Вопрос: Аптека проводит приемочный контроль поступающих БАД на соответствие маркировки требованиям законодательства. Откуда сотрудники аптеки узнают, кем произведена упаковка: изготовителем продукции или третьим лицом? Как в таком случае допускать БАД к реализации, ведь наказывают, прежде всего, аптеку?
Ответ: Как разъяснено Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека в Пресс-релизе от 10.11.2015 г., размещенном на официальном сайте Роспотребнадзора, положение пункта 2 статьи 1 утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 16.08.2011 N 769 Технического регламента Таможенного союза «О безопасности упаковки» ТР ТС 005/2011 (в ред. от 17.12.2012) распространяется только на изготовителя продукции, который одновременно является изготовителем упаковки (укупорочных средств). Следовательно, в соответствии с разъяснениями ведомства в отношении маркировки упаковки (укупорочных средств), изготавливаемой самим производителем пищевой продукции, требования пунктов 1 и 2 статьи 6 TP ТС 005/2011 применяются только в части информации о возможности утилизации использованной упаковки (укупорочных средств) с указанием цифрового обозначения и (или) буквенного обозначения (аббревиатуры) материала, из которого изготавливается упаковка (укупорочные средства). По нашему мнению, если на упаковке отсутствует пиктограмма «Рюмка с вилкой» (упаковка (укупорочные средства), предназначенные для контакта с пищевой продукцией), предусмотренная пунктами 1 и 2 статьи 6 указанного выше Регламента, аптека должна запросить у поставщика сведения об изготовителе упаковки, например, копию документа, подтверждающего факт изготовления упаковки самим изготовителем продукции.
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
21.11.2016
