Примечание.
По вопросу применения данного документа см. Письмо Минздрава СССР от 16.02.1988 N 02-14/22-14. Текст документа
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
ПРИКАЗ
10 февраля 1988 г.
N 90
О РАСШИРЕНИИ ПРАВ РУКОВОДИТЕЛЕЙ
УЧРЕЖДЕНИЙ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
В целях рационального использования кадров медицинских работников в учреждениях здравоохранения, придания большей самостоятельности руководителям этих учреждений в вопросах расстановки кадров I. РАЗРЕШАЮ:
Руководителям учреждений здравоохранения, исходя из производственной необходимости, усиливать отдельные структурные подразделения или вводить должности, не предусмотренные для них действующими штатными нормативами, за счет должностей других структурных подразделений в пределах установленных учреждению численности должностей и фонда заработной платы. При этом допускается замена должностей в любом порядке. Произведенные изменения вносятся в штатные расписания без согласования с вышестоящим органом здравоохранения. II. ПРИКАЗЫВАЮ:
II.I. Министрам здравоохранения союзных и автономных республик, руководителям органов здравоохранения принять к сведению указанный порядок, расширяющий права руководителей учреждений здравоохранения и довести его до всех руководителей указанных учреждений, для чего разрешается размножить настоящий приказ в необходимом количестве. II.2. Письмо Министерства здравоохранения СССР от 15.04.67 г. N 01-23/3 считать утратившим силу.
Министр
Е.И.ЧАЗОВ
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
ПРИКАЗ
5 февраля 1988 г.
N 82
О ШТАТНЫХ НОРМАТИВАХ ПРОИЗВОДСТВЕННОГО ПЕРСОНАЛА КОНТРОЛЬНО — АНАЛИТИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРИЙ
АПТЕЧНЫХ УПРАВЛЕНИЙ
В целях дальнейшего улучшения организации контроля качества лекарственных средств в аптечных учреждениях и более рационального использования кадров 1. УТВЕРЖДАЮ:
1.1. Штатные нормативы производственного персонала контрольно — аналитических лабораторий аптечных управлений (приложение 1). 1.2. Нормы изъятия на анализ изготовленных в аптеках лекарств (приложение 2). 2. ПРИКАЗЫВАЮ:
2.1. Министрам здравоохранения союзных республик, начальникам главных аптечных управлений и аптечных управлений: 2.1.1. Устанавливать штаты контрольно — аналитических лабораторий применительно к утвержденным нормативам в соответствии с предоставленными правами. 2.1.2. Министрам здравоохранения союзных республик разрешается размножить настоящий приказ в необходимом количестве. 2.1.3. Считать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения СССР N 31 от 22 января 1958 г.
Министр
здравоохранения СССР
Е.И.ЧАЗОВ
Примечание.
Штатные нормативы, утвержденные данным документом, признаны рекомендательными Приказом Минздрава СССР от 31.08.1989 N 504.
Приложение N 1
к приказу Минздрава СССР
от 5 февраля 1988 г. N 82
ШТАТНЫЕ НОРМАТИВЫ
ПРОИЗВОДСТВЕННОГО ПЕРСОНАЛА КОНТРОЛЬНО-АНАЛИТИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРИЙ АПТЕЧНЫХ УПРАВЛЕНИЙ
- Провизорский и врачебный персонал 1.1. Должности провизоров — аналитиков для контроля качества лекарственных средств устанавливаются из расчета числа анализов в год: 1.1.1. 1 должность на 1400 анализов лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, аптечных пунктах I категории, выпускаемых фармацевтическими фабриками (производствами), поступающих на аптечные склады от промышленных предприятий и по импорту; 1.1.2. 1 должность на 1700 анализов лекарственных средств, изготовляемых в аптеках и аптечных пунктах I категории; 1.1.3. 1 должность на 700 анализов лекарственных средств, выпускаемых фармацевтическими фабриками (производствами) аптечных управлений; 1.1.4. 1 должность на 550 анализов лекарственных средств, поступающих от промышленных предприятий и по импорту. Нормативы, установленные пунктами 1.1.2., 1.1.3., 1.1.4., применяются для расчета штатной численности провизоров-аналитиков в специализированных контрольно — аналитических лабораториях, обслуживающих только аптечную сеть или фармацевтические фабрики (производства) или аптечные склады (базы). 1.2. Должность врача-бактериолога устанавливается из расчета 1 должность на 25 тысяч лабораторных единиц в год на непосредственное проведение бактериологических анализов.
- Средний фармацевтический и медицинский персонал 2.1. Должности лаборантов устанавливаются из расчета: 2.1.1. 1 должность на 10 должностей провизоров — аналитиков; 2.1.2. 1 должность на 10 тысяч лабораторных единиц в год на непосредственное проведение бактериологических анализов.
- Вспомогательный персонал 3.1. Должности санитарок-мойщиц устанавливаются из расчета: 3.1.1. 1 должность на 6000 анализов в год; 3.1.2. 1 должность на каждую должность врача-бактериолога; 3.1.3. В контрольно — аналитических лабораториях VII — VIII групп устанавливаются, исходя из расчетов, но не менее 0,5 должности санитарки — мойщицы.
Примечание:
1. За один анализ принимается полный контроль лекарственного средства в соответствии с нормативно — технической документацией (ФС, ВФС, ГОСТ и др.). 2. Показатели (количество анализов), которые используются для определения числа должностей, не являются нормами нагрузки. Последние, при необходимости, устанавливаются руководителями контрольно — аналитических лабораторий, исходя из фактических затрат, по согласованию с профсоюзной организацией. 3. Расчет количества лабораторных единиц проводится в соответствии с утвержденными нормами времени. 4. В штатное расписание могут вводиться 0,25; 0,5; 0,75 или целые должности. Округление по одноименным должностям производится в следующем порядке: итоговые цифры менее 0,13 отбрасывать, от 0,13 до 0,37 округлять до 0,25; от 0,38 до 0,62 округлять до 0,5; от 0,63 до 0,87 округлять до 0,75, а свыше 0,87 — до одной единицы. 5. Для определения числа расчетных анализов фактическое число анализов умножается на коэффициент 0,9 и используется при определении группы контрольно — аналитической лаборатории.
Начальник
Планово-финансового
управления Минздрава СССР
Л.П.КИЩЕНКО
Начальник
Главного аптечного
управления Минздрава СССР
А.Д.АПАЗОВ
Приложение N 2
к приказу Минздрава СССР
от 5 февраля 1988 г. N 82
НОРМЫ ИЗЪЯТИЯ НА АНАЛИЗ ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКАХ ЛЕКАРСТВ
- Из хозрасчетных аптек (и аптечных пунктов 1 категории) не менее: 0,1% — при наличии провизора — аналитика; 0,3% — при отсутствии провизора — аналитика.
- Из аптек лечебно-профилактических учреждений ежемесячно не менее: 20 лекарственных средств — из аптек I группы;
15 — » — — » — II группы; 10 — » — — » — III группы; 5 — » — — » — IV — V групп; 3 — » — — » — VI — VIII групп.
Примечание:
1. Из числа изымаемых на анализ лекарственные средства по сложности должны составлять:
с одним ингредиентом - 40%; с двумя ингредиентами - 40%; с тремя ингредиентами - 10%; с четырьмя и более ингредиентами - 10%.
Рефрактометрический метод контроля должен составлять не более 10%. 2. Анализ проводится по всем входящим в состав лекарственного средства ингредиентам.
Начальник Главного аптечного
управления Минздрава СССР
А.Д.АПАЗОВ
