Вопрос: На каких приказах основана работа провизора-аналитика?
Ответ: Помимо нормативно-правовых актов общего характера, регламентирующих работу аптечных организаций, провизор-аналитик в своей работе в производственной аптеке должен руководствоваться следующими документами: 1. Утвержденной Приказом Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 «Инструкцией по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)» (в ред. от 24.04.2003); 2. Утвержденными Минздравом СССР 29.12.1984 N 3182-84 «Методическими указаниями по микробиологическому контролю в аптеках»; 3. Приказом Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)»; 4. Утвержденной Приказом Минздрава РФ от 21.10.1997 N 308 «Инструкцией по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм»; 5. Приказом Минздрава РФ от 16.10.1997 N 305 «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках»; Квалификационные требования к должности провизор-аналитик установлены Приказом Минздравсоцразвития РФ от 07.07.2009 N 415н «Об утверждении квалификационных требований к специалистам с высшим и послевузовским медицинским и фармацевтическим образованием в сфере здравоохранения» (в ред. от 26.12.2011).
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
21.10.2014
