«Московские аптеки», 2015, N 6
ВЫЯВЛЕННЫЕ НАМИ НАРУШЕНИЯ УСТРАНЯЮТСЯ В УСТАНОВЛЕННЫЙ СРОК
В структуре Росздравнадзора государственный контроль при обращении лекарственных средств осуществляется территориальными органами в субъектах Российской Федерации и центральным аппаратом — Управлением лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований. Предметом государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств является соблюдение требований, установленных законодательством Российской Федерации. При исполнении государственной функции по контролю за обращением лекарственных средств инспекторы руководствуются следующими нормативными актами: — Федеральный закон от 12.04.10 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; — Федеральный закон от 08.01.98 N 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»; — Федеральный закон от 27.07.10 N 210-ФЗ «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг»; — Федеральный закон от 09.02.09 N 8-ФЗ «Об обеспечении доступа к информации о деятельности государственных органов и органов местного самоуправления»; — Федеральный закон от 28.12.13 N 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации»; — Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях от 30.12.01 N 195-ФЗ; — Постановление Правительства Российской Федерации от 24.11.09 N 953 «Об обеспечении доступа к информации о деятельности Правительства Российской Федерации и федеральных органов исполнительной власти»; — Постановление Правительства Российской Федерации от 30.06.10 N 489 «Об утверждении правил подготовки органами государственного контроля (надзора) и органами муниципального контроля ежегодных планов проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей»; — Постановление Правительства Российской Федерации от 19.06.02 N 438 «О Едином государственном реестре юридических лиц»; — Постановление Правительства Российской Федерации от 26.02.04 N 110 «О совершенствовании процедур государственной регистрации и постановки на учет юридических лиц и индивидуальных предпринимателей»; — Постановление Правительства Российской Федерации от 16.08.12 N 840 «О порядке подачи и рассмотрения жалоб на решения и действия (бездействие) федеральных органов исполнительной власти и их должностных лиц, федеральных государственных служащих, должностных лиц государственных внебюджетных фондов Российской Федерации»; — Постановление Правительства Российской Федерации от 19.06.12 N 608 «Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации»; — Постановление Правительства Российской Федерации от 30.06.04 N 323 «Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения»; — Постановление Правительства Российской Федерации от 30.06.98 N 681 «Об утверждении Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации»; — Постановление Правительства Российской Федерации от 31.12.09 N 1148 «О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ»; — Постановление Правительства Российской Федерации от 26.07.10 N 558 «О порядке распределения, отпуска и реализации наркотических средств и психотропных веществ»; — Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.12.12 N 1040н «Об утверждении Положения о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения»; — Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.12.05 N 785 «О Порядке отпуска лекарственных средств»; — Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22.04.14 N 183н «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету»; — Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 23.08.10 N 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств»; — Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28.12.10 N 1222н «Об утверждении правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения»; — Приказ Министерства экономического развития Российской Федерации от 30.04.09 N 141 «О реализации положений Федерального закона «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля». Плановые и внеплановые проверки проводятся Росздравнадзором (территориальным органом) в форме документарных и выездных проверок. Плановые проверки проводятся в соответствии с планом проверок, согласованным с органами прокуратуры. Внеплановые проверки проводятся по следующим основаниям: 1. Истечение срока исполнения юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем ранее выданного предписания об устранении выявленного нарушения обязательных требований. 2. Поступление обращений и заявлений граждан, в т.ч. индивидуальных предпринимателей, юридических лиц, информации от органов государственной власти, органов местного самоуправления, из средств массовой информации о следующих фактах: а) возникновение угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан; б) причинение вреда жизни, здоровью граждан. 3. Приказ (распоряжение) руководителя органа государственного контроля (надзора), изданный в соответствии с поручениями Президента Российской Федерации, Правительства Российской Федерации и на основании требования прокурора о проведении внеплановой проверки в рамках надзора за исполнением законов по поступившим в органы прокуратуры материалам и обращениям. Проверка проводится должностными лицами Росздравнадзора (территориального органа) в составе комиссии, состоящей из гражданских служащих Росздравнадзора (территориального органа), а также привлекаемых в установленном порядке к проведению проверки экспертов, представителей экспертных организаций. В 2014 г. контрольные мероприятия (3862 проверки) проведены в 2999 организациях, в т.ч. плановых — 2474 проверки, что составляет 64% от общего количества проверок в рамках государственного контроля при обращении лекарственных средств (в 2013 г. было проведено 4375 проверок в 4211 организациях, включая 3621 плановую, что составляет 97% от общего количества проверок). Росздравнадзором проведен анализ результатов контрольных мероприятий в сфере обращения лекарственных средств в части хранения, перевозки, отпуска, реализации, применения, который позволил установить типичные нарушения, допускаемые юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями при обращении лекарственных средств. Типовые нарушения, допускаемые аптечными организациями при обращении лекарственных препаратов: — не соблюдаются условия хранения лекарственных препаратов, в т.ч. требующих защиты от повышенной температуры, от действия света и других факторов окружающей среды; — не организовано получение информации о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах; — отсутствует минимальный ассортимент лекарственных препаратов; — не соблюдаются правила уничтожения недоброкачественных лекарственных препаратов; — отсутствует объект по адресу, указанному в лицензии; — помещения для хранения лекарственных препаратов требуют текущего ремонта. При этом следует отметить, что все проверенные организации по окончании проверки устраняют выявленные нарушения в установленный срок и не допускают их впредь. Основными причинами, послужившими нарушению законодательства в части обращения лекарственных препаратов юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, являются: — отсутствие ведущей роли руководства организации; — отсутствие сформированной системы управления качеством (регулярно не проводятся внутренние проверки на соответствие требованиям действующего законодательства в сфере фармацевтической деятельности (периодичность устанавливается руководителем). Результаты не доводятся до всех сотрудников организации в целях совершенствования рабочих процессов и недопущения нарушения действующего законодательства); — отсутствие регулярной основы поддержания компетенции специалистов организации на должном уровне (обязанность провизора, фармацевта: систематически поддерживать, развивать и расширять свои знания, навыки и умения, чтобы гарантировать свою постоянную компетентность в процессе работы). Росздравнадзором по результатам контрольных мероприятий в случаях выявления нарушений составляется предписание об устранении выявленных нарушений с установлением конкретного срока. По окончании установленного срока Росздравнадзором производится контроль за устранением нарушений в форме документарной и/или выездной внеплановой проверки. Изучаются материалы, представленные юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем, подтверждающие факт устранения нарушений. В случае установления факта неустранения нарушений составляется протокол об административном правонарушении и принимаются меры административного надзора по ч. 21 ст. 19.5 КоАП РФ. Росздравнадзором повторно устанавливается срок для устранения нарушений и осуществляется последующий контроль за их устранением. В случае повторного установления факта неустранения нарушений составляется протокол об административном правонарушении. Если хозяйствующим субъектом и в дальнейшем не принимаются меры по устранению нарушений, составляется протокол об административном правонарушении для направления в судебные органы для принятия решения о приостановлении действия лицензии, а в дальнейшем об аннулировании лицензии на фармацевтическую деятельность.
Начальник Управления лицензирования
и контроля соблюдения
обязательных требований
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения
И.В.КРУПНОВА
Подписано в печать
24.06.2015
