Примечание.
Документ фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Департамента здравоохранения г. Москвы от 26.12.2012 N 1497, изложившего коечный фонд ГБУЗ «Родильный дом N 3 ДЗМ» в новой редакции. Текст документа
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ
ПРИКАЗ
от 5 апреля 2011 г. N 295
ОБ ОТКРЫТИИ ОТДЕЛЕНИЯ РЕАНИМАЦИИ И ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРАПИИ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ В РОДИЛЬНОМ ДОМЕ N 3 УПРАВЛЕНИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЗАПАДНОГО АДМИНИСТРАТИВНОГО ОКРУГА
В целях улучшения качества оказания специализированной помощи беременным, роженицам, родильницам, а также гинекологическим пациенткам, на основании письма начальника Управления здравоохранения Западного административного округа Л.В.Зубовой от 02.03.2011 N 2-10-535, в частичное изменение приказа Департамента здравоохранения от 02.12.2009 N 1583 «Штат и структура коечного фонда лечебно-профилактических учреждений Департамента здравоохранения города Москвы» приказываю: 1. Начальнику Управления здравоохранения Западного административного округа Л.В.Зубовой: организовать в родильном доме N 3 отделение реанимации и интенсивной терапии для взрослых на 6 коек и установить с 15.04.2011 следующий профиль коек:
Общий Профиль Кол-во В том числе штат отделения коек коек Профиль коек Кол-во коек 240 Акушерский 210 Акушерских физиологических 100 Акушерских патологии беременности 80 Акушерских обсервационных 30 (для новорожденных - 130, в том числе для недоношенных - 18) Гинекологический 30 Оперативных 25 Искусственных абортов 5 Кроме того: Реанимационный 12 Для новорожденных 6 Для взрослых 6 Дневной стационар 6
2. Заместителю руководителя Департамента здравоохранения И.Г.Третьяковой: внести изменения в объем финансирования и штатное расписание родильного дома N 3 Управления здравоохранения Западного административного округа в соответствии с пунктом 1 настоящего приказа. 3. Главному врачу Станции скорой и неотложной медицинской помощи им. А.С.Пучкова В.В. Фетисову: учесть настоящий приказ в оперативной работе. 4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя руководителя Департамента здравоохранения А.А.Корсунского.
Руководитель Департамента здравоохранения Л.М.ПЕЧАТНИКОВ
Примечание.
Документ фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Департамента здравоохранения г. Москвы от 31.05.2011 N 497, изложившего коечный фонд Морозовской детской городской клинической больницы в новой редакции. Текст документа
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ
ПРИКАЗ
от 5 апреля 2011 г. N 294
О ЗАКРЫТИИ ОТДЕЛЕНИЯ ДЛЯ БЕСПРИЗОРНЫХ И БЕЗНАДЗОРНЫХ ДЕТЕЙ СТАРШЕГО ВОЗРАСТА МОРОЗОВСКОЙ ДЕТСКОЙ ГОРОДСКОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ БОЛЬНИЦЫ
Во исполнение решения Коллегии Департамента здравоохранения от 22 октября 2009 г., протокол N 12-1 «Об организации стационарной медицинской помощи детям в городе Москве и мерах по ее дальнейшему совершенствованию», на основании ходатайства главного врача Морозовской детской городской клинической больницы В.Л.Фоминой от 23.03.2011 N 344/06, в частичное изменение приказа Департамента здравоохранения города Москвы от 02.12.2009 N 1583 «О штате и структуре коечного фонда лечебно-профилактических учреждений Департамента здравоохранения города Москвы» приказываю: 1. Главному врачу Морозовской детской городской клинической больницы В.Л.Фоминой: 1.1. Закрыть с 01.05.2011 отделение для беспризорных и безнадзорных детей старшего возраста на 30 коек. 1.2. Увеличить на 10 коек коечный фонд инфекционно-хирургического боксированного отделения (старшего возраста), мельцеровских боксов для старшего возраста, инфекционно-диагностического отделения для детей грудного возраста. 1.3. Установить с 01.05.2011 следующий профиль коек: Всего 1120 коек, в том числе:
Педиатрический 120 Старшего возраста 80 Грудного возраста 40 Кардиоревматологический 40 Грудного возраста 10 Гематологический 40 Грудного возраста 10 Пульмонологический 20 Нефрологический 40 Грудного возраста 20 Эндокринологический 50 Грудного возраста 10 Психоневрологический 150 Старшего возраста 30 Грудного возраста 30 Для детей-сирот и детей, оставшихся 50 без попечения родителей (в том числе новорожденные - 10, грудного возраста - 20, старше 1 года - 20) Новорожденных 40 Гнойный хирургический 40 Грудного возраста 10 Чистый хирургический 30 Грудного возраста 10 Урологический 10 Нейрохирургический 40 Нейротравматологический 20 Нейроонкологический (в том числе 20 грудного возраста - 20) Травматологический 40 Грудного возраста 10 Отоларингологический 60 Грудного возраста 10 Офтальмологический 160 Микрохирургии глаза (в том числе 80 грудного возраста - 20) Офтальмологическое отделение 80 санаторное Инфекционный 280 Инфекционных боксированных (из них 40 грудного возраста - 10) Инфекционных хирургических 40 боксированных (в том числе старшего возраста - 20, грудного возраста - 20) ОРВИ + круп (в том числе старшего 40 возраста - 20, грудного возраста - 20) боксированные ОРВИ для грудного возраста 40 боксированные Мельцеровские боксы для старшего 40 возраста Инфекционно-диагностических для 80 грудного возраста боксированные Кроме того: Реанимационный 21 В т.ч. гематологических 6
2. Главному врачу Станции скорой и неотложной медицинской помощи им. А.С.Пучкова В.В.Фетисову учесть настоящий приказ в оперативной работе. 3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя руководителя Департамента здравоохранения А.А.Корсунского.
Руководитель Департамента
здравоохранения города Москвы
Л.М.ПЕЧАТНИКОВ
«Российские аптеки», 2011, N 11
Вопрос: Какие сопроводительные документы необходимы для розничной реализации через аптечную сеть следующих групп товаров: БАД к пище, парфюмерно-косметической продукции, изделий медицинского назначения, предметов и средств личной гигиены, предметов и средств, предназначенных для ухода за больными, новорожденными и детьми, не достигшими возраста 3 лет, минеральных вод, продуктов лечебного, детского и диетического питания?
Ответ: В соответствии с пунктом 12 утвержденных Постановлением Правительства РФ от 19.01.1998 N 55 «Правил продажи отдельных видов товаров» (в ред. от 27.01.2009) при продаже товаров продавец доводит до сведения покупателя информацию о подтверждении соответствия товаров установленным требованиям путем маркировки товаров в установленном порядке знаком соответствия и ознакомления потребителя по его требованию с одним из следующих документов: сертификат или декларация о соответствии; копия сертификата, заверенная держателем подлинника сертификата, нотариусом или органом по сертификации товаров, выдавшим сертификат; товарно-сопроводительные документы, оформленные изготовителем или поставщиком (продавцом) и содержащие по каждому наименованию товара сведения о подтверждении его соответствия установленным требованиям (номер сертификата соответствия, срок его действия, орган, выдавший сертификат, или регистрационный номер декларации о соответствии, срок ее действия, наименование изготовителя или поставщика (продавца), принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший). Эти документы должны быть заверены подписью и печатью изготовителя (поставщика, продавца) с указанием его адреса и телефона. Указанные требования являются общими для всех видов товаров. К розничной продаже лекарственных средств и изделий медицинского назначения помимо указанных выше, предъявляются особые требования. Так, п.п. 71 и 72 выше названных Правил установлено, что информация о лекарственных препаратах и изделиях медицинского назначения помимо сведений, указанных в пунктах 11 и 12 Правил, должна содержать сведения о государственной регистрации лекарственного препарата с указанием номера и даты его государственной регистрации (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных продавцом (аптечным учреждением) по рецептам врачей). Информация об изделиях медицинского назначения должна содержать, также, с учетом особенностей конкретного вида товара, сведения о его назначении, способе и условиях применения, действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения. Согласно пункту 7.4.6. Санитарно-эпидемиологические правил и нормативов СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)», утвержденных Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.2003 N 50 «О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил и нормативов СанПиН 2.3.2.1290-03″, не допускается реализация БАД не прошедших государственной регистрации, а также без удостоверения о качестве и безопасности. Следовательно, обязательным условием реализации БАД в аптеке является наличие копии регистрационного удостоверения и удостоверения о качестве и безопасности. Для парфюмерно-косметической продукции и продуктов питания требуется наличие копии удостоверения качества и безопасности и регистрационного удостоверения. В соответствии с пунктом 12 утвержденного Постановлением Правительства РФ от 21.12.2000 N 988 «Перечня пищевых продуктов, материалов и изделий, косметической продукции, средств и изделий для гигиены полости рта, подлежащих государственной регистрации» (в ред. от 26.02.2007) пищевые продукты и косметическая продукция подлежит государственной регистрации. Подтверждением государственной регистрации продукции служит регистрационное удостоверение или его надлежащим образом заверенная копия. В соответствии с нормами части 2 статьи 3 Федерального закона РФ от 02.01.2000 N 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов» (в ред. от 22.12.2008) не могут находиться в обороте пищевые продукты и парфюмерно-косметическая продукция, которая: — не имеет удостоверений качества и безопасности, подтверждающих их происхождение; — в отношении которой отсутствует информация о государственной регистрации и подтверждении соответствия требованиям нормативных документов; — не имеет маркировки, содержащей сведения, предусмотренные законом или государственным стандартом, либо в отношении которой не имеется такой информации. Согласно пункту 4 «Порядка проведения государственной регистрации дезинфицирующих, дезинсекционных и дератизационных средств для применения в быту, в лечебно-профилактических учреждениях и на других объектах для обеспечения безопасности и здоровья людей», утвержденного Приказом Минздрава РФ 10.11.2002 N 344 «О государственной регистрации дезинфицирующих, дезинсекционных и дератизационных средств для применения в быту, в лечебно-профилактических учреждениях и на других объектах для обеспечения безопасности и здоровья людей», дезинфекционное средство допускается к производству, транспортировке, закупке, хранению, реализации, использованию после его государственной регистрации. Таким образом, реализация дезинфекционных средств должна сопровождаться заверенной копией Свидетельства о государственной регистрации, форма которого утверждена тем же Приказом N 344.
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
05.04.2011
