      0,5          Кориандра                           -        0,5      0,5          Льна                                -        0,5      0,5          Лимонника                           -        0,5      0,5          Мака                                -        0,5      0,5          Термопсиса                          -        0,5      0,5          Тмина                               -        0,5      0,5          Тыквы                               -        0,5      0,5          Укропа                              -        0,5      0,5          Фонхеля                             -        0,5      0,5                                                                               Разное                                                           Бодяга                             1,5       0,5      2,0          Кукурузные рыльца                  0,5       0,5      1,0          Капуста морская                    0,5       0,5      1,0          Коробочки мака                     0,5       0,5      1,0          Ликоподий                          1,5       0,5      2,0          Мушка шпанская                     0,5       0,5      1,0          Мох исландский                     0,5       0,5      1,0          Спорынья                           1,5       0,5      2,0          "Чага" (березовый гриб)            0,5       0,5      1,0          Чайный куст (формовочное сырье)    0,5       0,5      1,0     

ПРЕДЕЛЬНЫЕ НОРМЫ
ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ ЛЕКАРСТВЕННО-РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ПРИ ХРАНЕНИИ

                                Убыль   В том числе по кварталам                                   за                                        Наименование сырья       год     I      II     III     IV                                   в %                                                                                                               1                     2     3       4      5      6                                                                          Почки                         3,0   +0,5   -3,0   -1,0   +0,5      Кора                          1,5   +0,5   -1,0   -2,0   +1,0    

Цветки

   Ромашка аптеч. и душистая      -    +0,5   +1,0   -1,5   +0,5      Ромашка кавказ.и далмат.       -    +1,0   +1,0   -2,0   +1,4      Пижма                         1,0   -0,5   +0,5   -1,5   +0,5      Липа                           -    +0,8   +0,2   -1,0   +0,5      Бузина                         -    +0,6   -1,2   -1,2   +2,8      Все остальные цветки           -    +1,0   +1,0   -1,5   +1,0    

Листья

   Белена                        0,4   +0,5   -0,3   -1,3   +0,7      Дурман                        1,5   +1,0   -1,0   -2,0   +0,5      Крапива                       1,4   +0,5   -1,4   -1,0   +0,5      Наперстянка красная           2,4   +0,6   -2,0   -2,0   +1,0      Сенна                         1,5   +1,0   -2,0   -3,5   +3,0      Толокнянка                    0,4   +0,5   -0,4   -2,0   +1,5      Шалфей                         -    +1,0   -0,5   -1,0   +0,8      Все остальные листья          1,3   +0,7   -1,5   -1,5   +1,0    

Травы

   Белладонна                    1,0   +1,0   -3,0   -0,5   +1,5      Водяной перец                 0,5   +1,0   -1,0   -2,0   +1,5      Горицвет                       -    +1,0   +0,2   -0,4   +0,7      Зверобой                      2,5   +1,0   -3,5   -0,5   +0,5      Пустырник                     2,0   +0,5   -0,4   +1,4   +1,0      Полевой хвощ                  0,6   +1,0   -4,0   +1,4   +1,0      Полынь горькая                1,0   +1,5   -3,0   -0,5   +1,0      Череда                         -    +0,6   +0,6   -1,5   +0,7      Все остальные травы           1,5   +1,0   -2,5   -1,0   +1,0    

Корни, корневища и клубни

   Алтей                          -    +1,0   +3,0   -4,0   +1,0      Аир                           2,5   +1,0   -5,0   -1,0   +2,5      Белладонна                     -    +1,0   +3,0   -2,5   +1,0      Валериана                      -    +1,0   +1,0   -2,0   +0,7      Девясил                        -    +1,0   +2,0   -1,8   +2,0      Заманиха                      4,3   +1,5   -6,0   -0,3   +0,5      Левзея                        3,5   +0,5   -4,0   -1,0   +1,0      Скополия                      1,0   +1,0   +2,0   -5,0   +1,0      Солодка                       1,0   +0,5   -1,5   -1,0   +1,0      Чемерица                       -    +0,2   +0,5    -      -        Все остальные корни,                                               корневища и клубни            0,5   +1,0   -1,0   -2,0   +1,5    

Плоды и ягоды

   Амми зубная                    -    +0,8   +0,6   -1,3   +0,6      Боярышник                      -    +1,0   +0,2   -1,5   +0,6      Жостер                        1,4   +0,3   -0,5   -1,5   +0,8      Можжевельник                  2,5   +1,0   -3,0   -1,0   +0,5      Перец стручковый               -    +0,5   -1,5   -1,5   +5,0      Черника                       1,3   +0,6   -1,0   -1,5   +0,6      Шиповник                      0,4   +0,7   -0,3   -1,3   +0,5    

Все остальные плоды и ягоды 1,0 +0,6 -1,0 -1,0 +0,4

Семена

   Льняное                       1,4   +0,5   -1,4   -1,0   +0,5      Мак                           0,24   -      -      -      -        Все остальные семена          0,5    -     -1,0   -1,0   +1,5    

Разное

   Амми зубная (смесь)            -    +1,0   +1,5   -1,5   +1,0      Бодяга                        0,5   +0,5   -1,0   -1,0   +1,0      Кукурузные рыльца             1,0   +0,5   -0,5   -2,0   +1,0      Морская капуста               5,0   +1,0   +5,0   -10,0  -1,0      Почечный чай                   -    +1,0   +0,5   -1,5   +1,5      Ольховые шишки                 -    +1,4   -2,8   +0,7   +0,7    

Условные обозначения:
+ поглощение влаги за период хранения
— усушка за период хранения.

ПРЕДЕЛЬНЫЕ НОРМЫ
ОТХОДОВ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ПРИ ЕГО ПРОСМОТРЕ, РЕЗКЕ, ПОРОШКОВАНИИ И ФАСОВКЕ В ПРОЦЕНТАХ К ПЕРЕРАБАТЫВАЕМОМУ СЫРЬЮ

                                     Наименование операций и пре-                                            дельные нормы в %%              Наименование сырья                                                                              про-  резка дроб- порош- фа-                                       смотр       ление кован. совка                                                                                1                         2     3     4     5      6                                                                         Алтей, корень                      -    2,0    -    6,0    0,5     Авран лекарственный, трава        0,5   1,0    -     -      -      Аир, корневище                     -    1,0    -    6,5     -      Астматол                          Потери при всех операциях 8,5    Белладонна, лист                   -    2,0    -     -      -      Белладонна, корень                 -     -    3,0    -      -      Белладонна, трава                  -    2,0    -     -      -      Белена, лист                       -    3,0    -     -      -      Березовые почки                   1,0    -     -     -     0,5     Бузина, цветки                    0,5    -     -     -     0,5     Багульник, трава                  0,5   1,5    -     -     0,5     Боярышник, плоды                  1,0    -     -     -     0,5     Боярышник, цветки                 0,5    -     -     -     0,5     Бессмертник, цветки               1,0    -     -     -     0,5     Брусника, лист                    1,0    -     -     -     0,5     Бодяга                            4,0    -     -    3,0    1,0     Барбарис, корень                  0,5    -    3,5    -      -      Валерьяна, корневище с корнями     -    5,0    -    8,0    0,5     Василистник, трава                0,5   1,0    -     -      -      Водяной перец, трава               -    1,0    -     -      -      Горицвет, трава                    -    1,0    -     -      -      Гледичия, трава                    -    1,0    -     -      -      Горец птичий(спорыш) трава        0,5   1,0    -     -      -      Горичник, корень                  0,5    -    4,0    -      -      Девясил, корневище с корнями      0,5    -    5,0    -     0,5     Дубовая кора                      0,5   1,0    -    6,0    0,5     Дурман, лист                       -    2,0    -     -      -      Душица, трава                     0,5   1,0    -     -     0,5     Желтушник, трава                   -    1,5    -     -      -      Жостер, плоды                     1,0    -     -     -     0,5     Живучка  Лаксмана, трава          0,5   0,5    -     -      -      Зверобой, трава                   0,5   1,0    -     -     0,5     Золототысячник, трава             0,5   1,0    -     -     0,5     Змеевик, корневище                0,5    -    4,0    -     0,5     Заманиха, корень                   -    7,0    -     -      -      Зопник колючий, трава             0,5   0,5    -     -      -      Истод, корень                      -     -    4,0    -      -      Иван-да-Марья, трава              0,5   1,0    -     -     0,5     Калина, кора                      0,5    -    2,0    -     0,5     Крапива, лист                     1,0   4,0    -     -     0,5     Крушина, кора                     0,5   2,0    -   10,0    0,5     Крестовник, корневище с корнями    -    8,0    -     -      -      Кровохлебка, корневище с корнями  0,5    -    5,0    -     0,5     Кубышка, корневище                 -     -     -    8,0     -      Кукурузные рыльца                 1,0    -     -     -     0,5     Касатик (ирис), корневище         0,5    -    4,0    -      -      Ландыш, лист                       -    1,0    -     -      -      Ландыш, трава                      -    1,0    -     -      -      Левзея, корневище с корнями        -    5,0    -     -      -      Лапчатка серебристая, трава       0,5   0,5    -     -      -      Лапчатка, корневище               0,5    -    3,0    -     0,5     Лабазник шерстистый, корневище    0,5    -    3,0    -      -      Лимонник, плоды                   1,0    -     -     -     0,5     Липа, цветки                      0,5   1,5    -     -     0,5     Льняное семя                      1,0    -     -     -     0,5     Мята перечная, лист               0,5   3,0    -     -     1,0     Мать-и-Мачеха, лист               0,5   1,0    -     -     0,5     Малина, плоды                     0,5    -     -     -     0,5     Можжевельник, плоды               0,5    -     -   10,0    0,5     Марена красильная, корень          -    5,0    -     -      -      Морская капуста                   0,5   5,5    -     -     0,5     Магнолия, лист                     -     -    5,0    -      -      Наперстянка пурпуровая, лист       -    4,0    -    5,5    0,5     Наперстянка крупноцветковая,                                          лист                            -    2,0    -     -      -      Ноготки, цветки                    -     -     -    6,0    0,5     Одуванчик, корень                  -     -    1,5    -      -      Ольховые соплодия, плоды          0,5    -     -     -     0,5     Олеандр, лист                      -     -    4,0    -      -      Окопник жесткий, корень           0,5    -    3,5    -      -      Пастушья сумка, трава             0,5   1,0    -     -     0,5     Полынь горькая, трава и лист      0,5   1,0    -     -     0,5     Перец красный, плоды               -    1,0    -     -      -      Подорожник, лист                  0,5   1,5    -     -     0,5     Почечный чай                      0,5    -     -     -     0,5     Пижма, цветки                     1,0    -     -     -     0,5     Препарат Здренко                   -     -     -     -     2,0     Пустырник, трава                  0,5    -     -     -     0,5     Полынь цитварная, цветки          0,5    -     -     -     0,5     Полынь обыкновенная                                                   (чернобыльник), трава           -    1,5    -     -      -      Пассифлора, трава                  -    2,0    -     -      -      Ромашка аптечная, цветки          1,0    -     -     -     0,5     Ромашка далматская и                                                  кавказская, цветки              -     -    1,0   6,0    1,0     Ревень, корень                     -     -    2,0   5,0    0,5     Солодковый корень н/очищ.          -    3,0    -    3,0     -      Солодковый корень очищ.           0,5   1,0    -    7,0    0,5     Сушеница, трава                   1,0   3,5    -     -     0,5     Синюха, корневище с корнями        -    5,0    -     -      -      Сухоцвет однолетний, трава        0,5   0,5    -     -      -      Сосновые почки                    1,0    -     -     -     0,5     Сенна, лист                       1,0    -     -     -     0,5     Стальник, корень                   -     -    6,0    -      -      Смородина черная, плоды           0,5    -     -     -     0,5     Секуринега, побеги                 -    1,5    -     -      -      Скополия, корневище                -     -    3,0    -      -      Стеркулия, лист                    -    3,0    -     -      -      Сферофиза, трава                   -    1,0    -     -      -      Спорынья, рожки                    -     -     -    9,5    0,5     Термопсис, трава                  0,5   1,5    -    9,5    0,5     Трифоль, лист                     0,5   1,0    -     -     0,5     Тысячелистник, трава              0,5   1,0    -     -     0,5     Толокнянка, лист                  0,5    -     -    3,0    0,5     Тыква, семя                       0,5    -     -     -     0,5     Тмин, плоды                       0,5    -     -     -     0,5     Тимьян, трава                      -    2,0    -     -      -      Тысячелистник, цветки             0,5   1,5    -     -     0,5     Хвощ полевой, трава               0,5   1,5    -     -     0,5     Цимицифуга, корневище с корнями   1,0   5,0    -     -      -      Чилибуха, семя                     -     -     -    2,0     -      Черемуха, плоды                   1,0    -     -     -     0,5     Черника, плоды                    0,5    -     -     -     0,5     Черемица, корневище с корнями      -    4,0    -     -      -      Череда, трава                     0,5   1,5    -     -     0,5     Шалфей, лист                      0,5   1,0    -     -     0,5     Шиповник, плоды                   1,0    -   50,0   5,0    3,0     Шалфей эфиопский, лист            0,5   1,0    -     -      -      Щавель конский, корневище с                                           корнями                        0,5    -    4,0    -      -      Эвкалипт, лист                    0,5    -    5,0    -     0,5     Эфедра, трава                     0,5   1,0    -     -     0,5     Элеутерококк, корневище с                                             корнями                         -     -    8,0    -      -    

---

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

ПРИКАЗ

25 марта 1967 г.

N 248

О ЗАПРЕЩЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ ЛИЗЕРГИНА И ДИЭТИЛАМИДА ЛИЗЕРГИНОВОЙ КИСЛОТЫ В ЛЕЧЕБНЫХ ЦЕЛЯХ

Всемирной организацией здравоохранения и Комиссией по наркотическим средствам ООН отмечено, что в последнее время наблюдается рост злоупотребления лизергином и диэтиламидом лизергиновой кислоты (LSD-25, LSD). Злоупотребление этими веществами представляет серьезную опасность для здоровья каждого человека и всего общества. В связи с этим
ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Подвести под строжайший контроль производство и распределение лизергина и диэтиламида лизергиновой кислоты. 2. Категорически запретить применение лизергина и диэтиламида лизергиновой кислоты на людях с лечебными и экспериментальными целями. 3. Разрешить применение лизергина и диэтиламида лизергиновой кислоты с экспериментальными целями на животных только в научно — исследовательских институтах по специальному разрешению Министерства здравоохранения СССР. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя начальника Главного управления лечебно — профилактической помощи тов. Бабаяна Э.А.

Заместитель министра
здравоохранения СССР
А.СЕРЕНКО

---