МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 20 апреля 2016 г. N 251
ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ “Об обращении лекарственных средств” (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; N 31, ст. 4161; N 42, ст. 5293; N 49, ст. 6409; 2011, N 50, ст. 7351; 2012, N 26, ст. 3446; N 53, ст. 7587; 2013, N 27, ст. 3477; N 48, ст. 6165; 2014, N 11, ст. 1098; N 43, ст. 5797; 52, ст. 7540; 2015, N 10, ст. 1404; N 27, ст. 3951; N 29, ст. 4359, 4367, 4388; N 51, ст. 7245; 2016, N 1, ст. 9) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. N 683 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 37, ст. 4697; 2011, N 50, ст. 7390; 2012, N 37, ст. 5002), приказываю: 1. Аккредитовать на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения медицинские организации согласно приложению. 2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (А.Г.Цындымеев): выдать медицинским организациям, аккредитованным на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, указанным в приложении к настоящему приказу (далее – аккредитованные медицинские организации), свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения; внести сведения об аккредитованных медицинских организациях в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения. 3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Первый заместитель Министра
И.Н.КАГРАМАНЯН
Приложение
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 20 апреля 2016 г. N 251
МЕДИЦИНСКИЕ ОРГАНИЗАЦИИ, АККРЕДИТОВАННЫЕ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
- Федеральное государственное бюджетное учреждение “Федеральный научно-клинический центр физико-химической медицины Федерального медико-биологического агентства” (г. Москва).
- Федеральное государственное бюджетное учреждение “Санкт-Петербургский научно-исследовательский психоневрологический институт им. В.М.Бехтерева” Министерства здравоохранения Российской Федерации (г. Санкт-Петербург).
- Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ставропольского края “Труновская центральная районная больница” (Ставропольский край, Труновский р-н, с. Донское).
- Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области “Люберецкий кожно-венерологический диспансер” (Московская обл., г. Люберцы).
- Казенное учреждение здравоохранения Воронежской области “Воронежский областной клинический противотуберкулезный диспансер им. Н.С.Похвисневой” (г. Воронеж).
- Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области “Психиатрическая больница N 17” (г. Москва).
- Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы “Научно-практический психоневрологический центр имени З.П.Соловьева Департамента здравоохранения города Москвы” (г. Москва).
