Примечание.
Документ фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Департамента здравоохранения г. Москвы от 27.02.2014 N 163, изложившего коечный фонд Городской больницы N 3 в новой редакции. Текст документа
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ
ПРИКАЗ
от 5 апреля 2012 г. N 265
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ОТ 02.12.2009 N 1583
В целях оптимизации работы коечного фонда Государственного бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы «Городская больница N 3 Департамента здравоохранения города Москвы» (далее — ГБ N 3), на основании обращения главного врача ГБ N 3 И.Я.Голоусикова от 15.11.2011 N 2221 приказываю: 1. Внести изменения в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 02.12.2009 N 1583 «О штате и структуре коечного фонда лечебно-профилактических учреждений Департамента здравоохранения города Москвы», изложив пункт 3 раздела «Городские многопрофильные больницы» в следующей редакции:
N Наименование Общий Профиль отделения Кол-во В том числе п/п лечебного штат коек учреждения коек Профиль коек Кол-во коек 1 2 3 4 5 6 7 3 Городская 1250 Терапевтический 140 больница N 3 Кардиологический для 70 больных инфарктом миокарда Пульмонологический 60 Эндокринологический 30 Гастроэнтерологический 60 Неврологический 120 Для больных с острым 60 нарушением мозгового кровообращения Чистый хирургический 90 Гнойный хирургический 60 Колопроктологических 10 Травматологический 70 Нейрохирургический 30 Урологический 60 Оториноларингологический 30 Акушерский 180 Акушерских 90 физиологических Акушерских 30 обсервационных Акушерских патологии 60 беременности (для новорожденных - 120, в т.ч. недоношенных - 25) Гинекологический 120 Оперативных 55 Консервативных 60 Искусственных абортов 5 Педиатрическое отделение Инфекционный 120 Старшего возраста 40 Грудного возраста 25 Недоношенных 10 Новорожденных 15 Боксированных 15 Кишечной инфекции 15 Терапевтический для 10 лечения матерей Кроме того: Реанимационный 52 В том числе в детском 4 корпусе Нейрореанимационных 12 Кардиореанимации 12 Для новорожденных 6 в родильном доме Для взрослых в родильном 6 доме Поликлиническое отделение Дневной стационар 10
2. Главному врачу ГБ N 3 И.Я.Голоусикову установить штат и структуру коечного фонда больницы с 01.05.2012 согласно п. 1 настоящего приказа. 3. Заместителю руководителя Департамента здравоохранения города Москвы В.В.Павлову учесть настоящий приказ при выделении целевых субсидий на приобретение оборудования и содержание зданий. 4. Главному врачу Государственного бюджетного учреждения «Станция скорой и неотложной медицинской помощи им. А.С.Пучкова» В.В.Фетисову учесть настоящий приказ в оперативной работе. 5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя руководителя Департамента здравоохранения города Москвы А.И.Хрипуна.
Руководитель Департамента
здравоохранения города Москвы
Л.М.ПЕЧАТНИКОВ
«Hi+Med. Высокие технологии в медицине», 2012, N 11
Вопрос: Разъясните, пожалуйста, исходя из определения медицинских иммунобиологических препаратов, данного в Федеральном законе 61-ФЗ, требование по ведению журналов учета поступления, составление протоколов ежемесячного осмотра мест хранения, оборудование мест хранения термоиндикаторами касается вакцин, сывороток, анатоксинов или же относится и к другим МИБП, например, бифидумбактерину, интерферонам в различных формах выпуска, ациполу и т.д.?
Ответ: В соответствии с пунктом 7 статьи 4 Федерального закона РФ от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (в ред. от 06.12.2011) иммунобиологические лекарственные препараты — лекарственные препараты биологического происхождения, предназначенные для иммунологических диагностики, профилактики и лечения заболеваний. В соответствии с пунктом 1.1 утвержденных Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 10.04.2002 N 15 Санитарно-эпидемиологических правил «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения» СП 3.3.2.1120-02 (в ред. от 18.02.2008) данные санитарно-эпидемиологические правила устанавливают основные требования к транспортировке, хранению, отпуску аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения медицинских иммунобиологических препаратов (далее — МИБП), используемых для иммунопрофилактики инфекционных болезней. Таким образом, в общем случае, когда это специально не оговорено, указанные санитарно-эпидемиологические правила устанавливают требования для любых МИБП. В частности, пунктом 3.2 Правил установлено, что каждая партия МИБП должна иметь термоиндикатор, пунктом 3.4 — что при разгрузке МИБП ответственное должностное лицо фиксирует в журнале учета поступления и расхода МИБП дату поступления, наименование препарата, его количество, серию, срок годности, фирму-производителя, условия транспортировки, показания термоиндикатора, пунктом 4.12 — что медицинские иммунобиологические препараты следует в процессе хранения подвергать выборочному визуальному контролю не реже, чем один раз в месяц. Все перечисленные пункты никак не оговаривают, что определяемые ими требования относятся к ограниченному кругу МИБП, следовательно, они распространяются на любые медицинские иммунобиологические препараты.
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
05.04.2012
