ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
ДЕПАРТАМЕНТ ФАРМАЦИИ
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
от 2 июня 1995 г. N 01-07/372
Департамент фармации доводит до сведения и руководства руководителей аптечных предприятий, реализующих гомеопатические лекарственные средства, что в связи с отсутствием промышленного производства гомеопатических средств для внутреннего применения их изготовление осуществляется гомеопатическими аптеками в порядке внутриаптечной заготовки, где и проводится их анализ в соответствии с действующими регламентами. При отпуске гомеопатических лекарственных средств из производственных гомеопатических аптек для реализации в другие аптечные предприятия необходимо представить следующие сопроводительные документы: — лицензию на фармацевтическую деятельность (производственная гомеопатическая аптека); — протокол анализа на данную серию гомеопатического лекарственного средства, имеющий подписи провизора-аналитика и руководителя, заверенные печатью аптечного предприятия.
Руководитель
Департамента фармации
Е.А.ТЕЛЬНОВА
