Вопрос: Чем сегодня регламентируются требования к аптечной мебели?
Ответ: В соответствии с пунктом 5 «а» утвержденного Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 N 1081 «Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» (в ред. от 15.04.2013) одним из лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности является наличие у лицензиата оборудования, принадлежащего ему на праве собственности или на ином законном основании, необходимых для выполнения работ (услуг), которые составляют фармацевтическую деятельность, соответствующих установленным требованиям. В отношении мебели для торговый предприятий, к которым относятся и аптечные предприятия действует принятый Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 15.06.2012 N 32 Технический регламент Таможенного союза «О безопасности мебельной продукции» ТР ТС 025/2012. Перечень мебельной продукции, в отношении которой устанавливаются требования данного технического регламента, приведен в Приложении 1 к Регламенту. В данный Перечень, в частности, включена мебель для предприятий торговли. Согласно части 1 статьи 4 Регламента мебельная продукция выпускается в обращение на единой таможенной территории Таможенного союза при условии, что она прошла необходимые процедуры оценки (подтверждения) ее соответствия требованиям настоящего технического регламента, а также другим техническим регламентам Таможенного союза, действие которых на нее распространяется. При этом согласно части 2 указанной статьи изготовитель, продавец, импортер, либо уполномоченное изготовителем лицо, размещающее мебель на рынке, обязаны указать в сопроводительной документации и при маркировке продукции сведения о сертификате соответствия или декларации о соответствии.
Аудитор юридической
компании «Юнико-94»
И.Л.ТИТОВА
19.01.2016
