В соответствии с пунктом 2 данный документ вступил в силу с 1 июля 2013 года. Текст документа
Зарегистрировано в Минюсте России 25 июня 2013 г. N 28882
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 20 декабря 2012 г. N 1181н
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА
НАЗНАЧЕНИЯ И ВЫПИСЫВАНИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ, А ТАКЖЕ ФОРМ РЕЦЕПТУРНЫХ БЛАНКОВ НА МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ И ПОРЯДКА ОФОРМЛЕНИЯ УКАЗАННЫХ БЛАНКОВ, ИХ УЧЕТА И ХРАНЕНИЯ
В соответствии со статьей 14 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст. 6724; 2012, N 26, ст. 3442, 3446) и пунктом 5.2.185 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст. 3526), приказываю: 1. Утвердить:
порядок назначения и выписывания медицинских изделий согласно приложению N 1; форму N 1-МИ рецептурного бланка на медицинские изделия согласно приложению N 2; форму N 2-МИ рецептурного бланка (очки корригирующие) согласно приложению N 3; форму N 3-МИ рецептурного бланка на линзы контактные согласно приложению N 4; порядок оформления рецептурных бланков на медицинские изделия, их учета и хранения согласно приложению N 5. 2. Настоящий приказ вступает в силу с 1 июля 2013 года.
Министр
В.СКВОРЦОВА
Приложение N 1
ПОРЯДОК
НАЗНАЧЕНИЯ И ВЫПИСЫВАНИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
1. Настоящий порядок регулирует вопросы назначения и выписывания медицинских изделий (за исключением технических средств реабилитации <1>) при оказании медицинской помощи, за исключением скорой, в том числе скорой специализированной медицинской помощи, в медицинских организациях. В целях настоящего Порядка под медицинской организацией понимается медицинская организация, понятие которой дано в статье 2 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» <2> (далее — медицинская организация).
<1> Постановление Правительства РФ от 07.04.2008 N 240 «О порядке обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации и отдельных категорий граждан из числа ветеранов протезами (кроме зубных протезов), протезно-ортопедическими изделиями» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 15, ст. 1550; 2011, N 16, ст. 2294; 2012, N 17, ст. 199; N 37, ст. 5002). <2> Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст. 6724; 2012, N 26, ст. 3442, 3446.
2. Назначение и выписывание медицинских изделий осуществляется: лечащим врачом медицинской организации; фельдшером, акушеркой в случае возложения на них полномочий лечащего врача в установленном порядке <1> (далее — медицинские работники).
<1> Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 марта 2012 г. N 252н «Об утверждении Порядка возложения на фельдшера, акушерку руководителем медицинской организации при организации оказания первичной медико-санитарной помощи и скорой медицинской помощи отдельных функций лечащего врача по непосредственному оказанию медицинской помощи пациенту в период наблюдения за ним и его лечения, в том числе по назначению и применению лекарственных препаратов, включая наркотические лекарственные препараты и психотропные лекарственные препараты» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 апреля 2012 г. N 23971).
3. Сведения о назначенном и выписанном медицинском изделии (наименование медицинского изделия, количество единиц медицинского изделия, ориентировочная длительность курса, обоснование назначения медицинского изделия) указываются в медицинской карте пациента. 4. Запрещается выписывать рецепты медицинским работникам: при отсутствии медицинских показаний;
на медицинские изделия, не зарегистрированные на территории Российской Федерации. 5. Рецепты на медицинские изделия выписываются на рецептурных бланках форм N 1-МИ, N 2-МИ, 3-МИ в соответствии с требованиями, предусмотренными порядком оформления рецептурных бланков на медицинские изделия, их учета и хранения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1181н. Не допускается сокращение наименования медицинского изделия, не позволяющее установить, какое конкретно медицинское изделие выписано. 6. При необходимости немедленного или срочного отпуска медицинского изделия пациенту в верхней части рецепта проставляются обозначения «cito» (срочно) или «statim» (немедленно). 7. Срок действия рецепта на медицинское изделие составляет один месяц со дня выписки. В случае выписывания рецептов гражданам, достигшим пенсионного возраста, инвалидам первой группы и детям-инвалидам срок действия рецепта составляет три месяца со дня выписки. 8. Для диагностики и лечения хронических заболеваний рецепты на медицинские изделия выписываются на курс лечения и диагностики до трех месяцев. При выписывании рецептов на медицинские изделия на курс лечения и диагностики до трех месяцев медицинский работник в рецептурном бланке делает пометку «Пациенту с хроническим заболеванием», указывает срок действия рецепта и периодичность отпуска медицинского изделия из аптечной организации (еженедельно, ежемесячно и т.п.), заверяет это указание своей подписью и личной печатью, а также печатью медицинской организации «Для рецептов». 9. При выписывании рецептов на медицинские изделия лицам, страдающим хроническими заболеваниями, медицинскими работниками устанавливается срок действия рецепта в пределах до одного года. 10. При выписывании медицинских изделий отдельным категориям граждан, предусмотренным законодательством Российской Федерации и имеющим право на бесплатное получение медицинских изделий, медицинский работник делает в рецептурном бланке пометку «Бесплатно». 11. Рецепт на медицинское изделие, выписанный с нарушением требований, установленных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1181н «Об утверждении порядка назначения и выписывания медицинских изделий, а также форм рецептурных бланков на медицинские изделия и порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения», или содержащий неверное наименование медицинского изделия, считается недействительным. 12. Рецепт на медицинское изделие выписывается на имя пациента, для которого предназначено медицинское изделие. Рецепт на медицинское изделие может быть получен пациентом или его законным представителем <1>. Факт выдачи рецепта на медицинское изделие законному представителю фиксируется записью в медицинской карте пациента.
<1> В отношении лица, указанного в части 2 статьи 20 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст. 6724; 2012, N 26, ст. 3442, 3446).
Приложение N 2
Утверждена
Приказом Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 20 декабря 2012 г. N 1181н
Форма N 1-МИ
РЕЦЕПТУРНЫЙ БЛАНК НА МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ
Наименование медицинской организации:
Штамп
ОГРН
Источник финансирования Процент оплаты Рецепт действителен при льготном обеспечении пациентом: в течение (указать (нужное подчеркнуть): 1) 100% срок действия): 1) федеральный бюджет 2) бесплатно
2) бюджет субъекта Российской Федерации
РЕЦЕПТ Серия ___________ N ___________ Дата выдачи от «__» ________ 20__ г.
«Пациенту с хроническим заболеванием»
Ф.И.О. пациента
Дата рождения от «__» ______________ ____ г. Номер страхового медицинского полиса
Номер медицинской карты пациента
Ф.И.О. медицинского работника
Номер телефона медицинского работника
Наименование медицинского изделия
Количество единиц
Подпись медицинского работника
Личная печать медицинского работника М.П.
————- (заполняется специалистом аптечной организации) ————-
Отпущено по рецепту:
Дата отпуска «__» ______________ ____ г. Наименование медицинского изделия
Количество единиц _________________________________________________________ На общую сумму ____________________________________________________________
—————————— (линия отрыва) ——————————
Корешок рецепта Серия _____ N _________ Дата выдачи от «__» _______ 20__ г. Наименование медицинского изделия
Количество единиц
Приложение N 3
Утверждена
Приказом Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 20 декабря 2012 г. N 1181н
Форма N 2-МИ
РЕЦЕПТУРНЫЙ БЛАНК (очки корригирующие)
Наименование медицинской организации:
Штамп
ОГРН
Источник финансирования при льготном Процент оплаты Рецепт действителен
обеспечении (нужное подчеркнуть): пациентом: в течение (указать 1) федеральный бюджет 1) 100% срок действия): 2) бюджет субъекта 2) бесплатно
Российской Федерации
РЕЦЕПТ Серия _____ N _____________ Дата выдачи от «__» ____________ 20__ г. Ф.И.О. пациента
Дата рождения от «__» ______________ ____ г. Номер страхового медицинского полиса
Номер медицинской карты пациента
Ф.И.О. медицинского работника
Номер телефона медицинского работника
Наименование медицинского изделия
Количество единиц
Сфера Цилиндр Ось Призма Основание
Правый Верх
Низ
Левый Верх
Низ
ADD Правый Левый
Примечание — ADD — аддидация (для бифокальных и прогрессивных очковых линз)
Рисунок Рисунок (не приводится) (не приводится)
Центровое расстояние Правый Левый
Назначение очков (подчеркнуть):
для дали:
для близи:
для постоянного ношения
Примечание ____________________________________________________________ Специальные покрытия __________________________________________________ Особые отметки ________________________________________________________
Подпись медицинского работника
Личная печать медицинского работника М.П.
————- (заполняется специалистом аптечной организации) ————-
Отпущено по рецепту:
Дата отпуска «__» _________ ____ г.
Наименование медицинского изделия
Количество единиц _________________________________________________________ На общую сумму ____________________________________________________________
—————————— (линия отрыва) ——————————
Корешок рецепта Серия ______ N _______ Дата выдачи от «__» ________ 20__ г. Наименование медицинского изделия
количество единиц
Приложение N 4
Утверждена
Приказом Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 20 декабря 2012 г. N 1181н
Форма N 3-МИ
РЕЦЕПТУРНЫЙ БЛАНК НА ЛИНЗЫ КОНТАКТНЫЕ
Наименование медицинской организации:
Штамп
ОГРН
Источник финансирования при Процент оплаты Рецепт действителен льготном обеспечении (нужное пациентом: в течение (указать подчеркнуть): 1) 100% срок действия): 1) федеральный бюджет 2) бесплатно
2) бюджет субъекта Российской Федерации
РЕЦЕПТ Серия ________ N __________ Дата выдачи от «__» ____________ 20__ г. Ф.И.О. пациента
Дата рождения от «__» ________________ ____ г.
Номер страхового медицинского полиса
Номер медицинской карты пациента
Ф.И.О. медицинского работника
Номер телефона медицинского работника
Наименование медицинского изделия
Количество единиц
Параметры контактных линз
Название Радиус Диаметр Цвет Сфера Цилиндр Ось Адидация контактных (R) (D) (Sph) (Cyl) (Ax) (Ad) линз
Правый глаз (OD)
Левый глаз (OS)
Рекомендации по применению
Режим ношения _____________________________________________________________ Частота замены контактных линз ____________________________________________ Средства для ухода и хранения контактных линз _____________________________ Примечания: _______________________________________________________________
Подпись медицинского работника
Личная печать медицинского работника М.П.
————- (заполняется специалистом аптечной организации) ————-
Отпущено по рецепту:
Дата отпуска «__» ____________ ____ г.
Наименование медицинского изделия
Количество единиц _________________________________________________________ На общую сумму ____________________________________________________________
—————————— (линия отрыва) ——————————
Корешок рецепта Серия ______ N ______ Дата выдачи от «__» _________ 20__ г. Наименование медицинского изделия
Количество единиц
Приложение N 5
ПОРЯДОК
ОФОРМЛЕНИЯ РЕЦЕПТУРНЫХ БЛАНКОВ НА МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ, ИХ УЧЕТА И ХРАНЕНИЯ
I. Общие положения
- На рецептурных бланках формы N 1-МИ «Рецептурный бланк на медицинские изделия», формы N 2-МИ «Рецептурный бланк на очки корригирующие», формы N 3-МИ «Рецептурный бланк на линзы контактные» (далее соответственно — формы N 1-МИ, N 2-МИ, N 3-МИ, рецептурные бланки) в левом верхнем углу проставляется штамп медицинской организации с указанием ее наименования, адреса и телефона.
- На рецептурных бланках, оформляемых индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на медицинскую деятельность, в верхнем левом углу типографским способом или путем проставления штампа указывается адрес места осуществления деятельности, номер и дата лицензии, наименование органа государственной власти, выдавшего лицензию.
- Рецептурные бланки заполняются медицинским работником разборчиво, четко, чернилами или шариковой ручкой синего, фиолетового или черного цвета.
- Допускается оформление всех реквизитов рецептурных бланков с использованием компьютерных технологий.
- Оформление рецептурных бланков включает в себя цифровое кодирование: а) код медицинской организации в соответствии с Основным государственным регистрационным номером (ОГРН), проставляемый при изготовлении рецептурных бланков; б) отметка об источнике финансирования (федеральный бюджет [1], бюджет субъекта Российской Федерации [2], и процент оплаты рецепта пациентом (100% [1], бесплатно [2]).
- В рецептурных бланках: в графах «Ф.И.О. пациента» указываются полностью фамилия, имя и отчество пациента; в графе «Дата рождения» указывается дата рождения пациента (число, месяц, год); в графе «Номер полиса обязательного медицинского страхования» указываются страховой номер индивидуального лицевого счета гражданина в Пенсионном фонде Российской Федерации (СНИЛС) и номер полиса обязательного медицинского страхования; в графе «Номер медицинской карты пациента (истории развития ребенка)» указывается номер медицинской карты пациента (истории развития ребенка); в графе «Ф.И.О. медицинского работника» указываются полностью фамилия, имя, отчество медицинского работника, имеющего право назначения и выписывания медицинских изделий; в графе «наименование медицинского изделия» указывается наименование медицинского изделия в соответствии с наименованием, указанным в государственном реестре медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, при заполнении формы N 2-МИ указывается «Очки корригирующие», при заполнении формы N 3-МИ указывается «Линзы контактные»; в графе «Количество единиц» указывается точное количество и единица измерения.
- Рецепт, выписанный на рецептурном бланке, подписывается медицинским работником, заверяется его личной печатью, а также печатью медицинской организации «Для рецептов».
- На одном рецептурном бланке формы разрешается выписывать только одно наименование медицинского изделия.
- Для исправления ошибок следует перечеркнуть неверное значение, вписать правильное значение и поставить подпись медицинского работника под исправлением, с указанием даты исправления. Все исправления заверяются печатью лечащего врача. Не допускается исправление ошибок с помощью корректирующего или иного аналогичного средства.
- После отпуска из аптечной организации медицинского изделия, выписанного отдельным категориям граждан, предусмотренным законодательством Российской Федерации и имеющим право на их бесплатное получение, рецепт остается в аптечной организации, корешок от данного рецепта выдается пациенту (лицу, его представляющему) с отметкой о наименовании медицинского изделия, количестве отпущенных единиц. В остальных случаях рецепт возвращается пациенту (лицу, его представляющему).
II. Учет рецептурных бланков
11. Учету подлежат все рецептурные бланки на медицинские изделия. Учет рецептурных бланков осуществляется в журналах учета, пронумерованных, прошнурованных и скрепленных подписью руководителя и печатью медицинской организации или подписью индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на медицинскую деятельность. 12. Журнал учета рецептурных бланков содержит следующие графы: а) номер по порядку;
б) в разделе «Приход»:
дата регистрации приходного документа;
номер и дата приходного документа, название поставщика; общее количество поступивших рецептурных бланков; Ф.И.О. и подпись ответственного медицинского работника, получившего рецептурные бланки от поставщика; в) в разделе «Расход»:
дата выдачи рецептурных бланков;
количество выданных рецептурных бланков; Ф.И.О. ответственного медицинского работника, получившего рецептурные бланки; подпись ответственного медицинского работника, получившего рецептурные бланки; д) Ф.И.О. и подпись ответственного медицинского работника, выдавшего рецептурные бланки; е) остаток рецептурных бланков.
III. Хранение рецептурных бланков
13. Хранению подлежат только рецептурные бланки на медицинские изделия, выписанные отдельным категориям граждан, предусмотренным законодательством Российской Федерации и имеющим право на их бесплатное получение. 14. Запас рецептурных бланков в медицинских организациях не должен превышать полугодовой потребности. 15. В каждой медицинской организации приказом руководителя назначается лицо, ответственное за получение, хранение, учет и выдачу всех видов рецептурных бланков. 16. Рецептурные бланки должны храниться ответственным лицом, назначенным руководителем медицинской организации, под замком в металлическом шкафу (сейфе) или металлическом ящике. 17. Индивидуальный предприниматель, имеющий лицензию на медицинскую деятельность, должен хранить рецептурные бланки под замком в металлическом шкафу (сейфе) или металлическом ящике. 18. Постоянно действующая комиссия, создаваемая в медицинской организации, проверяет состояние хранения, учета, фактическое наличие и расход рецептурных бланков один раз в квартал. В случае несовпадения книжного остатка рецептурных бланков с фактическим наличием лицо, ответственное за получение, хранение, учет и выдачу рецептурных бланков, несет ответственность, предусмотренную законодательством Российской Федерации. 19. Рецептурные бланки в количестве двухнедельной потребности выдаются медицинским работникам по распоряжению главного врача или его заместителя.
Зарегистрировано в Минюсте России 30 мая 2013 г. N 28597
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 20 декабря 2012 г. N 1180н
О ТРЕБОВАНИЯХ
К СОДЕРЖАНИЮ И ФОРМАМ ОТЧЕТНОСТИ, К ПОРЯДКУ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОТЧЕТНОСТИ ОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ПЕРЕДАННЫХ ПОЛНОМОЧИЙ В СФЕРЕ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН
В соответствии со статьей 15 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст. 6724; 2012, N 26, ст. 3442, 3446) приказываю: 1. Утвердить:
требования к содержанию и порядку представления отчетности об осуществлении органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий Российской Федерации по лицензированию медицинской деятельности, фармацевтической деятельности и деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений согласно приложению N 1; форму ежемесячного отчета об осуществлении органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий Российской Федерации по лицензированию медицинской деятельности, фармацевтической деятельности и деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений согласно приложению N 2; форму ежеквартального отчета об осуществлении органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий Российской Федерации по лицензированию медицинской деятельности, фармацевтической деятельности и деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений согласно приложению N 3. 2. Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 24 марта 2008 г. N 136н «Об утверждении форм отчетов об осуществлении органом государственной власти субъекта Российской Федерации переданных полномочий Российской Федерации по лицензированию медицинской деятельности, фармацевтической деятельности и деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и порядке их представления» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 3 апреля 2008 г. N 11461). 3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации Т.В. Яковлеву.
Министр
В.И.СКВОРЦОВА
Приложение N 1
к приказу Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 20 декабря 2012 г. N 1180н
ТРЕБОВАНИЯ
К СОДЕРЖАНИЮ И ПОРЯДКУ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОТЧЕТНОСТИ ОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ОРГАНАМИ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ВЛАСТИ СУБЪЕКТОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПЕРЕДАННЫХ ПОЛНОМОЧИЙ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ МЕДИЦИНСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ И ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ОБОРОТУ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ, КУЛЬТИВИРОВАНИЮ НАРКОСОДЕРЖАЩИХ РАСТЕНИЙ
- Настоящие Требования определяют содержание и порядок представления отчетности об осуществлении органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий Российской Федерации по лицензированию: 1) медицинской деятельности, осуществляемой: а) медицинскими и иными организациями, подведомственными органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации и находящимися по состоянию на 1 января 2011 г. в муниципальной собственности, медицинскими и иными организациями муниципальной и частной систем здравоохранения, за исключением медицинских и иных организаций, осуществляющих деятельность по оказанию высокотехнологичной медицинской помощи, — по 31 декабря 2012 г. включительно; б) медицинскими и иными организациями, за исключением подведомственных федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук, а также медицинскими и иными организациями, осуществляющими деятельность по оказанию высокотехнологичной медицинской помощи, — с 1 января 2013 г.; в) индивидуальными предпринимателями; 2) фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук); 3) деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений (в части деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Списки I, II и III Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681 (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 27, ст. 3198; 2004, N 8, ст. 663; N 47, ст. 4666; 2006, N 29, ст. 3253; 2007, N 28, ст. 3439; 2009, N 26, ст. 3183; N 52, ст. 6572; 2010, N 3, ст. 314; N 17, ст. 2100; N 24, ст. 3035; N 28, ст. 3703; N 31, ст. 4271; N 45, ст. 5864; N 50, ст. 6696, 6720; 2011, N 10, ст. 1390; N 12, ст. 1635; N 29, ст. 4466, 4473; N 42, ст. 5921; N 51, ст. 7534; 2012, N 10, ст. 1232; N 11, ст. 1295; N 19, ст. 2400; N 22, ст. 2864; N 37, ст. 5002; N 48, ст. 6686; N 49, ст. 6861), за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук).
- Отчетность об осуществлении органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий Российской Федерации по лицензированию отдельных видов деятельности в сфере охраны здоровья граждан, указанных в пункте 1 настоящих Требований (далее соответственно — отчетность, переданные полномочия), представляется в целях осуществления Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами контроля и надзора за полнотой и качеством осуществления органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий <>.
<
> В соответствии с частью 9 статьи 15 Федерального закона от 2 ноября 2011 г. N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст. 6724; 2012, N 26, ст. 3442, 3446). - Органы государственной власти субъектов Российской Федерации в срок до 5 числа месяца, следующего за отчетным периодом, вносят сведения об осуществлении переданных полномочий в раздел «Лицензирование» автоматизированной информационной системы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (АИС Росздравнадзора), а также представляют в территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на бумажном носителе в 2-х экземплярах: 1) ежемесячно — отчет об осуществлении органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий по форме, предусмотренной приложением N 2 к настоящему Приказу; 2) ежеквартально — отчет об осуществлении органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий по форме, предусмотренной приложением N 3 к настоящему Приказу. Отчетность заверяется гербовой печатью органа государственной власти субъекта Российской Федерации, осуществляющего переданные полномочия, подписывается его руководителем (с расшифровкой подписи), а также исполнителем (с расшифровкой подписи и указанием должности, контактного телефона).
- Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в срок до 10 числа месяца, следующего за отчетным периодом, представляют отчетность, полученную от органов государственной власти субъектов Российской Федерации, осуществляющих переданные полномочия, в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения на бумажном носителе в 1-м экземпляре и в электронной форме.
- Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения: 1) осуществляет сбор и обобщение сведений, содержащихся в отчетности; 2) производит анализ полноты и качества осуществления органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий; 3) размещает в открытых информационных ресурсах сведения об осуществлении органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий.
Приложение N 2
к приказу Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 20 декабря 2012 г. N 1180н
ФОРМА ЕЖЕМЕСЯЧНОГО ОТЧЕТА
ОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ОРГАНАМИ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ВЛАСТИ СУБЪЕКТОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПЕРЕДАННЫХ ПОЛНОМОЧИЙ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ МЕДИЦИНСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ И ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ОБОРОТУ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ, КУЛЬТИВИРОВАНИЮ НАРКОСОДЕРЖАЩИХ РАСТЕНИЙ
Отчет ________________________________________________________________ (наименование органа государственной власти субъекта Российской Федерации, осуществляющего переданные полномочия Российской Федерации по лицензированию медицинской деятельности, фармацевтической деятельности и деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений) за _____________________ 20__ год (период представления отчета)
N Наименование показателя Медицинская Фармацев- Деятельность по п/п деятельность тическая обороту наркотических деятельность средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений I. Сведения о предоставлении и переоформлении лицензий, предоставлении дубликатов лицензий
- Количество представленных заявлений о предоставлении лицензий
- Количество представленных заявлений о переоформлении лицензий
- Количество представленных заявлений о предоставлении дубликатов лицензий
- Количество возвратов заявлений о предоставлении лицензий
- Количество возвратов заявлений о переоформлении лицензий
- Количество предоставленных лицензий
- Количество переоформленных лицензий
- Количество предоставленных дубликатов лицензий
- Количество отказов в предоставлении лицензий
- Количество отказов в переоформлении лицензий
II. Сведения об осуществлении лицензионного контроля
11. Количество проведенных
проверок, в том числе:
11.1. документарных проверок
полноты и достоверности представленных соискателем лицензии сведений
11.2. документарных проверок
полноты и достоверности представленных лицензиатом сведений
11.3. соответствия соискателя
лицензии лицензионным требованиям при предоставлении лицензии
11.4. соответствия лицензиата
лицензионным требованиям при переоформлении лицензии
12. Количество проведенных
проверок соответствия лицензиата лицензионным требованиям, в том числе:
12.1. плановых
12.2. внеплановых
13. Количество принятых по
результатам проверок соответствия лицензиата лицензионным требованиям решений, в том числе:
13.1. о соответствии лицензионным
требованиям
13.2. о несоответствии
лицензионным требованиям
Руководитель органа
государственной власти субъекта
Российской Федерации ________________ _____________________ (подпись) (ФИО) М.П.
Исполнитель ______________ ___________________ ____________________
(должность) (подпись) (ФИО)
(телефон)
«__» _____________ 20__ г.
Приложение N 3
к приказу Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 20 декабря 2012 г. N 1180н
ФОРМА ЕЖЕКВАРТАЛЬНОГО ОТЧЕТА
ОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ОРГАНАМИ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ВЛАСТИ СУБЪЕКТОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПЕРЕДАННЫХ ПОЛНОМОЧИЙ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ МЕДИЦИНСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ И ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ОБОРОТУ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ, КУЛЬТИВИРОВАНИЮ НАРКОСОДЕРЖАЩИХ РАСТЕНИЙ
Отчет _____________________________________________________________ (наименование органа государственной власти субъекта Российской Федерации, осуществляющего переданные полномочия Российской Федерации по лицензированию медицинской деятельности, фармацевтической деятельности и деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений) за ___________________ 20__ год (период представления отчета)
N Наименование показателя Медицинская Фармацевтическая Деятельность по п/п деятельность деятельность обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений I. Сведения о применении мер административного характера
- Количество составленных протоколов об административных правонарушениях
- Количество принятых судами решений о наложении административных штрафов за административные правонарушения
II. Сведения о приостановлении, возобновлении и прекращении действия лицензий
3. Количество изданных
приказов о приостановлении действия лицензий в случае вынесения решений суда о привлечении лицензиатов к административной ответственности за неисполнение в установленный срок предписаний об устранении грубых нарушений лицензионных требований
4. Количество изданных
приказов о приостановлении действия лицензий в случае вынесения решений суда о назначении лицензиатам административных наказаний в виде административного приостановления деятельности лицензиатов
5. Количество изданных
приказов о возобновлении действия лицензий
6. Количество изданных
приказов о прекращении действия лицензий
7. Количество принятых
судами решений об аннулировании лицензий
Руководитель органа
государственной власти
субъекта Российской Федерации _______________ __________________ (подпись) (ФИО) М.П.
Исполнитель _________________ _____________________ __________________
(должность) (подпись) (ФИО)
(телефон)
«__» ___________ 20__ г.
