МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
14 ноября 1997 г.
N 29-4/2370
Управление государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники доводит до Вашего сведения, что решением Фармакологического государственного комитета (протокол N 9 от 22.05.92 и протокол N 4 от 13.03.97) не рекомендованы к использованию в лекарственных средствах в Российской Федерации амарант и эритрозин. Разрешено (протокол N 21 от 24.12.92) использование красителя тартразин при производстве лекарственных средств, за исключением тех препаратов, которые предназначены для лечения аллергических заболеваний длительного (более месяца) применения и препаратов для педиатрии. В связи с изложенным прошу рассмотреть возможность замены указанных выше красителей, входящих в лекарственные средства, выпускаемые Вашим предприятием.
Начальник
Управления госконтроля
лекарственных средств
и медицинской техники
Р.У.ХАБРИЕВ
