Вопрос: Достаточно ли использовать только термометры для контроля температурного режима хранения МИБП в холодильниках аптечных и медицинских организаций?
Ответ: В соответствии с пунктом 4.7 утвержденных Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 10.04.2002 N 15 Санитарно-эпидемиологических правил «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения» СП 3.3.2.1120-02 (в ред. от 18.02.2008) хранение иммунобиологических препаратов осуществляется в холодильниках, оборудованных термометрами при температуре 5 +/- 3 °C (в пределах от 2 до 8 °C), медицинские иммунобиологические препараты хранятся в промышленной упаковке и располагаются таким образом, чтобы в каждой упаковке был обеспечен доступ охлажденного воздуха, а препараты одного наименования хранятся по сериям, с учетом сроков годности. При этом согласно пункту 4.11 указанных Правил контроль за температурным режимом хранения вакцин осуществляется 2 раза в день, а показания термометра заносятся должностным лицом в журнал регистрации температурного режима холодильника. Никаких иных требований к организации контроля за температурным режимом холодильников, а также никаких требований к термометрам действующее законодательство не устанавливает.
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
16.06.2014
