Примечание.
Фактически утратил силу с 1 января 2010 года в связи с изданием Приказа Департамента здравоохранения г. Москвы от 02.12.2009 N 1583, признавшего Приказ Руководителя Департамента здравоохранения г. Москвы от 09.07.2004 N 349 утратившим силу. Текст документа
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПРИКАЗ
31 мая 2006 г.
N 229/А
ОБ ИЗМЕНЕНИИ КОЕЧНОГО ФОНДА
В ГОРОДСКОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ БОЛЬНИЦЕ N 70
В целях дальнейшего улучшения организации и повышения качества оказания медицинской помощи больным с эндокринной патологией, рационального использования коечного фонда и в частичное изменение приказа Департамента здравоохранения г. Москвы от 09.07.2004 г. N 349 «О штате и структуре коечного фонда лечебно-профилактических учреждений Департамента здравоохранения города Москвы», приказываю: 1. Главному врачу городской клинической больницы N 70 А.П.Гольдбергу перепрофилировать 15 коек чистой хирургии в 15 коек эндокринной хирургии с организацией отделения эндокринной хирургии и установить с 01.06.2006 г. следующий профиль коек:
ВСЕГО: 974
В том числе:
Терапевтический 120
Кардиологический для 50 больных инфарктом миокарда
Пульмонологический 60
Эндокринологический 60
Чистый хирургический 120
Эндокринной хирургии 60
Гинекологический 60 Эндокринологических 60
Урологический 60 Для дистанционной ударно- 15 волновой литотрипсии Отоларингологический 60 Гнойных хирургических 60 Офтальмологический 60 Для больных сахарным 15 диабетом и сосудистой патологии глаз Акушерский 140 Акушерских физиологических 40 Акушерских патологии 75 беременности Акушерских обсервационных 25 (для новорожденных - 65, в том числе для недоношенных - 12)
Педиатрическое отделение:
Педиатрический 40 Старшего возраста 40
Инфекционный 80 Боксированных 10 Грудного возраста 30 Для новорожденных от 40 матерей, страдающих гнойно- септическими заболеваниями Приемное отделение 4 Диагностических 4
Кроме того:
Реанимационный 33 В том числе для реанимации 6 новорожденных в акушерском отделении
2. Заместителю руководителя департамента Соболеву В.А. совместно с МГ ФОМС пересмотреть объем плановых ассигнований городской клинической больницы N 70 в соответствии с п. 1 настоящего Приказа. 3. Главному врачу СС и НМП Плавунову Н.Ф. учесть настоящий Приказ в оперативной работе. 4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя руководителя Департамента здравоохранения города Москвы Ф.М.Семенова.
Руководитель Департамента
А.П.СЕЛЬЦОВСКИЙ
«Нормативные акты и комментарии для фармации», 2006, N 7-8
Вопрос: Должны ли быть стеллажные карты на местах реализации БАД (в отделе готовых лекарственных форм), если такие карты существуют на местах хранения БАД (т.е. в отделах запасов)?
Ответ: В соответствии с пунктом 3.20. Отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения. ОСТ 91500.05.0007-2003», утвержденного Приказом Минздрава РФ от 04.03.2003 г. N 80 (в ред. от 13.09.2005 г.) стеллажи и шкафы для хранения лекарственных препаратов и других товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций, в материальных комнатах должны быть установлены согласно требованиям стандарта, при этом на всех стеллажах, шкафах и полках прикрепляется стеллажная карта с указанием наименования лекарственного препарата, серии, срока годности, количества единиц хранения. Как можно видеть, требование об оформлении стеллажных карт установлено Стандартом только в отношении лекарственных средств. Также в отношении только лекарственных средств устанавливается требование по оформлению стеллажной карты и пунктом 4.9.1. «Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения», утвержденной Приказом Минздрава РФ от 13.11.96 г. N 377. Таким образом, в явном виде требование по оформлению стеллажных карточек в аптечном учреждении для сопутствующих товаров законодательством не установлено не только для торгового зала аптеки, но и для отдела запасов. В то же время, пунктом 7.2.2. СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)», утвержденных Постановлением Главного государственного врача РФ от 17.04.2003 г. N 50, установлены требования к хранению БАД в «организациях, занимающихся хранением БАД». В частности в этом пункте указано, что на стеллажах, шкафах, полках прикрепляется стеллажная карта с указанием наименования БАД, партии (серии), срока годности, количества единиц хранения. При этом СанПиН не устанавливает отдельных требований к помещениям хранения и реализации БАД. Действующее законодательство не поясняет, является ли аптечное учреждение «организацией, занимающейся хранением БАД». Из требования того же пункта 7.2.2. СанПиН 2.3.2.1290-03 о том, что «каждое наименование и каждая партия (серия) БАД хранятся на отдельных поддонах», можно сделать вывод, что к аптечным организациям такое требование вряд ли может относиться. Однако трудно предсказать, какой вывод сделают из указанных положений Санитарных правил проверяющие.
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
Подписано в печать
31.05.2006
