Вопрос: При ведении стеллажных карт на БАДы проставляется количество полученного товара. Как необходимо поступать при продаже БАДов: вносить изменения в отдельные строки или переписывать карту полностью? Какие нормативные документы регламентируют эти действия?
Ответ: Согласно пункту 7.2.1 утвержденных Постановлением Главного государственного врача РФ от 17.04.2003 N 50 Санитарно-эпидемиологических правил и нормативов «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)» СанПиН 2.3.2.1290-03 на стеллажах, шкафах, полках прикрепляется стеллажная карта с указанием наименования БАД, партии (серии), срока годности, количества единиц хранения. Никаких иных указаний по оформлению стеллажных карт для БАД действующее законодательство не содержит. В связи с этим, по нашему мнению, руководитель организации вправе самостоятельно установить порядок оформления и ведения стеллажных карт своим внутренним актом (приказом, распоряжением, инструкцией и т.д.).
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
30.10.2015
