ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
КОМИТЕТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
от 20 апреля 1999 г. N 1-05/1324
ОБ ОТПУСКЕ ИЗ АПТЕЧНЫХ ПРЕДПРИЯТИЙ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
Комитет здравоохранения доводит до сведения руководителей аптечных предприятий разъяснения Фармакологического государственного комитета (ФГК) МЗ РФ и Постоянного комитета по контролю наркотиков (ПККН) МЗ РФ (письма от 07.04.99 г. NN 211-15-634; 211-15-635) по вопросу отпуска лекарственных препаратов, содержащих псевдоэфедрин и включенных в Список N 1 сильнодействующих веществ ПККН (по состоянию на 1 июня 1998г.), содержащих фенилпропаноламин, включенный в Список IV Постановления Правительства РФ от 30.06.98 г. N 681 «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации». Разрешены для безрецептурного отпуска следующие лекарственные препараты: — Терафлю, порошок в саше фирмы «Новартис»; — АнтиФлу, порошок дозированный для приготовления раствора для внутреннего применения (фирмы «Сегмел Инк»); — Нурофен Стопколд, таблетки, покрытые оболочкой; гранулированный порошок в пакетах для приготовления горячего напитка (фирмы «Бутс»); — «Контак-400»;
— HL-Колд (фирмы «Сегмел Инк»);
— Диетрин плюс (фирмы «Four Ventures Enterprises» (США); — Эффект плюс;
— Колдакт, сироп.
Не разрешен для отпуска без рецепта лекарственный препарат — Диетрин фирмы «Four Ventures Enterprises» (США). Не рассматривался на заседании ФГК вопрос о безрецептурном отпуске следующих лекарственных препаратов: — Колдакт, капсулы;
— Оринол;
— Эффект.
Одновременно ФГК и ПККН сообщают, что на основании Постановления Постоянного комитета по контролю наркотиков от 07.10.98 г. N 6/68-91 препараты, содержащие в своем составе фенилпропаноламин, решено включить в Списки сильнодействующих веществ ПККН. В настоящее время, в соответствии с Законом «О наркотических средствах и психотропных веществах», подготовлен проект приказа МЗ РФ, в котором устанавливаются дозировки находящихся под контролем средств и их сочетания с другими фармакологически активными веществами, в зависимости от которых будет установлен порядок их получения, хранения и реализации, в том числе и возможность их безрецептурного отпуска. После выхода соответствующего приказа Минздрава России будут изданы дополнительные Списки препаратов с перечислением рецептуры контрольных препаратов, содержащих фенилпропаноламин в комбинации с другими фармакологически активными компонентами, что дает возможность с правовых позиций точно определить меры контроля.
Начальник
Управления фармации
С.И.ЧЕРНЯК
