Примечание.
Документ фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Департамента здравоохранения г. Москвы от 19.09.2013 N 909, признавшего утратившим силу Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 03.11.2011 N 1250. Текст документа
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ
ПРИКАЗ
от 24 февраля 2012 г. N 132
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ОТ 03.11.2011 N 1250
В целях обеспечения и координации деятельности Государственного учреждения здравоохранения города Москвы «Детский бронхолегочный санаторий N 23 Департамента здравоохранения города Москвы», реализации распоряжения Правительства Москвы от 16.08.2011 N 626-РП «Об изменении типа отдельных государственных учреждений здравоохранения города Москвы», приказываю: 1. Внести изменения в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 03.11.2011 N 1250 «О распределении государственных учреждений здравоохранения города Москвы по территориальному признаку для обеспечения и координации их деятельности» (далее по тексту — приказ): 1.1. дополнить раздел «Государственное казенное учреждение «Дирекция по обеспечению деятельности государственных учреждений здравоохранении Юго-Восточного административного округа города Москвы» приложения 1 к приказу строкой 81 следующего содержания: «81. Государственное учреждение здравоохранения города Москвы «Детский бронхолегочный санаторий N 23 Департамента здравоохранения города Москвы»; 1.2. строку 81 раздела «Государственное казенное учреждение «Дирекция по обеспечению деятельности государственных учреждений здравоохранения Юго-Восточного административного округа города Москвы» приложения 1 к приказу считать строкой 82. 2. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя руководителя Департамента здравоохранения города Москвы Н.Ф.Плавунова.
Руководитель Департамента
здравоохранения города Москвы
Л.М.ПЕЧАТНИКОВ
Вопрос: ЛПУ имеет в своем составе аптеку, деятельность которой подтверждена лицензией на фармацевтическую деятельность. Является ли необходимостью при получении лекарственных средств и МИБП, при заключении договоров на поставку ЛС и МИБП требовать от поставщиков лицензию на право осуществлять фармацевтическую деятельность? Если да, то, как она должна быть оформлена. Если нет — то почему?
Ответ: В соответствии с пунктом 47 части 1 статьи 12 Федерального закона РФ от 04.05.2011 N 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (в ред. от 21.11.2011) фармацевтическая деятельность подлежит обязательному лицензированию. Согласно пункту 33 статьи 4 Федерального закона РФ от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (в ред. от 06.12.2011) фармацевтическая деятельность — деятельность, включающая в себя оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку и (или) розничную торговлю лекарственными препаратами, их отпуск, хранение, перевозку, изготовление лекарственных препаратов. До вступления в силу утвержденного Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 N 1081 «Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» лицензирующие органы выдавали организациям оптовой торговли лекарственными средствами лицензию на фармацевтическую деятельность с указанием в приложении к лицензии вида работ (услуг) — оптовая торговля лекарственными средствами. В настоящее время, согласно разъяснению, изложенному в Письме Минздравсоцразвития РФ от 03.02.2012 N 25-1/10/2-855, поставщики обязаны иметь лицензию на фармацевтическую деятельность с указанием в приложении следующих видов работ (услуг) — оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения, хранение лекарственных средств для медицинского применения, перевозка лекарственных средств для медицинского применения. По нашему мнению, быстрое переоформление лицензий оптовиками в соответствии с новыми требованиями «Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» вряд ли возможно. В связи с этим заметим, что, строго говоря, действующее законодательство не содержит норм, вменяющих в обязанность лечебно-профилактическим учреждениям проверки наличия у поставщика надлежащим образом оформленной лицензии на фармацевтическую деятельность. В то же время, в интересах ЛПУ проверять надежность поставщика, включая наличие у него соответствующей лицензии, с целью исключения риска приобретения некачественных лекарственных средств.
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
24.02.2012
