Recipe.Ru

Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 17.07.2014 N 646 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 12.02.2013 N 108» Вопрос: Какими документами должны сопровождаться поставки МИБП в аптеки? (Консультация эксперта, 2014)

Примечание.
Документ фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Департамента здравоохранения г. Москвы от 05.02.2015 N 70, признавшего утратившим силу Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 12.02.2013 N 108. Текст документа

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ

ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ

ПРИКАЗ
от 17 июля 2014 г. N 646

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ОТ 12.02.2013 N 108

В связи с произошедшими кадровыми изменениями в Департаменте здравоохранения города Москвы, а также выходом постановления Правительства Москвы от 14.05.2014 N 249-ПП «О внесении изменений в постановление Правительства Москвы от 04.10.2011 N 461-ПП» приказываю: 1. Внести изменения в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 12.02.2013 N 108 в редакции приказа Департамента здравоохранения города Москвы от 28.04.2014 N 424 «О медико-технической комиссии Департамента здравоохранения по оценке обоснованности заявок учреждений здравоохранения города Москвы на обеспечение медицинскими изделиями и средствами технологического оснащения»: 1.1. Приложение N 1 «Состав медико-технической комиссии Департамента здравоохранения города Москвы по оценке обоснованности заявок медицинских организаций государственной системы здравоохранения города Москвы на обеспечение медицинскими изделиями и средствами технологического оснащения» изложить в редакции согласно приложению N 1 к настоящему приказу. 1.2. Приложение N 3 «Перечень медицинских изделий» изложить в редакции согласно приложению N 2 к настоящему приказу. 2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Руководитель Департамента
здравоохранения города Москвы
Г.Н.ГОЛУХОВ

Приложение N 1
к приказу Департамента
здравоохранения города Москвы
от 17 июля 2014 г. N 646

Приложение N 1
к приказу Департамента
здравоохранения города Москвы
от 12 февраля 2013 г. N 108

СОСТАВ
МЕДИКО-ТЕХНИЧЕСКОЙ КОМИССИИ ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПО ОЦЕНКЕ ОБОСНОВАННОСТИ ЗАЯВОК МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ СИСТЕМЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ НА ОБЕСПЕЧЕНИЕ МЕДИЦИНСКИМИ ИЗДЕЛИЯМИ И СРЕДСТВАМИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ОСНАЩЕНИЯ

Председатель комиссии:
А.И. Хрипун

первый заместитель руководителя Департамента здравоохранения города Москвы Заместитель председателя комиссии:
Ю.О. Антипова

заместитель руководителя Департамента здравоохранения города Москвы Члены комиссии:
Н.Н. Потекаев

заместитель руководителя Департамента здравоохранения города Москвы

В.В. Павлов

заместитель руководителя Департамента здравоохранения города Москвы

А.В. Погонин

начальник Управления организации медицинской помощи

И.И. Калиновская

начальник Управления организации медицинской помощи детям и матерям

О.Б. Левин

начальник Управления организации обеспечения деятельности медицинских организаций

А.А. Крупейченко

начальник отдела материально-технического обеспечения Секретарь комиссии:
Р.П. Цыренова

главный специалист отдела


организации обеспечения изделиями медицинского назначения Управления организации обеспечения деятельности медицинских организаций

Приложение N 2
к приказу Департамента
здравоохранения города Москвы
от 17 июля 2014 г. N 646

Приложение N 3
к приказу Департамента
здравоохранения города Москвы
от 12 февраля 2013 г. N 108

Согласовано: ГКУ ДЗ
АО ________________<*>

                        Перечень медицинских изделий        для обеспечения _____________________________________________                              (наименование ЛПУ, подчиненность,                            административный округ, район, адрес)

N п/п
Наименование подпрограммы, мероприятия Государственной программы города Москвы «Развитие здравоохранения города Москвы (Столичное здравоохранение)» на 2012-2020 годы (по постановлению Правительства Москвы от 04.10.2011 N 461-ПП) Область применения, назначение
Наименование медицинского оборудования, медицинской мебели, инструментария (без указания марок (моделей) оборудования) Кол-во, ед.
Ориентировочная цена за единицу (тыс. руб., одна цифра после запятой) Ориентировочная стоимость (тыс. руб., одна цифра после запятой) Номер пункта Стандарта оснащения соответствующего подразделения (кабинета) в составе ЛПУ согласно Порядку оказания медицинской помощи, реквизиты приказа Минздрава РФ Количество единиц имеющегося в ЛПУ аналогичного оборудования Подпрограмма
Мероприятие
1.

2.

3.

Итого

Итого

Подпись главного врача (директора) учреждения здравоохранения города Москвы, печать организации. Ф.И.О. ответственного исполнителя, телефон, адрес электронной почты.


<*> Для ЛПУ окружного подчинения.


Вопрос: Какими документами должны сопровождаться поставки МИБП в аптеки?

Ответ: Специальные требования к обращению медицинских иммунобиологических препаратов определены в утвержденных Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 10.04.2002 N 15 Санитарно-эпидемиологических правилах «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения» СП 3.3.2.1120-02 (в ред. от 18.02.2008). В соответствии с пунктами 2.3 и 2.4 указанных Санитарно-эпидемиологических правил: Отечественные МИБП, поступающие в аптечные организации, должны сопровождаться следующими документами: — копия лицензии на право производства и реализации МИБП или лицензии на фармацевтическую деятельность; — копия сертификата производства на реализуемый препарат, установленного образца (за исключением станций переливания крови); — паспорт отделения биологического и технологического контроля (ОБТК) организации-изготовителя на реализуемую серию препарата. Зарубежные МИБП, поступающие в аптечные организации, должны сопровождаться следующими документами: — копия лицензии на фармацевтическую деятельность; — копия регистрационного удостоверения установленного образца на препарат; — копия сертификата соответствия на реализуемую серию препарата.

Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
16.07.2014


Exit mobile version