ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
30 октября 2009 г.
N 01И-721/09
О ПРОВЕДЕНИИ ПРОВЕРОК ПО КОНТРОЛЮ ЗА ЦЕЛЕВЫМ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ОБОРУДОВАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ АУДИОЛОГИЧЕСКОГО СКРИНИНГА НОВОРОЖДЕННЫХ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.02.2009 N 122 «О закупке и передаче в 2009 году диагностических средств и антиретровирусных препаратов для профилактики, выявления и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В и С, а также оборудования и расходных материалов для неонатального и аудиологического скрининга в учреждениях систем здравоохранения» поручает территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести проверки лечебно-профилактических учреждений по вопросу контроля за целевым использованием оборудования для проведения аудиологического скрининга новорожденных, поставленного в 2008 и 2009 годах. Обобщенную информацию о результатах проведенных проверок предоставить в Росздравнадзор установленным порядком по прилагаемой форме в срок до 12.00 московского времени 02.02.2010, а также направить на адрес электронной почты: KovalevSV@roszdravnadzor.ru.
Руководитель
Н.В.ЮРГЕЛЬ
Приложение
к письму Росздравнадзора
от 30 октября 2009 г. N 01И-721/09
Информация
по контролю за целевым использованием оборудования для проведения аудиологического скрининга новорожденных, поставленного в 2008 и 2009 годах
- Субъект Российской Федерации: _________________________________
- Год поставки оборудования: 200__ г.
N Показатели Значения п/п
- Количество ЛПУ субъекта Российской Федерации, в которые поставлено оборудование для проведения аудиологического скрининга новорожденных
- Количество единиц оборудования для проведения аудиологического скрининга, поставленных в субъект Российской Федерации из них:
Приборов регистрации вызванной отоакустической эмиссии
Приборов - систем регистрации вызванных слуховых потенциалов мозга, комбинированных с модулем регистрации отоакустической эмиссии Импедансных аудиометров
3. Количество не введенного в эксплуатацию оборудования <>
из них:
Приборов регистрации вызванной отоакустической эмиссии
Приборов - систем регистрации вызванных слуховых потенциалов мозга, комбинированных с модулем регистрации отоакустической эмиссии Импедансных аудиометров
4. Количество простаивающего оборудования <>
из них:
Приборов регистрации вызванной отоакустической эмиссии
Приборов - систем регистрации вызванных слуховых потенциалов мозга, комбинированных с модулем регистрации отоакустической эмиссии Импедансных аудиометров
5. Количество выявленных фактов нецелевого использования
оборудования <> из них: Приборов регистрации вызванной отоакустической эмиссии Приборов - систем регистрации вызванных слуховых потенциалов мозга, комбинированных с модулем регистрации отоакустической эмиссии Импедансных аудиометров
6. Среднее количество исследований в день за истекший период
эксплуатации:
Приборов регистрации вызванной отоакустической эмиссии
Приборов - систем регистрации вызванных слуховых потенциалов мозга, комбинированных с модулем регистрации отоакустической эмиссии Импедансных аудиометров Количество ЛПУ с установленным оборудованием, не имеющих лицензии на осуществление медицинской деятельности <>
7. Количество ЛПУ, в которых установлено оборудование в
кабинеты, требующие ремонта <>
8. Количество ЛПУ, в которых отсутствует медицинский персонал,
подготовленный для работы на установленном оборудовании (не прошедший повышения квалификации в соответствии с Приказом Минздравсоцразвития России от 28.05.2009 N 282) <>
9. Количество ЛПУ, в которых выявлено нарушение правил
ведения медицинской документации, изложенных в письме Минздравсоцразвития России от 01.04.2008 N 2383-РХ <>
10. Количество ЛПУ, в которых выявлены факты использования
оборудования для оказания платных услуг населению <>
<*> В пояснительной записке подробно описать выявленные нарушения, указать причины, принимаемые меры по устранению.
3. Пояснительная записка.
